التطور الجنيني في الأسماك (مع رسم بياني)
في هذه المقالة سنناقش حول تطوير الأسماك.
يبدأ التطور الجنيني مع اختراق الحيوانات المنوية في البويضة. هذه العملية تسمى التشريب. تدخل الحيوانات المنوية البيضة من خلال micropyle. في بعض الأسماك ، يكون micropyle على شكل قمع. بمجرد دخول الحيوانات المنوية ، يحدث تفاعل قشري يمنع دخول الحيوانات المنوية.
حتى في الحالات التي تحدث فيها polyspermy ، يندمج حيوان منوي واحد فقط مع نواة البويضة. بعد الانتهاء من التفاعل القشري ، يُعرف الغشاء المحيَّد باسم غشاء الإخصاب.
الإخصاب في teleost هو خارجي ، يحدث في الماء خارج الجسم. لذلك في هذه البويضات ، يحدث تقسية المياه ، عندما يكتمل امتصاص الماء ، تكون البيضة متسخة. الأمشاج من الأسماك لديها القدرة على الإخصاب حتى بعد مغادرة الجسم.
يمكن الحفاظ على القدرة بشكل مصطنع باستخدام التقنيات الحديثة للحفظ بالتبريد ، أي عن طريق التجميد العميق في - 196 C. يساعد الحفاظ على الأمشاج في تربية الأسماك وأيضاً لتحسين المخزون للسوق ولأغراض انتقائية.
من بين الصفائح الدموية ، هناك 12 عائلة من Squaliformes مفعمة بالحيوية بالكامل ، و 2 من الأبقار و 2 مختلطة. سمك القوقع ، Squalus canicula ، هو الأنواع البيضاوية ، التي تضع البيض المقصف. Latimeria chalumnalis الممثل الحي الوحيد من الأسماك ذات الزعانف الفصية ، Coelocanthine ، الأنثى gravid يحتوي على الشباب المتقدم. لكل منها كيس صفار كبير بدون اتصال واضح بجدار oviduct المحيط.
أثناء الإخصاب تتحد النخاع الشوكي للحيوانات المنوية والبويضة مع اندماج السيتوبلازم. في هذه المرحلة ، تحتوي البيضة على صفار في المركز وتحتل السيتوبلازم المحيط.
كمية السيتوبلازم هي أكثر قليلا حيث توجد المادة النووية للبيض. يتم فصل السيتوبلازم بالكامل عن الصفار في Cyprinus carpio. ophiocephalus punctatus و Gasterosteus aculeatus. غشاء vitelline مزدوج الطبقات.
الحيوانات المنوية السمكية قابلة للقسمة إلى الرأس والجزء الأوسط والذيل (الشكل 21.1ag). و spermatozoa teleost يفتقر إلى غطاء الرأس ، و acrosome. الحيوانات المنوية holostean هي أيضا خالية من acrosome. الأسماك التي يوجد رأسها في الحيوانات المنوية ، والرؤوس غالباً ما تكون بيضاوية والجزء الأوسط صغير. الذيل طويل نسبيا ويحتوي على أنبوبة دقيقة وتشكيل إطار هيكل خلوي.
تحتوي الأنابيب الميكروية على ترتيب 9 + 2 (الشكل 21.2). ومع ذلك ، أفاد عدد قليل من المحققين في Anguilliformes و Elopiformes ، أن microtubule المركزية تظهر نمط 9 + 0. في الأسماك الحية ، ممدود الرأس والوسط.
تحتوي القطعة الوسطى على عدد كبير من الميتوكوندريا الموجودة في Poe cilia reticulata. تم العثور على خلايا Biflagellate في Porichthys notatus ، و Ectalurus punctatus و Poecilia retulata. تقتصر حركة الحيوانات المنوية على فترة من الثانية إلى الدقيقة في المياه العذبة بسبب التبخير. الحركة هي أطول إلى حد كبير في تكاثر الماء المالح. هو 15 دقيقة في سمك القد الأطلسي أو عدّة أيام في هيرنج.
هناك القليل من الشك في أن أيونات K + من حركات البلازما المنوية الحركية وحركية الحيوانات المنوية يمكن تعزيزها في الحلول الفسيولوجية المناسبة من خلال التحكم في درجة الحموضة وتخفيف K + وحلول السمكة السليمة. يتم استخدام هذه التقنية في الحفاظ على الحيوانات المنوية (الحفظ بالتبريد).
هيكل اوفوم:
البويضة محاطة بطبقة قاسية تسمى chorion ، بجانب chorion هو البلازما أو غشاء viteline أو pellicle. هذه الطبقة تحيط بالصفار والسيتوبلازم (ooplasm). الصفار موجود بكميات كبيرة في سمك الرئة ، Neoceratodus و Lepidosiren.
كمية صفار البيض أكثر في الأسماك الغضروفية مثل Acipenser. حجم البيض ومحتويات صفار البيض هي متغيرات مستقلة. تنشأ المشيماء من الأسماك الناقلية تماما من البويضات وتتكون من البروتينات وعديد السكاريد.
يكون البيض البائض غير المخصب بشكل عام معتمًا وأثقل من الماء. وفقا ل Swarup (1958) ، فإن البيض من الإناث اشتعلت حديثا هي برتقالية خفيفة ولكن إذا تم الاحتفاظ أبطأ الأنثى stickleback سابقا في حوض السمك وتغذى على tubifex ، فهي عديمة اللون. بيض Cyprinus carpio صفراء.
تصنف بيض بعض أنواع الأسماك المستزرعة على أنها غير عائمة وطافية. والبيض غير العائم قابلة للقسمة أكثر باعتبارها غير لاصقة ولصق. بيض الكاتلا الكاتلا هي حمراء فاتحة ، Cirrhinus mrigala هي بنية اللون و Labeo rohita محمر ، ولكن البيض من Labeo calbasu مزرق. هذه البيض غير عائمة وغير لاصقة.
إن بيض Clarias batrachus و Heteropneustes fossilis هي مواد لاصقة وغير خيطية ولونها أخضر اللون. بيض Notoptus notoptorus و chitala Notopterus مصفرة. البيض العائم هي من Channa punctatus و C. striatus. لونهم كهرمان.
بيض مخصب:
البيض المخصب يصبح تدريجيا أكثر وأكثر شفافية وينفصل الغشاء المحيى من البويضة ويطور فضاء يعرف باسم الفضاء perivitelline ، المليء بالسائل (الشكل 21.3a).
تشكيل بلاستوديسك:
فقط بعد الإخصاب ، يبدأ السيتوبلازم الموجود على المحيط ، بالتدفق نحو المنطقة التي من المحتمل أن تدخل فيها الحيوانات المنوية البويضة. يرجع تراكم السيتوبلازم إلى موجة التقلص التي تم وضعها في القطب الخضري ، وتمريرها عبر خط الاستواء وفي القطب الحيواني. تم إعداد القطبية في هذه المرحلة.
يستغرق إكمال دورة انكماش واحدة حوالي دقيقتين. حوالي عشرين من هذه الدورات تتبع بعضها البعض ، كل دورة تضيف المزيد والمزيد من السيتوبلازم في القطب الحيواني ، وتشكل قريباً بنية شبيهة بالغطاء ، أو القبعة الأديمية أو البادئة (الشكل 21.3 ب).
و blastodisc في teleost هو شكل القرص. يحتوي معظم البيض على منطقتين رئيسيتين ، مركز ، وهو مستقر نسبياً إلى الطرد المركزي و endoplasm الذي يمكن استبداله يحتوي على صفار البيض وغيرها من الاشتمال.
انقسام:
إن التطوير الإضافي في المراكز الرئيسية الرئيسية متشابه تقريبًا ، تليها عملية الانشقاق. البيضة البعيدة لديها الأثير في شكل blastodisc ، والانقسام هو meroblastic ، أي يقتصر على blastodisc ، ليس منقسم الزيجوت بأكمله.
يبدأ تجزئة من 1 إلى 1 3/4 ساعات بعد الإخصاب. العوامل التي تجلب الانقسام كثيرة لكن التغيرات الرئيسية هي اتجاه المغزل النووي واللزوجة المرئية. فهي موازية وعلى جانبي الطائرة الانشقاق الثاني والزوايا القائمة إلى الأول والثالث. بهذه الطريقة تتكون 16 خلية (الشكل 21.3f).
مرحلة 32 خلية:
وتخضع المرحلة المكونة من 16 خلية إلى مزيد من الانقسام ، ولكن من الآن ، تكون الأخاديد الشاقولية أفقيًا وكذلك رأسيًا. تنقسم الخلايا المركزية الأربعة عن طريق تقسيم أفقي إلى 8 خلايا مرتبة في طبقتين من أربع خلايا لكل منهما.
وباستثناء الخلايا الأربع للعضوية التي يكون فيها التقسيم قطريًا بشكل أو بآخر ، فإن بقية الخلايا مقسومة على التقسيم الرأسي. هذه إما موازية لأول أو إلى ثنية انقسام ثانية. بهذه الطريقة تتكون المرحلة المكونة من 32 خلية.
في وقت مبكر من morula:
في نهاية الانقسام ، يتم تشكيل كرة من الخلايا. المساحة الكلية التي تحتلها خلايا المورقة المبكرة هي تقريبا نفس المساحة الموجودة في القرص الأديمي الأصلي (الشكل 21.3g). يتم إعطاء الرؤية السطحية للبيضة التي تظهر الانقسام وتشكيل العباءة في الرسوم البيانية (الشكل 21.4 AK ، AF).
أواخر ال morula:
تنقسم خلايا المورولا إلى حجم أصغر وتصبح أصغر حجماً. في وجهة نظر جانبية ، تظهر هذه المرحلة ككتلة من الخلايا ذات إسقاط كروي بارز وقاعدة محدبة تقع في تقعر أجوف للصفار (الشكل 21.3 h). ينتقل عدد كبير من حبيبات النفط من كتلة الخلايا إلى صفار البيض ، حيث يتحدان ليشكلوا كريات أكبر.
تتفكك خلايا المورولا وتصبح منفصلة عن بعضها البعض تحت ضغط طفيف. يتم تكوين طبقة مخلقة بين صفار البيض والقاعدة المحدبة للكتلة الخلوية. يسمى هذا syncytium periblast. ينتج الانشطار عن تكوين نوعين من الخلايا ، الأديم أو الباريبيلازما.
تكون خلايا الأديم البايضة متميزة وتنتج الجنين. تقع الخلايا البائسة أو الأرومة الغاذية بين صفار البيض وخلايا الأدمة ، وتغطي كتلة الصفار بأكملها ، وقد نشأت من أكثر فصائل البكتيرية هامشية والنائية. هذه الطبقة syncytial يساعد في تعبئة محميات الصفار.
تنشأ النوى عند حافة الأديم الباطني من انقسام نواة الخلية الهامشية ، حيث يتم سحب كل نواتج ناتجة إلى بروتوبلازم الصفار المقسم أو البيليبلاست. و periblast هو syncytial أي ، السيتوبلازم multinucleated.
تشبه هذه النوى نواة ال blastروموميرات ، ولوحظت المغزل والنجمة الصنعية والكروموسومات ، ثم خلصت إلى أنها تنقسم إلى حد ما. وفقا لقانون بير ، فإن نسبة انتقال النواة تتناسب عكسيا مع عدد الجزيئات الممتصة في تلك النواة ، وتكون العلاقة لوغاريتمي بدلا من خطي.
الأريمة:
تؤدي الانشقاقات أو المقاطع إلى تكوين نوعين من الخلايا ، وهما "الأديم" و "البريوبلاست" (الشكل 21.5ag). يتشكل الجنين بواسطة الأديم ، بينما الخلايا الباريبلاستية أو الأرومة الغاذية ، التي تقع بين صفار وخلايا الأدمة ، والتي هي مخلوطية في الطبيعة ، تساعد في تعبئة احتياطيات الصفار.
هناك قوى متماسكة كبيرة بين البربيومينات النامية والبيبيلية المحيطة والتي تعتبر مهمة في الحركة المورفولوجية اللاحقة. يقترح أن الأسيجة الأرضية تعمل كوسيط بين مكونين "غير قابلين للبلل" وهما الألفاظ والأصفار. عندما يكون قطر الأطياف هو 4/5 من قطر البيضة ، يتم تحويله إلى الأريمة.
الكتلة النصف كروية لخلايا مشروع المورولا من الصفار. ثم سويت الخلايا بالارض وتمدد للخارج. محيط خطوط blastodisc مع محيط الصفار. تبقى الخلايا الهامشية أو الطرفية على اتصال وثيق مع الطبقة المترسبة. في حين يتم رفع الخلايا المركزية في الطابق من blastodisc.
عندما يتم رفع هذه الخلايا ، يتم تطوير مساحة. تسمى هذه المساحة تجويف تجزئة أو blastocoel (الشكل 21.5a). قريبا blastocoel يصبح متطورة. يبدأ تشكيل الأريمة بعد 15 ساعة من الإخصاب في الإبريق بينما يستغرق 8 ساعات بعد الإخصاب في Cyprinus carpio.
في نهاية التجزئة ، يصبح blastodisc متناظرة شعاعيا. يتغير التماثل الشعاعي إلى التماثل الثنائي لأنه يتم التعبير عن تسطيح كتلة الخلايا في قطاع واحد وبالتالي تصبح هذه المنطقة أكثر سمكًا.
إن القطاع الأكثر سمكًا مهم جدًا لأنه مادة جنينية ويتطور منه الجنين المستقبلي ، ويصبح مستواه الوسيط هو المستوي الوسيط للجنين. في هذه المرحلة يتم أيضًا إصلاح الجوانب الأمامية والخلفية للجنين المستقبلي. الجزء البعيد من القطاع الأثخن هو النهاية الخلفية المحتملة للجنين ويتطابق الجزء المركزي مع النهاية الأمامية المحتملة للجنين.
المعيدة:
ظهور سلسلة بدائية متميزة على الدرع الجنينية هي بداية المعيدة. عادة ما ينتهي التذويب بإغلاق البوق. وفقا لرايلي (1974) ، وهذا التمييز هو تعسفي. كل من الألفظ والانسواء يشارك بنشاط في تشكيل المعيدة.
Invagination or Emboly:
يحدث في حوالي 21-26 ساعة بعد الإخصاب ، وتخترق خلايا القطاع الأثخن عند الحد من السيتوبلازم والصفار. هذا يدل على بداية المعيدة (الشكل 21.6ad). إن الإفتراض الذي يبدأ أصلاً عند نقطة واحدة ، ثم يمتد أفقياً حول حافة الأديم ، وينتشر قريباً إلى الأطراف المحيطة بالمتفجرات.
لا تمتد الطبقة المغزوشة على أرضية التجويف الفرعي الجرثومي ، ولكنها تقتصر على حواف الأدمة وبالتالي تشكل حلقة بارزة ، تعرف باسم "الحلقة الجرثومية" (الشكل 21.5 ب). الجزء الوحيد الذي يدل على مزيد من الغزو هو منطقة حلقة الجرثومية التي يتم تشكيلها من قبل القطاع السميك من قرص الأكسجين.
بمجرد أن تصبح الحلقة الجرثومية ثابتة ، فإنها تتحرك نحو صفار البيض (الشكل 21.5 ب). يبقى العرض ثابتًا لكنه يزيد في محيطه. فيما يتعلق بالمزيد من الغزو ، فإنه يتقدم بسرعة أكبر في مكان واحد من جولة بقية محيط الأديم الباكر مما يجعله في شكل مثلث (الشكل 21.5 ج). القمة تشير نحو القطب الحيواني للبيضة.
يفقد الجنين شكله المثلثي ويصبح ممدودًا. إذا شوهد الألفاظ من أعلى ، فإن القطب الخلفي هو مثلث تقريبا وهو أكثر سمكا من المنطقة المجاورة. وهذا يجعل الدرع الجنينية أكثر بروزًا. وقد تم تمييز الدرع الجنيني كمجال جنيني إضافي.
يتكون الدرع الجنيني من الأديم الظاهر من الخلايا متعددة الأغشية المغطاة بطبقة البشرة والطبقة السفلى المعقدة المعروفة باسم entochordamesoblast. هذه entochordamesoblast هو التناظرية من الأديم المتوسط والأديم الباطن. وسيصبح الجزء المتوسط السميك الصفيحة prechordal و chorda ، في حين أن الخلايا التي يتم ترتيبها بشكل غير مكتمل إلى حد ما سوف تشكل طبقة حيدة.
في المنطقة الجنينية الزائدة يمتد تجويف جرثومي ثانوي ممدود مقيَّد بشكل جانبي بحلقة جرثومية بين الطبقة المحيطة والأديم الظاهر.
الأديم المتوسط الافتراضي في هذه الأثناء لديه تغطية نحو الحواف الظهارية الجانبية لل blastodisc حيث يتقاطع ، ويمر إلى الداخل بين entoderm و ectoderm. يصبح الأديم المتوسط مرتبًا على جانبي المادة الوسيطية المتوسطة في تطوير الجنين.
و notochord ، صفيحة prechordal والأديم المتوسط التي هي متباينة ولكن تستمر مع entochordamesoblast ، في وقت لاحق ectoderm differentiates وجميع الطبقات الجرثومية الثلاثة هي ectoderm متميزة ، الأديم المتوسط و entoderm. مع تقدم تطور notochord ، تختلف حويصلة Kuffer واللوحة العصبية.
اكتفار:
في نفس الوقت مع الصمة ، يبدأ أيضًا الشحوب ويزداد تغلغل الخلايا في صفار البيض ، وفي نفس الوقت يهاجر في محيطه. تصبح الأريمة مستوية. يتسبب تسطيح الأريمة في الانتشار على الصفار.
في نهاية المطاف تتلاقى حافة الأديم البلمرة عند أو بالقرب من الجانب المعاكس من صفار البيض ويغلق الفتحة عن طريق تقلص الحافة. تتطابق حافة المنفوخة مع شفة الانفجار. في وقت لاحق قبل إغلاق blastopore ، وينظر قابس صفار إسقاط من blastopore (الشكل 21.5d).
تنظيم جنين الأسماك:
يمكن تعيين المناطق الافتراضية في جدار المعيدة. أعطيت Verma (1971) خريطة القدر لمذاق نبات Cyprinus carpio (شكل 21.7AF و Fig. 21.8).
توالد:
حوالي 27 إلى 50 ساعة بعد الإخصاب ، بسبب انقباض إضافي من الشفتين ، إغلاق blastopore
تكون القردود:
تهاجر الخلايا الظهارية المفترسة إلى الداخل وتنحدر على طول الحافة الخلفية للأدمة الماصة ، وتشكل بالتالي خيطًا صلبًا مثل notochord.
الخلايا العصبية:
الصفيحة العصبية المفترضة تهبط إلى المساحة التي تخليها الخلايا الظهارية المهاجرة الداخلية. تصعد حواف الصفائح العصبية وتلتحم مع بعضها البعض في الخط الأوسط الذي يحتوي على تجويف "neurocoel". وهكذا يتم تشكيل أنبوب مجوف مثل الأنبوب العصبي فوق الحبل الظهري مباشرة. يتضخم الجزء الأمامي من الأنبوب العصبي لتشكيل الدماغ بينما يبقى الجزء خلفه كما هو ويشكل الحبل الشوكي.
من خلال اثنين من الابتكارات المتتالية في الدماغ ، يتم تمييزه إلى أجزاء الصدارة والمتوسطة والقنب. تظهر الفصوص البصرية بنمو جانبي من الدماغ الأمامي. تتقارب الأجزاء غير المجزأة من الجنين نحو المحور الجنيني.
يؤدي هذا التقارب إلى جانب تطور الجهاز العصبي المركزي إلى تكثيف الجنين السليم ، والذي يبرز الآن من سطح البيضة ، ويمتد في منتصف الطريق تقريباً حول محيط الكرة الصفراء.
في بضع ساعات ، بعد انقباض إضافي للشفاه ، يتم إغلاق الستوبور بعد 60 ساعة من التخصيب في سمك أبو شوكة و 21 ساعة بعد التخصيب في Cyprinus carpio ، تظهر 5-10 أجزاء من الجسيدات في منتصف الجنين على أي جانب جانبي للحبل العصبي ( شكل 21.5g). يتكون كل زوج من الجسيدات من الأديم المتوسط الجانبي. في وقت لاحق الجسيدات تثير لعضلات الجذع ، الزوائد والهيكل العظمي.
في وقت واحد إغلاق blastopore ، فتتحد حلقة كاملة الجرثومة مع الجنين الصحيح الذي يبدو الآن مرتفعة ومحددة بشكل جيد من صفار البيض. من خلال تطوير تجاويف مركزية في الفصوص البصرية ، فإنها تصبح حويصلات البصرية (الأشكال. 21.9ae).
تطور ظهور الكبسولة البصرية وحويصلة Kuffer بعد 30 ساعة من الإخصاب في Cyprinus carpio. يتم تمييز رأس الجنين أكثر. يتم تحويل الحويصلات البصرية في كؤوس البصرية وتشكيل العدسات أيضا. يتطور الدماغ كخنصر ظهري متوسّط ، يتوسّع في الصدارة والدماغ إلى البطين الذي يفتح على ظهره.
الجانبي للدماغ الخلفي يمكن التعرف على زوج من كبسولات البصرية. بطني إلى الجزء الخلفي من الدماغ يظهر التامور على الرغم من أن القلب لم يظهر بعد. زيادة الجسيدات في العدد ، حويصلة الكافر مرئية الآن بطنيًا في الطرف الخلفي للجسم.
يتطور القلب والذيل في 88 ساعة من النمو في stickleback و 55 ساعة في Cyprinus carpio. قبل هذا في 70 ساعة من التطور ، تتشكل الزعانف الصدرية والبطين ويغلق الدماغ الأمامي.
الفقس:
بعد تطور مختلف الأجهزة في الجنين ، يصبح جسمها أسطوانيًا وثنائيًّا متماثلًا. العلاقة بين الجسم والكيس الصفار يضيق تدريجيا لتشكيل ساق. الكيس الصفار يتناقص تدريجيا مع نمو الجنين. وأخيرا يفقس الأجنة في يرقة صغيرة مجانية للسباحة.
تطوير اليرقات:
يبلغ طول يرقات Cyprinus carpio طورًا حديثًا يبلغ طوله حوالي 4.5 ملم ويتميّز بما يلي: (أ) الرأس مصمّم قليلاً على الصفار ، (ب) الفم مفتوح ولكن لا توجد قناة هضمية ، وعيون كبيرة ، والزعانف الصدرية بدائية وذيل غير heterocercal (الشكل 21.10ae).
تزيد يرقانة العمر يوما واحدا إلى 5.5 ملم في الطول. يصبح الرأس مستقيماً من المرحلة السابقة حيث يكون الرأس مصمماً قليلاً. تصبح العيون سوداء داكنة ، ويكبر القلب في الحجم والقناة الهضمية المتباينة فوق الكيس المحي. يحد الفم الفكي لكن يغطيه غشاء رقيق. يتم تطوير قوس الخيشومية مع خيوط الخياشيم البدائية التي لم يتم تغطيتها حتى الآن من قبل operculum.
في غضون يومين يفتح فم اليرقة ويصبح شقًا مثل القناة الهضمية التي تفتح من خلال فتحة الشرج. في هذه المرحلة ، تبدأ اليرقة في التنفس مع الخياشيم والتغذية بالفم. هناك امتصاص كامل للصفار في يرقات المرحلة 7 مم التي ما يقرب من 4 أيام من العمر. في 10 أيام ، تفترض اليرقة شكل سمكة ذات مظهر جانبي محدب.
تم دراسة التغذية ، التجويع وتغيير الوزن من يرقة الأسماك في وقت مبكر من Tilapia sparmanii و Paralichthys oliyaceus (البحرية) من قبل Ishibashi (1974). وفقا له ، كان وقت الحضانة ل Tilapia 48 ساعة عند 27 درجة مئوية. كان الطول الإجمالي 4.2 ملم عند التفقيس ، وكانت اليرقة غير نشطة وبدون فم وظيفي.
بعد يومين من فتح الفم ، يبدأ الزعنفة الذيلية بالتحرك بنشاط ، وبعد ثلاثة أيام تبدأ اليرقة بالسباحة. يزداد الوزن بسرعة بعد الفقس. كان الوزن في اليوم الثالث 0.65 ملغ أثقل من عند الفقس.
في هذه المرحلة ، بدأت اليرقة في تناول الطعام ووزن 8.80 مجم ، وفي اليوم التاسع ، كانت اليرقات غير النشطة غير نشطة وكان الوزن 1.24 مجم ، أقل بنسبة 25٪ من ذلك في اليوم الثالث. نجا 1 ٪ فقط من اليرقات غير المهيكلة حتى اليوم 12.
العوامل المؤثرة على البقاء المبكر
يعتبر الضوء والأكسجين ودرجة الحرارة والتغذية من العوامل المهمة المسؤولة عن البقاء على قيد الحياة أثناء التطور الجنيني. وفقا ل Pinus (1974) ، tiulka (Culpeonella delicatula) هي أكثر الأسماك وفرة من بحر Azon مع المصيد تصل إلى 40-50 ٪ من مجموع الأسماك التي هبطت من هذا البحر. وجد الشرط الأمثل للبقاء أو بيض هذه السمكة ، عندما تصل درجة الحرارة إلى 15-18 درجة مئوية.
الكيمياء الحيوية لبيض الأسماك:
بيض السمك مع صفارته الضخمة نسبيا هو أصعب موضوع للتحليل الكيميائي. وقد سعت المعلومات من تقنيات الكيمياء الخلوية والأساليب الحديثة أكثر دقة من الكهربي والكروماتوغرافي. تحليل بيضة 100 ملغ من سالمو irideus هو على النحو التالي.
وجد الشباب و Inman (1938) 0.4 ٪ من الرماد وحوالي 4.38 ٪ من المواد المتطايرة. ومع ذلك ، وجدت الأرجينين والحامضين واليسين في نسبة 4: 1: 3. هايز (1930) وجدت القليل جدا من الجلوكوز في بيض السلمون ، فقط 0.049 ملغ ل 100 ملغ من البيض. ربما ترتبط بقية الكربوهيدرات بالبروتين.
تكوين الأحماض الأمينية لبيض سالمو جاردنيري أثناء التطوير:
إنزيم في الأسماك:
تحتوي المشيمية على إنزيم يعرف باسم chorionase. كما يقاوم المشيماء الهضم عن طريق التريبسين والببسين ، فهو يمتلك الكيراتين الزائف. تصلب المشيماء بسبب الإنزيم الموجود في سائل البريفيتيلين. يؤثر Ca ++ على الإنزيم بدلاً من الكوريون نفسه.
التصلب ناتج عن أكسدة مجموعات SH إلى SS بواسطة الألدهيدات التي ينتجها عديد السكاريد مع مجموعات glycol. يعمل إنزيم التفريش بشكل أفضل تحت الحالة القلوية ، ودرجة الحموضة 7.2-9.6 ودرجة الحرارة من 14-20 درجة مئوية.
تم اكتشاف أنزيلة الكولين استريز ، وهو الإنزيم المرتبط بالتحفيز العصبي للعضلات ، في اليوم العاشر بعد التخصيب في بيض سالمو جاردنيري. في مرحلة العين ، تتزامن الزيادة في النشاط مع تطور الأنسجة القابلة للكسر. تم الإبلاغ عن أورانثين ترانسكارباميلز وأرجينيز من الإنزيمات دورة OU الخمسة في بيضة سالمو التي كانت قادرة على إفراز النيتروجين.
استقلاب النفايات النيتروجينية في الأسماك:
تمت دراسة الأيض والنفايات النيتروجينية في البيض والعلف من تراوت قوس قزح ، Salmo gairdneri من قبل رايس و ستوك (1974). تم تسجيل الأمونيا ، اليوريا ، حمض اليوريك والبروتين الكلي و الأرجينين الحر في البيض في الجفت.
وفقا لها ، تم العثور على الأمونيا والتركيزات من خلال الفقس وأعظم تركيزات في الآفات. يزداد مستوى الأمونيا في الأيام القليلة الأولى ، ثم ينخفض مع امتصاص صفار البيض. لم يتغير تركيز حامض اليوريك بشكل كبير خلال التطور ، ولكن التركيز قبل وبعد فترة الفقس كان أقل من مجرد بعد الإخصاب بوقت قصير وعندما تم امتصاص صفار البيض تقريبا.
زيادة اليوريا والأرجينين الحر في التركيز بينما كان الجنين النامي لا يزال داخل المشيماء. حدث تركيز الذروة من اليوريا والأرجينين بعد وقت قصير من الفقس ولكن بعد ذلك انخفض تركيز كلا المركبين. كانت تركيزات البروتين ثابتة نسبياً خلال 25 يوماً الأولى من التطور الجنيني ، وهي تنخفض باطراد بعد ذلك.
من المتوقع إنتاج الأمونيا في جنين السلمون على الرغم من أن استقلاب الدهون هو المصدر الرئيسي للطاقة. يتم تقسيم البروتينات في الصفار إلى الأحماض الأمينية. قبل إعادة تركيبها في البروتين في الجنين ، يتوفر تجمع الأحماض الأمينية للتحطيم.
ومع ذلك ، يتم إعادة تكوين معظم الأحماض الأمينية في البروتين بدلا من تقويتها ، لأن القيم الإجمالية لبروتين البيض تظل مستقرة حتى اليوم 21 ، وبعد ذلك يؤدي الهدم إلى انخفاض في البروتين الكلي.
يبدو أن اليوريا يتم تركيبه عندما تتحلل بروتينات الصفار بواسطة أرجينين. وقد أيد كل من Rice and Stoke (1974) فرضية أن إنزيمات دورة OU يمكن أن تعمل لإنتاج وسيطات في مسارات استقلابية أخرى.
تطوير غير طبيعي:
وجدت Swarup (1958 ، 1959 a ، b ، c ، d) أشكالاً مزدوجة إذا تعرضت بيضة G. aculeatus المخصبة حديثًا للحرارة والبرودة (32.5 إلى 37 درجة مئوية ومن 0 إلى 1/2 درجة مئوية). وتشمل التشوه جُوَيْد العين ، وجراحة العين ، وجفاف العين ، وجفاف العين. لا تحدث التغييرات المذكورة أعلاه فحسب ، بل تحدث شذوذ في blastodisc أيضًا بسبب ارتفاع درجة الحرارة وانخفاضها.
