ملاحظات على المصطلحات الوراثية في الوراثة
ملاحظات حول المصطلحات الوراثية للوراثة!
حرف:
إنها سمة مورفولوجية أو فسيولوجية محددة للفرد.
الصورة مجاملة: nicolaslevy.net/medias_documents/maps/medicine/anatomic_pathology/authors/DISORDERS.jpg
مثال: ارتفاع الساق.
سمة:
إنها ميزة مميزة لشخصية و نوعها القابل للكشف. مثال: القامة أو القزامة.
عامل الوحدة أو عامل Mendelian أو الجين:
العامل المندليلي المعروف الآن باسم الجين (يوهانسن ، 1909) هو وحدة من الوراثة أو الوراثة حيث أنها وحدة من المعلومات الوراثية التي تنتقل من جيل إلى الجيل التالي من خلال الأمشاج وتسيطر على التعبير عن شخصية في الكائنات الحية عادة مع أخرى عامل أو جين من نوع مماثل أو أليل.
من المعروف الآن أن عوامل Mendelian أو المحددات أو الجينات موجودة في تسلسل خطي على الكروموسومات. لذلك ، يتم تعريف الجين أيضا كوحدة من الميراث الذي يتكون من شريحة الكروموسوم الخطي التي يمكن تعيينها للتعبير عن شخصية معينة. غير أن تأثيره يتأثر بأليله وجيناته الأخرى والبيئة. الجين الكيميائي هو جزء خطي من الدنا يسمى السيسترون.
الألائل أو Allelomorphs (بيتسون ، 1905):
وتسمى العوامل المندلية التي تحدث في نفس المكان في الكروموسومين المتجانسين للفرد والسيطرة على التعبير عن شخصية الأليلات أو allelomorphs.
في السابق ، استُخدم مصطلح الأليلات للعوامل التي تمثل الشكلين البديلين للحرف ، على سبيل المثال ، طول القامة والقزامة في حالة الارتفاع في Pea (T و t). ومع ذلك ، في الوقت الحاضر يستخدم هذا المصطلح لأي شكلين من الجينات الموجودة في نفس الموضع في الكروموسومين المتجانسين ، wz. ، TT ، tt أو Tt.
رمز الجين:
يتم توفير كل حرف مع رمز. من خلال اتفاقية واحدة ، يتم اختيار الحرف الأول من السمة المتنحية لاشتقاق الرمز ، على سبيل المثال ، dd للتقزم و DD للطول. بواسطة اتفاقية أخرى يتم التقاط الرمز من السمة السائدة ، على سبيل المثال ، T للطول و t للتقزم.
جين لوكوس:
يسمى جزء أو منطقة معينة من الكروموسوم الذي يمثل جينًا واحدًا موضع الجين. تحتل أليلات الجين موضع الجين نفسه على الكروموسومين المتشابهين.
العامل المسيطر أو أليل:
إنه أحد زوج من الأليلات التي يمكن أن تعبر عن نفسها سواء كانت موجودة في حالة متماثلة الزيجوت أو متخالف ، على سبيل المثال ، عامل الطول في حالات هجين ومتجانسة أو ترينيداد وتوباغو وترينيداد وتوباغو.
عامل متنحى أو أليل:
إن عامل زوج أليلي أو أليلومورفيتش غير قادر على التعبير عن تأثيره في وجود عامل تباين له في متغايرة الزيجوت يسمى العامل المتنحي أو الأليل ، على سبيل المثال ، أليل t في نبات البياع الطويل الهجين Tt. يصبح تأثير عامل المتنحية معروفًا فقط عندما يكون موجودًا في الحالة النقية أو متماثلة الزيجوت ، على سبيل المثال ، tt في نبات البازلاء القزم.
البرية والانتشارات Alleles (البرية ومتغيرا الظواهر):
الأليل البري هو الذي كان موجود أصلا في السكان ، هو المهيمن وعادة ما يكون واسع الانتشار. الأليل المتنحي أقل شيوعًا ويعتقد أنه يتكون من خلال تحور الأليل البري. هو ، لذلك ، دعا أيضا أليل متحولة.
إذا كان عدد الأليلات الطافرة أكثر من واحد ، فإن حرف الرمز المستخدم لمثل نظام الأليل هذا مأخوذ من أليل متحور وهو صغير ، على سبيل المثال ، للون العين الأبيض في الدروسوفيلا. يتم تمثيل الأليل البرية بحرف صغير مع علامة زائد (+) ، على سبيل المثال ، W + (لأليل العين الحمراء في ذبابة الفاكهة). يتم إعطاء الألائل المتبقية superscripts أخرى ، على سبيل المثال ، W ، W W.
متماثل الزيجوت (فرد متماثل):
وقد أدخل هذا المصطلح من قبل Bateson و Saunders في عام 1902. وهو الفرد الذي يحتوي على الأليلات متطابقة من الجينات أو عوامل ذات طابع على الكروموسومات المتماثلة.
إن الزيجوت المتماثلة الزيجوت هي نقية للشخصية والسلالات الحقيقية ، أي أنها تؤدي إلى نسل لها نفس الصفة على التربية الذاتية ، مثل TT أو tt. وهو من نوعين ، مهيمن متماثل الزيجوت (على سبيل المثال ، TT) ومتقارن متماثل (على سبيل المثال ، tt).
Heterozygote (Heterozygous Individual؛ Bateson and Saunders، 1902):
هو الفرد الذي يحتوي على اثنين من العوامل المتناقضة لشخصية أو اثنين من الأليلات مختلفة من الجينات على الكروموزومات المتماثلة. انها ليست نقية ويسمى هجين لتلك الشخصية. لا يتولد هتيرزيجوت صحيحا على الإخصاب الذاتي ، على سبيل المثال ، ترينيداد وتوباغو.
الهجين:
ويطلق على الكائن المتغاير الذي يتم إنتاجه بعد عبور شخصين مختلفين جينيا اسم الهجين. يتم استخدام عملية الحصول على الهجينة أو التهجين لتحسين نوعية النباتات والحيوانات المهمة اقتصاديًا حيث تجمع بين الصفات المفيدة لأصناف مختلفة. يتلاشى التأثير الضار للسمات المتنحية حيث أن السمات المهيمنة لكل شخصيات الوالدين غالباً ما تتحد معاً في الهجين.
ونتيجة لذلك يمتلك الهجين صفات أفضل .من أي من الوالدين. يطلق عليه الهجين أو الهجين. اعتمادًا على عدد الأحرف التي يختلف فيها الآباء عن بعضهم البعض ، قد يكون هناك أحاديات الهجن (حرف واحد) ، و dihybrids (حرفان) ، و trihybrids ، و polyhybrids ، وما إلى ذلك.
الجيل F 1 :
إن جيل F1 أو أول filial (filus- son، filia-daughter؛ Bateson، 1905) هو جيل من الهجينة المنتجة من صليب بين الأفراد المختلفين وراثياً الذين يطلق عليهم الوالدين. على سبيل المثال ، يتم إنتاج الأفراد Tt في جيل F 1 من تقاطع بين TT والوالدين TT.
الجيل الثاني من F (Bateson ، 1905):
الجيل الثاني من الجيل الثاني أو الجيل الثاني هو توليد الأفراد الذي ينشأ نتيجة زواج الأقارب أو التزاوج بين أفراد الجيل الأول .
Genotype (Gk. genos- race؛ typos- image؛ Johannsen، 1911):
هو مكمل الجينات أو دستور جيني للفرد فيما يتعلق بشخص واحد أو أكثر بغض النظر عما إذا تم التعبير عن الجينات أم لا. على سبيل المثال ، النمط الوراثي لمصنع البازلاء الهجين طويل القامة هو Tt ، TT طويل القامة وطرف tt.
النمط الظاهري (Gk. phainein- to appear، typos- image؛ Johannsen، 1911):
هي خاصية هيكلية أو وظيفية مميزة يمكن ملاحظتها أو قابلة للقياس فيما يتعلق بشخص واحد أو أكثر وهو نتيجة لمنتجات الجينات التي يتم التعبير عنها في بيئة معينة.
قد تكون الخاصية مرئية للعين (على سبيل المثال ، ارتفاع النبات ، لون الزهرة) أو قد تتطلب اختبارًا خاصًا لتحديدها (على سبيل المثال ، الاختبار المصلي لفصيلة الدم). بالنسبة للجينات المتنحية ، يشبه النمط الظاهري النمط الجيني. بالنسبة للجينات السائدة ، يمكن أن يكون التعبير المظهري ناتجا عن النمط الجيني المتماثل أو النمط الجيني المتغير heterozygous. على سبيل المثال ، يمكن أن تكون نباتات Pea المظهرية الطويلة TT أو Tt.
يمكن تعديل النمط الظاهري من خلال البيئة ، على الرغم من أن التركيب الوراثي يحدد الحدود التي يمكن للبيئة من خلالها تعديل النمط الظاهري. على سبيل المثال ، يمكن للفرد اللطيف أن يكون ملونًا بسبب التعرض المفرط لأشعة الشمس أو شخص ملون داكن قد يتوهج لونًا مقبولًا من خلال الإفراط في تناول الطماطم أو التفاح.
يسمى النمط الظاهري المعدلة بيئيا phenocopy أو ecophenotype. تلاحظ اختلافات في النمط الظاهري أو مظهر الطفل ، والمراهق ، وناضجة والمسنين الشخص على الرغم من أن النمط الوراثي لا يزال هو نفسه.
الجينوم:
إنها. مجموعة كاملة من الكروموسومات حيث يتم تمثيل كل الجين والصبغي بشكل فردي كما في الأمشاج. هناك جينوم واحد موجود في الخلايا أحادية الصيغة الصبغية ، وجينومين في الخلايا ثنائية الصبغيات والعديد من الجينوم في الخلايا متعددة الصبغيات.
تجمع الجينات:
يُعرف مجموع كل الجينات ـ وأليلاتها الموجودة في مجموعة التزاوج الداخلي ـ باسم الجينات.
الصليب المتبادل:
هو عبارة عن صليب يضم نوعين من الأفراد حيث يتم عبور الذكر من نوع واحد مع أنثى من النوع الثاني والعكس بالعكس. يتم تنفيذه لدراسة تأثير الجنس على الميراث من الصفات.
رجوع الصليب:
إنه تقاطع يتم بين الهجين وواحد من أصله. في تربية النبات ، يتم تنفيذ التقاطع الخلفي عدة مرات لزيادة سمات ذلك الوالد. على سبيل المثال ، يتم عبور نبات المحصول مع مجموعة متنوعة من البرية من أجل الحصول على مقاومة المرض. في هذه العملية يتم تخفيف معظم الصفات الجيدة لمصنع المحاصيل. لذلك ، يتم تجاوز الهجين بشكل متكرر مع نبات المحاصيل الأم من أجل نقل الصفات الجيدة إلى داخلها. ظهر الصليب هو من نوعين - اختبار الصليب والخروج عبر.
اختبار الصليب:
هو نوع من التقاطع لمعرفة ما إذا كان الفرد متماثل الزيجوت أو متغاير الزيجوت للشخصية المهيمنة. يتم عبور الفرد مع الوالد المتنحية. سيكون النسل مسيطرًا بنسبة 100٪ إذا كان الفرد متماثلاً في الزيجوت.
النسبة ستكون 50٪ مسيطرة و 50٪ متنحية (أي ، نسبة إختبار متصالبة 1: 1) في حالة الفرد المختلط أو المتغاير (الشكل 5.57). في حالة المتغايرة المزدوجة (على سبيل المثال ، Rr، Yy) عبرت مع المتنحية (rr، yy) فإن نسبة العرض إلى الاختبار ستكون 1: 1: 1: 1. في حالة العبور الثلاثي المختلط ، تكون نسبة العرض إلى الاختبار هي 1: 1: 1 : 1: 1: 1: 1: 1.
قد يكون الصليب الخلفي عرضًا تقاطعًا للاختبار ، ولكن لا يمكن أن يكون عرض التقاطع عرضًا تقاطعًا خلفيًا. ومن الاستخدامات المهمة الأخرى للاختبار التقاطعي هو معرفة مدى تكرار العبور وإعادة التركيب بين جينات مختلفة وإعداد خريطة الكروموسومات.
خارج الصليب:
هذا هو الصليب الخلفي الذي يتم فيه عبور الهجين F 1 مع الأصل المسيطر. يتم إجراؤه لجلب جينات المقاومة والمحصول والجودة من الوالد المسيطر (عادة الأم الأصل).
هجين أحادي الخلة:
وهو عبارة عن صليب بين اثنين من الكائنات الحية من الأنواع التي يتم إجراؤها لدراسة ميراث زوج واحد من الأليلات أو عوامل الحرف.
نسبة monohybrid:
وهي نسبة يتم الحصول عليها في جيل F 2 عندما يتم صنع صليب أحادي الهجين ونسل جيل F1 يتم تهيئته ذاتيًا. تكون نسبة المونوهيريد عادة 3: 1 (نسبة النمط الظاهري) أو نسبة 1: 2: 1 الوراثية) حيث 25٪ من الأفراد يحملون سمة متنحية ، 25٪ نقية مهيمنة و 50٪ لديهم سمة مهيمنة مهيمنة.
الصليب الهجين:
وهو عبارة عن صليب بين اثنين من الكائنات الحية من نوع والتي يتم إجراء لدراسة وراثة اثنين من أزواج من العوامل أو الأليلات من اثنين من الجينات.
نسبة ديهيدريد:
وهي نسبة يتم الحصول عليها في جيل F2 عندما يتم عمل صليب ثنائي الهجين ونسل F ، يتم توليد الجيل ذاتيًا. نسبة الهزال هي 9: 3: 3: 1 (نسبة النمط الظاهري) حيث يحمل الأفراد 9/16 كل من الصفات السائدة ، 3/16 الأولى المهيمنة والثانية المتنحية ، 3/16 أول المتنحية والثانية المهيمنة و 1/16 تحمل كلا المتنحية سمات.
ثلاثي ثلاثي الهجين:
هو عبارة عن صليب بين فردين من نوع لدراسة الميراث من ثلاثة أزواج من العوامل أو الأليلات التي تنتمي إلى ثلاثة جينات مختلفة.
نسبة ثلاثي مثيل:
هي النسبة التي يتم الحصول عليها في جيل F2 عندما يتم دراسة ثلاثة جينات مستقلة بشكل مستقل. هناك ثمانية أنماط ظاهرية في النسبة من 27: 9: 9: 9: 3: 3: 3: 1.
تفاعل الجينات:
هو تأثير أليل على أليل آخر من نفس الجين أو مختلف ينتج عنه تغير في تعبيره ، النمط الظاهري أو نسبة المندلات العادية. وهو من نوعين: - (1) التفاعل داخل (interallelic). إن أليلات الجين نفسه لها تفاعل آخر غير الهيمنة - المتنحية ، على سبيل المثال ، الهيمنة غير المكتملة ، التزاوج المشترك ، الألائل المتعددة ، عديد المظاهر. (2) التفاعل الجيني (غير المتوازي). تتفاعل أليلات الجينات المختلفة لإنتاج تعبير جديد ، على سبيل المثال ، جينات تكميلية ، جينات تكميلية ، ورقي ، جينات مثبطة ، جينات مميتة ، جينات مكررة.
خط نقي:
وقد صاغ هذا المصطلح يوهانسن في عام 1900 ، وفي نفس العام تم اكتشاف ورقة مندل. الخط النقي هو عبارة عن سلالة من الأفراد الحقيقيين المتمتعين بالتراث الحقيقي النقي الذي تم اشتقاقه من سلف وحيد متموج ذاتي التوحيد أو أسلاف متماثلة متماثلة. أعضاء خط نقي متماثل لواحد أو أكثر من الشخصيات.
في شكل متماثل الزيجيت كل من الأليلات أو العوامل تعبر عن نفس التأثير. هذه الشخصيات لا تظهر أي تغيير على الاستمرار في النفس. ومن ثم ، يقال إن هذه الكائنات الحية تتكاثر بشكل صحيح. الخطوط الطبيعية النقية لا تنتج ذرية قوية لأن العديد من الجينات المعيبة تحدث أيضا في حالة متماثلة الزيجوت أو تصبح كذلك بسبب استمرار التربية الذاتية.
يتم الاحتفاظ بالخطوط النقية لجميع الأصناف المتوفرة من النباتات المهمة من قبل مراكز تربية النبات لشخص واحد أو أكثر من الصفات المتماثلة المتماثلة المفيدة مثل لون الحبوب ، ومحتوى المغذيات ، ومقاومة المرض ، والحجم ، وعدد الزهور ، وعدد البذور ، والحراثة ، ونظام الجذر ، إلخ. يتم استخدامها لتربية عبر من أجل الحصول على التحسين المطلوب في المحاصيل.
مندل طريقة الحسابات:
استخدم مندل أساليب جبرية لحساب التركيبات المتوقعة. على سبيل المثال ، ينطوي تزاوج الهجين (على سبيل المثال أأ) على فصل عوامله في الأمشاج ثم دمجها العشوائي: (A + a) x (A + a) أو (A + a) 2 أو AA + 2 Aa + aa. وبالمثل ، في اجتياز اختبار عبرت الهجينة (قل Aa) مع الوالد المتنحية (أأ). سوف ينتج الصليب (A + a) xa أو Aa + aa.
ميدان بونيت:
وهو عبارة عن لوحة فحص تستخدم لإظهار نتيجة وجود صليب بين عازفين. تم تصميم لوحة المدقق من قبل عالم الوراثة البريطاني ، RC Punnet (1927). يصور كلا من الأنماط الجينية والظواهر الوراثية للذرية. في ساحة Punnett ، يتم استخدام جميع gemetes الممكنة والتوليفات. يتم الاحتفاظ الأمشاج من الأم الذكور في العمود الأفقي في حين يتم وضع الأمشاج من الأم الإناث في العمود الرأسي.
تسمى لوحة المدقق المشتركة التي ابتكرها Punnett (1875-1967) بلوحة المدقق اللامع لأنها تأخذ بعين الاعتبار جميع الأمشاجات المحتملة واندماجها العشوائي. هناك نسختان مبسّطتان هما لوحة المدقق الجيني والمدقق الظاهري ، حيث يتم الجمع بين الاحتمالية الوراثية والمكانية الظاهرية من خلال الضرب. يمكن أيضًا دمج الاحتمالات الوراثية والمظهرية بشكل عشوائي من خلال النظام المتفرّع
نظرية الاحتمال:
(1) من بين الحدثين البديلين ، يبلغ احتمال حدوث كل واحد منهما 50٪. (2) حدثان مستقلان إذا لم يكن وقوع أحدهما يؤثر على احتمال حدوث الآخر ، (3) احتمال وقوع حدث مشترك لحدثين مستقلين هو نتاج احتمالاتهما الفردية ، (4) بالنسبة لحدث يمكن يحدث من خلال مسارين مستقلين ، فإن احتمال حدوثه هو مجموع الاحتمالات المنفصلة.
النتائج المرصودة مقابل النتائج المتوقعة:
نادراً ما تتطابق النتائج التجريبية مع النتائج المتوقعة من خلال نظرية الاحتمال إذا كان حجم العينة صغيرًا ولكنهم يميلون إلى الاقتراب من الأخير إذا كان حجم العينة كبيرًا.
وبالتالي ، في صليب اختبار هجين طويل ، فإن النسبة المتوقعة هي 50٪ طولاً و 50٪ قزم. ومع ذلك ، في مجموعة من 10 من ذرية القول ، قد يكون هناك 6 قُصَر و 4 قزم أو العكس. وهو يشبه رمي العملة 10 مرات والحصول على 6 رؤوس و 4 ذيول مع أن الاحتمال هو 5 رؤوس و 5 ذيول.
النسل أو الأشقاء هي نتاج التكاثر الجنسي وعادة ما تكون ثنائية الأصل. وهي تشبه آبائهم وعائلاتهم وقبيلةهم وعرقهم وتنوعهم وأنواعهم بما فيه الكفاية بحيث يمكن للمرء أن يدرك أنهم ينتمون إلى مجموعاتهم الخاصة. ومع ذلك ، فإن هذا التشابه هو أبدا 100 ٪. التوائم الوحيدة الزيجوتية متشابهة جينياً.
على خلاف ذلك فإن الأطفال من نفس الآباء ، بما في ذلك التوائم البِقريَّة ، لديهم اختلافات وراثية. هذا ليس صحيحا بالنسبة للكائنات الحية التي تتكاثر لاجنسيا. هنا السلالة أحادية أو مشتقة من أحد الوالدين من خلال عملية الانقسام. ونتيجة لذلك ، يشكل النسل مجموعة موحدة من السكان.
انها تمتلك نسخ طبق الأصل من الخصائص الجينية للوالد. يُطلق على هؤلاء الأفراد الذين يحملون نسخًا كربونية من بعضهم البعض و / أو أحد الوالدين أسطرًا ، بينما تُعرف مجموعة هؤلاء الأفراد بالنسخ. التوائم المتماثلة هي أيضاً مستنسخات لبعضها البعض. هم ، بالطبع ، ذرية آبائهم.
إن تكوين الاستنساخ أو التكاثر اللاجنسي هو الوضع الحصري للضرب في بدائيات النواة باستثناء إعادة التركيب الجيني في بعض الأحيان. مستعمرة من البكتيريا ، تتكون من الوالد الوحيد وبالتالي عادة ما تكون مستنسخة. كما يحدث تكوين الاستنساخ في عدد من الكائنات المعزولة النواة مثل الأنصار والفطريات وبعض الحيوانات السفلية والعديد من النباتات.
يعتبر الاستنساخ مفيدًا للغاية لمربي البستنة ، والبستانيين ، ومربي النباتات حيث أنه يحافظ على التركيب الوراثي. بمجرد الحصول على نمط وراثي مناسب من خلال تقنيات تربية مختلفة ، يمكن الحفاظ على نفس الشيء إلى أجل غير مسمى من خلال الاستنساخ لأنه لا يوجد خطر من تطور الاختلافات الوراثية.
التطعيم (التطعيم بالرصاص) والتبرعم (تطعيم البراعم) هي تقنيات لاستنساخ الجزء المأخوذ من النبات. لا يتدخل نظام الجذر أو المخزون في صفات نظام التطعيم أو التطعيم.
