الأجهزة الحسية للأسماك (مع رسم بياني)
في هذه المقالة سنناقش حول خمسة من الأجهزة الحسية الرئيسية للأسماك مع وظائفها على التوالي: - 1. العين 2. الأذن الداخلية 3. نظام الخط الجانبي 4. الأجهزة الشمية 5. الحواس الجلدية.
1. العين:
يتم تعديل عين السمكة للرؤية في الهواء وكذلك في الماء. العين في معظم الأسماك هو lidless. لكن بعض أسماك القرش مثل السوبفين ، غاليورينوس يمتلك غشاءًا يشبه غطاءًا يشبه الغطاء ، ينظف سطح القرنية. ومع ذلك ، فإن بعض المرضى الذين لديهم جفون دهنية من الأنسجة الدهنية ، والتي تحمي العين.
القرنية:
وهو الجزء الأمامي من العين (الشكل 15.1). يتكون من ظهارة القرنية ، سدى القرنية وبطانة القرنية. في معظم الأسماك العظمية ، تكون القرنية بدون صبغة وبالتالي فهي شفافة. بعض الأسماك العظمية مثل Perca و Amia لها أغشية ظهارة قرنية خضراء أو صفراء.
بعض الأنواع (Solea) لها قرنية مزدوجة الطبقات. في بعض الأحيان توجد طبقة داخلية متخصصة ، أي طبقة صلبة في القرنية التي تليقية. و mudskipper الذي يترك الماء لفترة طويلة ، لديه جهاز ترطيب في العين في شكل اثنين من طبقات القرنية وطية من الجلد تحت العين. يساعد الهيكل في الاحتفاظ بالماء وبالتالي يمنع جفاف العين.
كبسولة Sclerotic:
إنها طبقة قوية ومتعتية للغاية تحيط بالمقلة. ويدعم من الأنسجة الليفية في elasmobranch. في Chondrostei (سمك الحفش) ومعطف sclerotic ديه غضروفي أو دعم عظمي في بعض الأحيان على حدود القرنية.
يحتوي اللوبين (Latimaria) على غشاء سميك مدعوم بالتصلب بالإضافة إلى الصفائح الصلبة المتكلسة. في teleosts ، ومعطف sclerotic هو ليفي ومرنة داخل المدار وحول العصب البصري ، ولكن قد يكون هناك هياكل دعم غضروفي أو حتى عظمي في الجزء الخارجي من العين والتي يمكن أن تحيط القرنية بأكملها.
طبقة المشيمية:
الطبقة المشيمية موجودة تحت الطبقة المتصلبة. هو جزء vasculated الغنية. في معظم الأسماك العظمية والغطاء التيلوزي ، يتم ترتيب الأوعية الدموية للطبقة المشيمية مثل بنية على شكل حذاء الحصان تعرف باسم "الغدة المشيمية". هذا يكمن بين معطف المشيمية و sclerotic (الشكل. 15.1) بالقرب من الخروج من العصب البصري.
تلعب الغدة المشيمية دورًا مماثلاً في إفراز الأكسجين كما هو الحال مع معدل المثانة الغازي. يتم إفراز الأكسجين عند توتر أعلى من تلك الموجودة في الدم وذلك لتلبية الطلب العالي على الأكسجين من الأنسجة.
عموما ، في هذه الأسماك شبكية العين لا تمتلك تداول جيد. وبالتالي في هذه الأسماك الغدة المشيمية كبيرة ومتطورة. وهكذا تزود الغدة المشيمية الأكسجين إلى شبكية العين ، كما أنها بمثابة وسادة ضد ضغط مقلة العين. في ثعبان البحر ، ومع ذلك ، يتم توفير المشيمية سيئة مع الشعيرات الدموية في الدم والغدة المشيمية غائبة.
في عيون العديد من أسماك القرش يحتوي معطف المشيمية على مادة بدمعة ، على سبيل المثال ، tapetum lucidum الذي يجمع كمية كبيرة من الضوء وينعكس من خلال بلورات guanine لشبكية العين.
قزحية:
القزحية هي قسم رفيع بين الغرف الأمامية والخلفية. وهي تعمل على السطح الأمامي للعدسة بحوافها الحرة التي تشكل التلميذ وتتحكم في كمية الضوء التي تصل إلى الشبكية.
إن قزحية عين الإلسوسبرانش لها عنصر عضلي ، لذا فهي تعدل شكل التلميذ. أغلبية الأسماك لديها تلميذ ثابت ، إما دائري أو بيضاوي. قزحية العين ليس لديها عضلات ولكن بعض الجوانين والميلانين موجودة.
عدسة:
العدسة صلبة وشفافة وشبيهة بالكرة وتتكون من بروتين غير كولاجيني. يتم تغطية العدسة بواسطة كبسولة العدسة ويتم ملؤها بواسطة مادة العدسة. فيما بينها تظهر ظهارة العدسة ، والتي تلعب دورا هاما في عمليات التمثيل الغذائي للعدسة.
تتكون مادة العدسة من ألياف العدسة التي يتم ترتيبها في منشور سداسية مسطح. ألياف العدسة هي خلايا طلائية معدلة بشكل كبير. تحتوي الأسماك العظمية على عدسة كروية تقريبًا.
ومع ذلك ، في أسماك القرش والأشعة يتم ضغط العدسة أفقيا. في بعض الأحيان تكون العدسة عبارة عن شكل مثير للإعجاب (Anablepidae) لتوفير الرؤية المائية والجوية. في أسماك البحار العميقة ، من المتوقع أن العينين مع العدسات الكبيرة. عدسة السمك لديها مؤشر فعال جدا للانكسار. وهو ليس متجانساً وله مؤشر الانكسار الفعلي من 1.53 في المركز إلى 1.33 بالقرب من المحيط الخارجي.
في الأسماك ، يتم تحقيق السكن عادة بتغيير موضع العدسة بدلاً من تغيير الشكل العدسي. يتم تحريك العدسة بمساعدة الحلمات العضلية الموجودة على الجسم الهدبي ويحدث تعديل الرؤية. ومع ذلك ، فإن بعض أسماك القرش والأشعة (Elasmobranchii) تستوعب تغييرات طفيفة في عدسة محدبة.
في العدسات (Salmoninae) ، العدسة لها وجهان بؤريان : أحدهما بالنسبة لأشعة الضوء المنعكسة من جسم بعيد ممدود إلى السمكة ويركز على الشبكية المركزية. الآخر هو لأشعة الضوء ينعكس من وجوه قريبة والتركيز على شبكية العين الخلفية. وبالتالي فإن هذه الأسماك لديها القدرة على التركيز في وقت واحد على الأشياء البعيدة والقريبة.
وبالتالي ، فإن المسافة بين العدسة والشبكية المركزية تبقى دون تغيير ، ويظل التركيز معدلاً للرؤية البعيدة. وفي الوقت نفسه ، تتقلص عضلة lentis المنكسرة وتجعل العدسة أقرب إلى شبكية العين الخلفية ، التي تهتم بمجال الرؤية الأمامي للأسماك.
تمتلئ المساحة الصغيرة أمام العدسة مع الفكاهة المائية المالحة واضحة. تملأ التجويف الرئيسي لمقلة العين بواسطة الفكاهة الزجاجية الشفافة التي يفرزها الجسم الهدبي.
شبكية العين:
هذا هو الجزء الأكثر أهمية وحساسية من العين.
تتكون شبكية العين من عدة طبقات والتي تكون من الخارج إلى الداخلي كما يلي:
(ط) الميلانين التي تحتوي على ظهارة الصباغ
(2) طبقات من القضبان والمخروط
(ثالثا) غشاء الحد الخارجي
(4) الطبقة النووية الخارجية
(ت) الطبقة الضفيرة الخارجية
(6) الطبقة النووية الداخلية
(السابع) طبقة الضفيرة الداخلية
(ثامنا) Ganglion وطبقة الألياف العصبية و
(التاسع) غشاء الحد الداخلي (الشكل 15.2).
شبكية العين لديها الأنواع التالية من الخلايا العصبية المتخصصة:
(1) الخلايا المرئية:
هم من نوعين ، قضبان وخلايا مخروط. تهتم خلايا القضيب بالكشف عن شدة الضوء ، بينما تميز الخلايا المخروطية طول الموجة ، أي اللون.
(2) الخلايا الأفقية:
وهي موجودة في المنطقة المحيطية للطبقة النووية الداخلية. هذه الخلايا تؤدي إلى بعض العمليات التي تمتد أفقيًا بالقرب من الطبقة النووية الخارجية وتعمل كخطوط توصيل بين الخلايا البصرية.
(3) الخلايا ثنائية القطب:
تم العثور على هذه الخلايا العصبية في الجزء الداخلي من شبكية العين. هم أكبر الخلايا العصبية لشبكية العين. تتجمع المحاوير من هذه الخلايا وتشكل عصبًا بصريًا.
(4) خلايا amacrine:
هذه الخلايا موجودة بين طبقات حبيبية وداخلية وتعمل كخطوط أفقية للاتصال للمنبهات البصرية.
يتم تزويد الشبكية جيدا مع مختلف الشعيرات الدموية التي هي من أربعة أنواع في teleosts:
النوع A: وجود عمليات falciform.
النوع E: مع الأوعية الزجاجية.
النوع F: مع أوعية شبكية.
اكتب G: مثيل غير المستخدمة.
يمكن رؤية النوع A في عين تراوت قوس قزح الذي يمتلك عمليات falciform ، تحتوي على الأوعية الدموية الصغيرة من الأوعية الرئيسية. يدخل إناء الإنسان العين من تحت الحليمة العصبية البصرية. تقتصر الأوعية على عمليات falciform وتغيب في الشبكية.
توجد الأوعية الدموية من النمط E في حدود شبكية العين ، وترتب بشكل شعاعي من المركز ، ولكنها غائبة في الشبكية. تم العثور على هذا النوع من الأوعية الدموية داخل الجزيئية في المبروك وثعبان البحر. في plecoglossus altivelis ، الشق الجنيني موجود في الشبكية. لذلك ، يتم تصنيف أنماط الأوعية الدموية في عين Plecoglossus altivelis and carp إلى نوع Ea ونوع Eb على التوالي.
يحتوي ظهارة شبكية العين على الميلانين والحدود على معطف المشيمية. الميلانين حساس للضوء وفي الضوء الساطع ينتشر ويظلل القضبان الحساسة. في ضوء ضعيف ، فإنه يتجمع بالقرب من الحدود المشيمية ، وبالتالي تتعرض الخلايا الحساسة للضوء بشكل كامل لكمية الضوء المتاح (الشكل 15.3).
في نفس الوقت ، يقوم عنصر myoid المتقلص في قاعدة القضبان والمخاريط بتحريك أطراف الخلية بطريقة يتم فيها تحريك القضبان بعيدًا عن العدسة في الضوء الساطع لتغطيتها بالظهارة الميلانين ، بينما في الظلام تتعاقب العضلة القلبية. الخلايا نحو تجويف مقلة العين.
تهاجر المخاريط في الاتجاه المعاكس نحو العدسة في الضوء الساطع وباتجاه الظهارة الخارجية في الضوء الخافت (الشكل 15.3). مثل هذا التفاعل المؤثر في الحركة الميكانيكية أو الحركية يكون واضحاً في الأسماك أكثر من الفقاريات الأخرى.
يختلف العدد النسبي للقضبان والمخاريط اختلافًا كبيرًا في الأنواع المختلفة. على مرأى مغذيات التي تنشط خلال النهار ، والأقماع أكثر عددا من قضبان ، وتوجد الإيرادات في العديد من الأنواع crepuscular التي تكون أكثر نشاطا في الشفق.
تحتوي شبكية الأسماك على نوعين من الأصباغ الحساسة للضوء ، رهودوبسين والبروفيروسوبسين. Rhodopsin هو اللون الأرجواني (Marine Actinopterygii) في حين porphyropsin هو اللون الوردي (المياه العذبة Actinopterygii). الأنواع المهاجرة مثل السلمون الأطلنطي (سالمو سالار) ، وثعابين (أنغيلا) ولامبري (Petromyzon marinus) تمتلك كل من رودوبسين وبرورفوبرسين.
يوجد المزيد من الرودوبسين في شبكية العين التي تهاجر إلى البحر بينما يسيطر البورفيبرسين على عين الأفاعي في المياه العذبة. يتم تصنيع Rhodopsin و porphyropsin بواسطة فيتامين A في الظلام. في الضوء يوجد في قضبان الشبكية الصباغ الأصفر الذي يمكن ، مع ذلك ، أن يكون مفيدا في إعادة تركيب الصباغ الأرجواني أو الوردي الناعم.
الرؤية هي عملية ضوئية كيميائية وتتضمن رد فعل في أصباغ حساسية الضوء للقضبان والمخاريط. ولكن ما زال غير مؤكد على كيفية تحول هذه التغيرات الكيميائية إلى النبضات الكهربائية التي يمكن تسجيلها في شبكية العين ، وكيف تم تحويلها في النهاية إلى إشارات مأخوذة من العصب البصري والسفر إلى الدماغ.
2. الأذن الداخلية:
في الأسماك ، لا يوجد جهاز الأذن الوسطى ، ولا يوجد سوى الأذن الداخلية التي تعنى بحواسين ، أي السمع والتوازن. وهو موجود جزئيا في كبسولة السمع وجزئيا في بعض الاستراحات خارج وخارج الكبسولة. وهي تتألف من الجزء العلوي ، والبارس متفوقة وقطعة أقل ، والجزء السفلي أقل.
يتألف الجزء العلوي من القناه من ثلاثة قنوات نصف دائري - القناة الرأسية الأمامية ، الخلفية العمودية ، والقناة الأفقية. كل قناة نصف دائرية تتضخم في واحدة من نهاياتها الأمامية من الأمبولا وحويصلة تشبه الأكياس.
في أسماك القرش ، تنضم القناة العمودية الأمامية بقناة أفقية لتشكل صاعقة. يتكون الجزء السفلي من الدرجات الذي يتلقى الصوت من اثنين من الحشرات. في sacculus الأمامي واللاجينا الخلفي. يقع الكاحل تحت القيد ويتصل بالطوس من خلال القسطرة العليا في نهايته العليا. يمتلئ تجويف الأذن الداخلية بالغدد اللمفاوية.
في الأسماك العظمية ، يتألف كل من utriculus و sacculus و lagena من lapillus و sagitta و astericus على التوالي (Figs. 15.4a، b). هذه هي تراكمات متكلسة وتفرزها الأديم الظاهر وتتألف من كربونات الكالسيوم والكيراتين والسكاريد المخاطية.
ما يطلق عليه "otoliths". تتكون otolith من حلقات متداخلة غير شفافة ومتحركة بديلة. وقد sacculus أكبر otolith ويفيد في تحديد العمر. يتم تعليقهم في السوائل. هناك إهمال macular على الجدار الخارجي من انقباض بين utriculus و sacculus.
داخليا يحتوي الأمبولا على نسيج مستقبلي مرتب على شكل بقع تسمى "cristae staticae" والتي تمتلك خلايا حسية مشابهة لتلك الموجودة في الخطوط الجانبية. يحتوي cristae على شعر أطول في الخلايا الحسية أكثر من براعم التذوق وتغطيه القبة الجيلاتينية.
يتم تزويد الوحدات الحسية مع العصب القحفي الثامن (أي ، الصوتية). يتم توزيع الفرع الدهليزي من العصب السمعي بطريقة تشبه مروحة على السطح البطني من utriculus ويعيق ذلك و ampullae من القنوات نصف دائري. يعمل هذا النوع من الخلايا على تزويده باللاجينا ، والكربوهيدرات ، والقناة اللمفاوية (lymphaticus).
يتم تغطية الخلايا الحسية بواسطة غشاء تكتيكي ، والذي ينقل المنبهات إلى الشعر الحسي عن طريق الاهتزاز. يُعرف هذا الجهاز باسم عضو كورتي. تكمن الحفازة أفقياً فوق شعر الخلايا الحسية في كريستري أوتيكولي ، وهي حلقية حساسة لقوة الجاذبية وتنشط الخلايا الحسية في الكرسي.
للحفاظ على توازن الجسم ، فإنها تعمل بشكل متناغم مع الجزء السفلي من شبكية العين. وهكذا يتلقى العين الضوء من فوق و utriculi تلقي الجاذبية من أسفل دفع وسحب حفظ الأسماك في وضع رأسي.
إلى جانب اكتشاف الصوت ، تعمل الأذن الداخلية على "توجيه" أو "توازن" الحيوان ، مما يوفر له الشعور بالاتجاه الذي تعمل فيه الجاذبية عند تعليقها في الموائل السطحية الخالية من الضوء. وبوجود كثافة أكبر ، يكون الماء موصلًا فعالاً لموجات ضغط الصوت أكثر من الهواء. لذلك ، السفر الصوتي 4-8 مرات أسرع تحت الماء.
القناة اللمفاوية الداخلية هي أنبوبة قصيرة ومغلقة في التليكومست. انها غائبة في Salmo و Lampanyctus. في القنوات اللاصقة تنشأ القناة اللمفاوية الداخلية من الأذن الداخلية وتمتد إلى الخارج. تدخل جزيئات الرمل الأذن الداخلية من خلال هذه القناة وتصل إلى الجيلاتين الجيلاتينية التي تغطي الخلايا الحسية. هذه الجسيمات بمثابة otolith.
أسماك البلوط ، سمك الشبوط ، سمك السلور وغيرها تقوم بتوصيل الجهاز السمعي إلى المثانة بالسباحة مع سلسلة من العظام الصغيرة تسمى العظمية Weberian. ترتبط العظمية بجدار الأفعى النابض بالسباحة مع الجيب الليمفاوي على شكل Y ، والذي يتقاطع مع القناة المستعرضة الممتلئة بالغشاء اللمفاوي الذي ينضم إلى عصارة الأذن اليمنى واليسرى.
هناك تنوع كبير في حجم وترتيب القنوات نصف الدائرة والحويصلات بين الأسماك. القنوات أكبر بشكل انتقائي في أسماك الفيلة (Mormyridae) وفي بعض أسماك الكهوف العمياء (Amblyopsidae). في أسماك القرش (Squaliformes) يتحد كل من sacculus و lagena مع بعضهما البعض من الأسماك العظمية. يحتوي lampreys على قناتي نصف دائرية فقط وسمك ها ha واحد فقط.
الأجزاء الخلفية والأدنى من الأذن الداخلية تختلف في درجة تطورها في rayfins (Actinopterygii) من العادات المختلفة. تتطوّر الفئران المتفوّقة بشكل أفضل في الأسماك الطائرة والسواحل السريعة التي تحتاج إلى اتجاه ثلاثي الأبعاد في حين يتم تطوير الجزء السفلي من الدواليب بشكل كبير في الأنواع القاعية.
3. نظام الخط الجانبي:
يوفر "إحساس اللمس البعيدة" من الكائنات. قد يؤدي الكائن إلى حدوث اضطرابات ميكانيكية أو قد يكون وجوده خارجًا عن الموجات المنعكسة عن طريق تحديد الموقع بالصدى. نظام الخط الجانبي هو جزء لا يتجزأ من النظام الجانبي للأذن والذي يتضمن الأذن. ويشمل خطوط حسية موزعة على الرأس والجسم وأعضاء الحفرة وأمبولات لورنزيني.
النمط الأساسي للخطوط (الشكل 15.5) هي كما يلي:
(1) Supraorbital ملقاة فوق العين.
(2) تحت الأفعى تحت العين وخلفها.
(3) خط القوس الفك السفلي في الجزء الفك السفلي.
(4) خط القوس اللامي موجود في المنطقة اللامية.
(5) الخطوط الأمامية والخلفية موجودة على قمة الرأس.
(6) الخطوط الظهرية والباطنية والبطنية الموجودة على الجسم.
بالإضافة إلى قنوات الخطوط الجانبية المعتادة التي تتبع الهياكل الحسية يتم تضمينها أيضًا في معقد الخط الجانبي:
1. Ampullae من Lorenzini موجودة في منطقة الرأس من أسماك القرش والأشعة (Elasmobranchii). إنها هياكل صغيرة شبيهة بالقدس ، تفتح خارجها بمسام صغيرة. تمتلئ هذه الهياكل مع هلام ولديها العديد من خطوط رتوج مع ظهارة الحسية. يتم توفير الخلايا الحسية من ظهارة من قبل فروع العصب الوجهي ، أي (السابع).
تعتبر أمبولة لورينزيني حساسة للمحفزات الميكانيكية والضعيفة وكذلك التغيرات في الملوحة. هم حساسون جدا للاختلاف في الإمكانات الكهربائية. وتعتبر أيضا أن تكون المستقبلات الكهربائية التي تساعد في تحديد موقع فريسة.
2. تم العثور على حويصلات سافي في الأشعة (راجيفيز). يتم ترتيبها في خطوط وهي جيلاتين مليئة الجيلاتين تحتوي على المواد غير متبلور حبيبات رمادية. يتم توفير الحويصلات عن طريق فروع من العصب القحفي V (أي ، مثلث التوائم). وظيفتهم لا تزال غير معروفة.
3. توجد خلايا جلدية حساسة للكهرباء في أسماك الفيلة والأنقليس.
4. ليرقات أسماك الرئة (Dipnoi) لديها شعر تحمل خلايا حسية تسمى أجهزة Fahrenholz تشبه الأعضاء الجانبية للوظائف غير المعروفة. تسمى مستقبلات نظام الخطوط الجانبية "neuromast" (الشكل 15.6).
يتكون كل منها من خلايا شعر فردية مع "قبة" مرفقة تتكون من عديدات السكاريد المخاطية. تيار الماء يثني القبة الإسقاطية ، التي تحفز خلايا الشعر عن طريق ثني الأهداب المرفقة ، أي الشعر الحسي.
الخط الجانبي الجانبي قد يكون له أعضاء الأعصاب مرتبة بشكل مختلف:
1. يمكن وضعها في حفر أو ترتيبها في العديد من الخطوط على الرأس أو على طول الجسم (أي cyclostome و elasmobranchs) أو في اليدين على السطح البطني.
2. قد تكون حرة أو مجمعة على الرأس وفي خطوط على الجسم كما هو الحال في لوتش والتهاب cob.
3. قد تكون شبه مفتوحة أو مغلقة مع وجود قنوات مختلفة.
(أ) على الرأس مع القنوات تحت الحجاج ، فوق الحجاج والجوفي الفك السفلي.
(ب) على الجسم الذي يمتد من قناة واحدة فقط من حزام الكتف إلى قاعدة الزعنفة الذيلية.
في حين يتم الحفاظ على التوازن يتم زيادة تردد الدافع العصبي كما يتم ثني القبة في اتجاه واحد ، وينخفض عند ثباتها في الاتجاه الآخر. وبالتالي فإن نوع النبضات من العصبية الحرة أو القناة يضفي اتجاهًا للاضطراب.
وبالتالي ، فإن حركة القبة التي تنتجها المحفزات الفيزيائية من المحيط (الضغط ، الاهتزاز ، اللمس ، تيار الماء) توتر الشعر الحسي الذي يحفز خلايا الشعر. يتم استشعار هذا التحفيز بواسطة أطراف الأعصاب في خلايا الشعر.
معظم أجهزة الخط الجانبي في منطقة الرأس معصومة بالألياف الحسية للجذر الأمامي الجانبي من العصب القحفي VII (أي الوجه). يعصب بقية أعضاء النظم من قبل الجذر الخلفي الوحشي لل vagus (X). تتحد ألياف كلا الجذور مع تلك الموجودة في العصب المتوهين VIII في الحديبة السمعية للنواة المستطيلة.
يتم تعديل نظام الخطوط الجانبية بشكل مكثف ويستخدم من قبل الأسماك التي لديها عادات مختلفة. وأفضل ما يمكن تطويره في الأنظمة العصبية للقناة في الصخور (Rutihis) و stoneloach (Noema-cheilus) التي تعيش في الجداول. على النقيض من ذلك ، فإن القنوات غائبة في تلك المناطق التي تعيش في المياه الساكنة.
بشكل عام ، تحتوي الأسماك الأكثر نشاطًا على عدد أكبر من العصيات العصبية للقنوات من العصيات العصبية الحرة. يقترح أن القناة توفر بعض الحماية ل neuromasts تقع في مكان آخر ضد المياه التي تديرها. وبالتالي تساعد المستقبلات القائمة على القناة في الكشف عن ضعف المياه المحلية أثناء السباحة السريعة.
تعرض قنوات الخط الجانبي على الجسم والرأس عدة تعديلات. على سبيل المثال ، قد تكون قناة الجسم قصيرة للغاية في الدوران الأوروبي (Rhodeus promelas) ، والطول المتوسط كما هو الحال في أسماك الرأس المثمرة (Pimephales premelas) ، تنقطع في الببغاء (Scarus) ، وتتقوس بقوة نحو الظهر أو تنتقل نحو البطن.
في بعض الأسماك ، ينقل الخط الجانبي إلى الجانب الظهري في منطقة الصدري إلى الجانب الظهري في منطقة الزعنفة الصدرية (الشكل 15.7 أ) حيث قد يؤدي هذا الزعنفة بالماء ضد القناة أثناء الحركة. في هذه الحالات ، يؤدي الخط المستقيم إلى زيادة "الضجيج" من الحركة وحدها ويقلل من الحساسية تجاه اضطرابات المياه الخارجية.
يتم عرض الخط الجانبي على الجانب الظهري في Uranoscopus وعلى الجانب البطني في Exocoetus (الشكل 15.7b) ، وإظهار اختيار نحو الاتجاه حيث تكون حركات المياه حاسمة للبقاء على قيد الحياة.
ويقال إن الأعضاء العصبية تكون حساسة للاهتزازات منخفضة التردد في البيئة المائية وتساعد الأسماك على توجيه جسمها فيما يتعلق بهذه الاهتزازات. وهي مفيدة أيضًا في "اللمس البعيد" وترجمة الفريسة.
أظهرت التجارب التي أجريت على البالغين (Pollachius virens) المغطاة بأغطية العين الغامضة استمرار السلوك المدرسي ، عندما توضع بين الأفراد غير المكفوفين طالما بقيت خطوطهم الجانبية سليمة. فشلت خمسة أعمى قال قطع خطوطهم الجانبية في operculum للاسكوا.
4. الأجهزة الشمية:
إن أعضاء أجهزة الرائحة أو الشم في الأسماك هي بنية تشبه الحقيبة التي تفتح على الماء من خلال قنوات متكررة وقديمة التيار ، أي naris أو nares مقسومة على رفرف الجلد. الحواف الشمية مبطنة داخليا بظهارة مهدبة والتي من المتوقع في وردة olfactory متعددة الأطوار لخلايا المستقبل.
في teleosts تشغل الغرفة الشمية مع ريدة الشمية. تستقبل الغرفة فتحة من ناريس الأمامية وتتواصل مع ناري خلفي. والوردة الشمية هي كيس بيضاوي جوفاء ، وتقع على الجانب العلوي ومحدبة على الجانب السفلي.
وهي تتألف من نسيج ضام مبطّن بواسطة الغشاء المخاطي. يتم تطوير النسيج الضام بشكل كثيف على الجانب السفلي في حين أنه يشكل فص حاسة الشم في ثلث وريدة.
من المتوقع أن يكون الغشاء المخاطي للوزير في عدد كبير من الطيات التي تمتد من أحد أطراف الكيس إلى الأخرى (الشكل 15.8). الطيات كبيرة وبارزة في الوسط وتصغر باتجاه طرفي وردة. تحتوي كل طية على قلب وسيط من النسيج الضام مغطى بطبقة من ظهارة عمودية مهدبة.
إن أهداب الحفرة الشميّة هي التي تدفع الماء والروائح عندما تتفاعل المواد الكيميائية المذابة مع ريدة الشمي. يتم نقل المنبهات الشمية إلى الفص الشمي للدماغ عن طريق العصب القحفي الأول ، أي العصب الشمي.
الأسماك مثل الثعابين ، وأسماك القرش لديها فصوص شمية كبيرة الحجم لأنها تعتمد كثيرا على المعلومات الشمية. في البؤرة (Puffers) لديها الكثير من الفصوص الشمية و الحنجرة الشمية و الحُفر لأن هذه الأسماك ربما تعتمد أكثر على الرؤية للتغذية.
في أسماك الزعانف الشعاعية (Actinopterygii) تكون الأعضاء الشمية المتزاوجة أصغر نسبيًا من تلك الموجودة في الصفائح اللاصقة. عادة ما تكون الفتحات الأنفية الخلفية قريبة من الفتحات الأمامية في العديد من زعانف الأشعة بينما تكون متباعدة نسبياً في الثعابين والمراعي. في sculpins (Cottus) و stickleback (Gasterosteus) تم العثور على فتحة nasa واحدة فقط وحقيبة أنفية. يتم تعبئتها بالتناوب وإفراغها بواسطة حركات التنفس.
الشعور بالرائحة مفيد في البحث عن الطعام والتوجيه. فالأسماك التي تتغذى إلى حد كبير بالرائحة ، مثل Ichtalurus و Squalus غير قادرة على اكتشاف طعامها عندما يتم توصيلها. "الفيرومونات" التي تفرزها الأسماك تشمل الجليسرين الفوسفوليبيدز.
يمكن لبعض الأسماك مثل أسماك الماعز الباذنجان والثعابين أن تكتشف المواد العضوية عن طريق الشم. وجد سوتيرلين (1975) أن الجلايسين والألانين جذابان بشكل خاص للسمك المفلطح في فصل الشتاء ، في حين أن الألانين والميثيونين قد اجتذبوا الأسماك الصدفية الأطلنطية بفعالية.
5. الحواس الجلدية:
أورانج اللمس:
في بعض الأسماك بالمعنى اللمس هو جيد للغاية المتقدمة. النمذجة حساسة للمس. وهو معصب من قبل فروع الأعصاب الثلاثية التوائم والوجه. تشكل هذه الفروع ضفائر في الأدمة ثم تمر عبر البشرة وتنتهي كنهايات حرة. هذه النهايات العصبية وفيرة حول الفم وعلى barbels وهو اللمس في الطبيعة.
الأجهزة المجهري:
وتتكون براعم التذوق من ثلاثة أنواع من الخلايا ، وهي خلايا مستقبلية وخلايا داعمة وخلايا قاعدية. ومن بين هذه الخلايا توجد بعض الخلايا الوسيطة التي قد تتحول إما إلى خلايا حسية أو داعمة.
كل خلية حسية لها شعر رقيق مثل امتداد ناتج عن برعم الذوق ونواة. في الأعراف والشفاه لبعض الأسماك الأعصاب أعصاب براعم التذوق تعطي النهايات العصبية الحرة إلى المناطق المحيطة بها. وبالتالي قد يعمل الذوق والحس اللمس بشكل موحد.
سيبرينوس كاربيو:
لقد طورت بشكل كبير حواس الذوق تشبه الثدييات ، والتي يمكن أن تكتشف المنبهات الحلوة والمالحة والحامضية والمريرة. أسماك القرموط التي تعيش في القاع لديها أعداد كبيرة نسبيا من مستقبلات الذوق في الجلد والزعانف والبراعم. كما تم وصف براعم التذوق على الأعضاء البالية في تجاويف الشدق ، وأقواس الخيشومية ، والمتقدمين من Cyprinids و Salmonids.
