ملاحظات مفيدة على الجهاز اللمفاوي لجسم الإنسان

قراءة هذه المادة للتعرف على النظام اللمفاوي لجسم الإنسان!

وتتكون من نظام مغلق من الأوعية الدموية التي تتشقق في مساحات الأنسجة في الشعيرات الدموية وحولها ، وتقوم بنقل سائل الأنسجة إلى نظام الأوعية الدموية بالدم كطريق بديل.

Image Courtesy: topknowhow.com/wp-content/uploads/2013/04/lymphatic-system.jpg

وبالتالي ، فإن الجهاز الليمفاوي هو مساعد للنظام الوريدي. في مسارها ، يتم اعتراض الليمفاوية عن طريق سلاسل من العقد الليمفاوية التي ترشح اللمف وإضافة الخلايا الليمفاوية في الليمفاوية المتداولة.

الليمفاوية:

ويعرف مائع الأنسجة ، عندما يدخل في الجهاز الليمفاوي باسم اللمف. ينقل اللمف الجزيئات الكبيرة من البروتينات والمسائل الجسيمية الكبيرة (الغبار والكربون والبكتيريا والخلايا السرطانية ، إلخ) بعيداً عن مساحات الأنسجة. إن تركيز البروتين من اللمف المشتق من معظم الأنسجة المحيطية يبلغ حوالي 2 جم في المائة ، وهذا يكاد يكون متماثلاً مع تركيز البروتين في سائل الأنسجة. تشكيل الليمف يتناسب طرديا مع تكوين سائل الأنسجة.

آلية تشكيل سوائل الأنسجة (الشكل 10-1):

(1) في نهاية الشريان الشعري:

الضغط الهيدروستاتي (القوة الدافعة للخارج) = 30 ملم من الزئبق.

ضغط تناضحي للبروتين (قوة السحب الداخلية) = 25 مم من ضغط ترشيح الزئبق (30-25) = 5 ملم من الزئبق. لذلك ، فإن معظم البللورات والأكسجين في بلازما الدم تظهر في مساحة الأنسجة لتغذية الخلايا النسيجية.

(2) في الطرف الوريدي من الشعرية:

الضغط الهيدروستاتي = 12 مم من الزئبق. (القيادة الخارجية)

ضغط تناضحي للبروتين -25 ملم من الزئبق. (سحب الداخل)

لذلك ، فإن معظم البللورات والجزيئات الدقيقة من الغروانيات لسائل الأنسجة جنبا إلى جنب مع ثاني أكسيد الكربون يتم إعادة امتصاصها من خلال الجدار البطاني شبه النفاذي للنهاية الوريدية من الشعيرات الدموية. لكن سوائل الأنسجة تحتوي في الوقت نفسه على جزيئات ضخمة من الغرويات من الأنسجة الأيضية ؛ أحيانا الجسيمات قد تضاف إلى السائل.

يتم امتصاص هذه المواد من سوائل الأنسجة (الغرويات ومسائل الجسيمات) في الجهاز اللمفاوي من خلال الجدار البطاني عالي النفاذية من الشعيرات الليمفاوية. حوالي عُشر سائل النسيج ، غني بمحتوى البروتين ، يدخل الشعيرات الليمفاوية. واحدة من الوظائف الأساسية للقنوات اللمفاوية هي الحفاظ على تركيز منخفض للبروتين من مائع الأنسجة ، لأن هذا هو الطريق الوحيد الذي يمكن للبروتينات الزائدة أن تعود إلى الجهاز الدوري.

وظائف الجهاز اللمفاوي:

(1) يساعد النظام الوريدي على تصريف مكونات المادة الغروانية وجسيمات سوائل الأنسجة ؛

(2) يساعد في امتصاص الدهون المهضومة مباشرة في chyli الصهريج. يتم امتصاص ثلث الدهون عن طريق الجهاز اللمفاوي.

(3) أنه يرشح المواد الجسيمية والعوامل الضارة لللمف عن طريق العمل البلعم لخلايا البلاعم من العقد الليمفاوية.

(4) ينتج الخلايا الليمفاوية عن طريق بصيلات اللمفاوية من الغدد الليمفاوية.

(5) تنتج المواد المناعية (الأجسام المضادة) من قبل خلايا البلازما من الغدد الليمفاوية.

(6) في ظل الظروف المرضية ، فإنه يوفر قنوات لانتشار العدوى أو الخلايا الخبيثة. يتم امتصاص المصل مضاد للأكسدة في الفضاء الأنسجة من قبل اللمفاوي. يتم امتصاص سم الكوبرا جزئيا من الشعيرات الدموية والجزء السفلي من الشعيرات الليمفاوية.

مكونات الجهاز اللمفاوي:

(أ) الأوعية الليمفاوية

(1) الشعيرات الليمفاوية

(2) الأوعية الليمفاوية المناسبة

(3) القنوات الليمفاوية الطرفية

(ب) الأنسجة اللمفاوية

(1) الجريبات اللمفاوية الأولية

(2) العقد الليمفاوية

(3) العقد الهيموليمف

(4) الغدة الصعترية

الأوعية الليمفاوية

الشعيرات الليمفاوية (الشكل 10-1):

هذه تبدأ بشكل أعمى في مساحات الأنسجة حول الشعيرات الدموية وتتواصل بحرية مع الشعيرات اللمفية المجاورة. الشعيرات الدموية هي عديمة الشحوم ، مبطنة بالبطانة المستوية التي تخلو من الصفيحة القاعدية الواضحة وخلايا pericyte ، وترتكز على ألياف النسيج الضام. وبالتالي ، لا يمكن أن تنهار الشعيرات الليمفاوية أثناء الضغط المتزايد لسائل الأنسجة. لا ترتبط الخلايا البطانية من الشعيرات الدموية ببعضها عن طريق الوصلات الضيقة.

تتداخل حواف الخلايا البطانية بطريقة بحيث يتم تشكيل صمام رفرف بين الخلايا المجاورة بحيث يمكن لسائل الأنسجة أن يدخل إلى الشعيرات الليمفاوية ، ولكن يتم منع التدفق العكسي للغدد الليمفاوية مرة أخرى إلى مساحة الأنسجة بواسطة صمام الرفرف ( الشكل 10-2). الجدران من الشعيرات الدموية هي نفاذية للغاية لجزيئات ضخمة من الغرويات. اللمف الذي يظهر في الشعيرات الدموية هو متعدد الزوايا في الاتجاه. الشعيرات الليمفاوية غائبة في المناطق التالية:

(أ) الهياكل اللاوعائية - البشرة والقرنية والغضروف الزجاجي المفصلي ؛

(ب) اللب الفقاعي والنخاع العظمي ؛

(ج) وحدات الفصيص والرئة في الكبد ؛

(د) الدماغ والحبل الشوكي.

العوامل التي تساعد على دخول سائل الأنسجة في الشعيرات الليمفاوية:

(1) ضغط الترشيح لمائع النسيج - في الآونة الأخيرة تم اكتشاف أن ضغط سائل الأنسجة هو تحت الغلاف الجوي إلى حد حوالي -6 ملم إلى -7 ملم من الزئبق ، والضغط الأسموزي الغرواني لسائل الأنسجة الذي تمارسه نسبة منخفضة من البروتين التركيز هو حوالي 5 ملم من الزئبق. (استشر علم وظائف الأعضاء - Guyton) على الرغم من الضغط السلبي ، يدخل مائع الأنسجة الشعيرات الليمفاوية بواسطة الشفط الناجم عن المضخة اللمفاوية التي تشجع التدفق اللمفاوي. مثل هذا السائل السلبي يساعد في الحفاظ على الأنسجة المختلفة للجسم. عندما يصبح ضغط أنسجة السائل إيجابيًا ، تتطور الوذمة.

(2) انتشار البلورات خلال غشاء نصف نافذ ؛

(3) الغروانيات تدخل تجويف الشعيرات الدموية من خلال صمامات اللفة بين الخلايا البطانية بواسطة نوع من عملية الشفط.

الأوعية اللمفاوية المناسبة:

يتم تنظيف الأوعية اللمفية في المظهر ، مزودة بصمامات ، وهي أكثر عددا من الأوردة. تتكون السفن من مجموعات سطحية وعميقة. تكمن الأوعية السطحية في نسيج أنسولي شبه جلدي ويصاحب الأوردة. تقع الأوعية العميقة تحت غطاء من اللفافة العميقة وترافق الشرايين.

هيكل سفينة ليمف متوسطة الحجم:

(أ) ثلاث طبقات من الداخل إلى الخارج - تصطف البطانة الداخلية بواسطة البطانة. يتكون Tunica وسائل الإعلام من العضلات عادي رتبت بشكل دائري. يتكون Tunica الخارجي من الأنسجة الليفية.

(ب) تزود السفن بصمامات عديدة نصف قاطعة ومرتبة في أزواج ؛ يتم توجيه الحواف الحرة للصمامات على طول التيارات الليمفاوية. أقرب إلى الصمامات تمدد الجدران ؛ وبالتالي مطرز في المظهر.

خصوصيات السفن:

(1) يتدفق اللمف في اتجاه واحد فقط (unifugal) ، مسترشداً بالصمامات.

(2) قد يحدث التدفق الارتجاعي في حالة إعاقة الأوعية ، عن طريق فصل الصمامات.

(3) أحيانًا تنقضي الأوعية اللمفاوية إلى عقد ليمفاوية بعيدة وتتجاوز العقد المباشرة عبر الضفيرة ذات الضمادة. قد تتعرض قطرة من الليمفاوية داخل الشعيرات الدموية إلى حيرة ودورة متغيرة من خلال الضفيرة المعقدة للشعيرات اللمفاوية الشفافة ، اعتمادًا على الظروف المحلية. ولكن بمجرد ظهور اللمف في الأوعية المناسبة التي يتم توفيرها مع الصمامات ، يصبح مسارها غير قابل للتغيير.

في بعض الأحيان لا تكون حسابات التصريف اللمفاوي كما وصفها مختلف العمال متفقة بشكل تام مع بعضها البعض. من المحتمل أن جميع العاملين على صواب في أوصاف كل منهم في ظل ظروف مختلفة. تجدر الإشارة إلى أن التصريف اللمفاوي لأعضاء معينة في حالة مرضية يختلف عن الصرف عندما تكون الأعضاء صحية.

القنوات الليمفاوية الطرفية:

هذه هي القناة الصدرية والمجرى اللمفاوي الصحيح ، وينتهي على التوالي في عروق brachio-cephalic اليمنى واليسرى. تستنزف القناة الصدرية اللمف من الجسم بأكمله باستثناء الجانب الأيمن من الرأس والرقبة ، والحافة العلوية اليمنى ، والجدار الصدري الأيمن ، والرئة اليمنى ، والجانب الأيمن من القلب وجزء من السطح المحدب للكبد. معدل تدفق اللمف من خلال القناة الصدرية للرجل يستريح حوالي 100 مل في الساعة.

العوامل التي تنظم التدفق الليمفاوي:

أنا. ضغط الترشيح من مائع الأنسجة.

ثانيا. العمل تدليك من العضلات والهيكل العظمي. هذا هو عامل مهم جدا.

ثالثا. نبض ينقل الشرايين.

د. تقوم الصمامات بتحويل الأوعية إلى أجزاء صغيرة وتوجيه التدفق.

ضد الجاذبية.

السادس. عمل شفط من الحجاب الحاجز والضغط السلبي في الأوردة brachiocecorpion.

الأنسجة اللمفاوية:

وهو نسيج ضام معدّل ويتكون من بنى وخلايا داعمة. يتكون الهيكل الداعم للشبكة الضفيرة من الألياف الشبكية التي تحتوي على العديد من الخلايا. والخلايا من نوعين - ثابتة ومجانية.

الخلايا الثابتة هي الخلايا الشبكية التي ترتبط بالألياف الشبكية وتكون بلعمية في الوظيفة. تُعرف الخلايا الشبكية بالخلايا الساحلية ، وتعمل كخلايا جذعية مشتقة من الخلايا الحرة. الخلايا الحرة تتكون من الخلايا الليمفاوية والخلايا الليمفاوية وخلايا البلازما ، وتحتل الفجوات بين الألياف الشبكية.

يتم تشكيل خلايا البلازما من الخلايا اللمفاوية B ، عندما يتم تحفيز الأخير من قبل المستضدات إلى الخلايا المختصة مناعيا المعروفة باسم الخلايا المناعية. تنجح الخلايا المناعية من قبل البلازما البلازمية ، وخلايا البلازمية المحورة ، وخلايا البلازما. تنتج كل خلية بلازمية جسمًا مضادًا معينًا لدور مستضد معين.

وبمجرد أن تنتج خلايا البلازما نوعًا واحدًا من الأجسام المضادة ، فإنها تلتزم دائمًا بإنتاج هذا النوع من الأجسام المضادة فقط والتي تكون خاصة بمستضد aforsaid aforsaid. تكون الخلايا الليمفاوية من نوعين - الخلايا التي تعتمد على الغدة الصعترية ، الخلايا اللمفاوية التائية (T-lymphocytes) ، التي تهتم بالمناعة الخلوية وتفاعل تأخر فرط الحساسية ؛ الخلايا التوتة المستقلة ، الخلايا اللمفية B ، التي تنتج الأجسام المضادة الخلطية عبر خلايا البلازما. وتستمد الليمفوبلاست من الخلايا الليمفاوية T و، ، وتضخمت على التحفيز المستضدي قبل أن تنقسم إلى خلايا ليمفاوية صغيرة.

مستضدات نحن ، المواد الأجنبية التي تحصل على الدخول إلى الجسم تنتج استجابة مناعية من قبل المضيف للحماية الذاتية عن طريق تعطيل أو تدمير المواد الأجنبية. قد تكون الاستجابة في صورة مناعة خلوية تتوسطها بشكل رئيسي الخلايا اللمفاوية التائية (T-cells) ، أو المناعة الخلطية التي تنتجها خلايا البلازما المشتقة من الخلايا الليمفاوية (В-cells) ، أو الأكثر شيوعًا في كلتا الطريقتين. يجب أن تكون المستضدات غريبة ويجب أن يتعرف عليها الجسم على أنها أجنبية.

يتطور الاعتراف بين الذات والمستضدات غير الذاتية في الحياة داخل الرحم ربما بمساعدة غدة التوتة. قد توجد المستضدات في خلايا كاملة (مثل البكتيريا ، وخلايا الورم) أو في جزيئات كبيرة من البروتينات ، السكريات أو البروتينات النووية nucleoproteins. كقاعدة عامة ، تكون الجزيئات التي تزيد عن 10،000 وزن جزيئي مناعية بشكل معتدل. قد تعمل المركبات الكيميائية ذات الوزن الجزيئي الأصغر كمستضدات عندما تعلق على جزيئات كبيرة. تُعرف هذه الجزيئات الأصغر باسم haptens.

يتم التحكم في خصوصية الاستجابة المناعية بوحدات جزيئية صغيرة نسبياً ، وهي المحددات المضادة للمستضدات في المستضدات. تتكون المحددات الأنتيجينية للبروتينات من 4-6 أحماض أمينية ، أما بالنسبة لعديد السكاريد فهي وحدات أحادية السكاريد. الخلية البكتيرية التي تحتوي على العديد من المحددات المستضدية سوف تستثير مجموعة واسعة من الاستجابات الخلوية والخلطية. وتعرف المستضدات التي تنتج استجابة مناعية بالمناعة المناعية.

وتستمد المستضدات من الكائنات الدقيقة (الفيروسات والبكتيريا والفطريات والطفيليات والديدان الطفيلية) ، من الخلايا غير المتماثلة وراثيا من طعم الأنسجة أو من بعض خلايا الجسم في العائل التي تصبح معادية وتنتج رد فعل ذاتي المناعة. خلايا السرطان أيضا بمثابة مستضدات.

توزع الأجسام المضادة أو الغلوبولين المناعي بروتينات البلازما الجزيئية الكلية التي تفرزها خلايا البلازما في العائل. ويستمد هذا الأخير من الخلايا الليمفاوية B المُنَشَّطة بواسطة مولد مضاد لإنتاج جسم مضاد معين ضد ذلك المستضد من خلال خلايا البلازما مع هدف تعطيل أو تحييد عمل المستضد.

يختلف الوزن الجزيئي للأجسام المضادة بين 150،000 و 950،000. يتكون كل جزيء جسم مضاد من أربعة سلاسل متعددة البيبتيد ، زوج واحد من سلاسل ثقيلة متطابقة (H) ، وزوج واحد من سلاسل الضوء (L) المتطابقة ، مُلزمة بسندات disulfide.

يشبه الجزيء بالكامل الحرف "Y". يتكون كل من الأطراف المتباينة من سلسلة واحدة ثقيلة وواحدة خفيفة ، وتعمل كمواقع ربط للمستضد. يتكون ساق 'Y' من خلال تطبيق سلسلتين ثقيلتين فقط ؛ يعمل كمواقع ربط مستقبلية ويوفر موقعًا لمرفق ملحق.

وقد تم إثبات نوعين من سلاسل L ، Kappa (к) و Lambda (λ) في الإنسان ، على أساس تسلسل الأحماض الأمينية في المنطقة الثابتة. يحتوي جزيء الجسم المضاد دائمًا على سلاسل متماثلة أو، ، وليس مزيجًا من الاثنين (الشكل 10-3).

تم العثور على خمس فئات من سلاسل H في الإنسان ، على أساس الاختلافات الهيكلية في المناطق الثابتة. تم العثور على أشكال مختلفة من سلاسل H ، المعينة γ ، α ، µ ، δ ، و e ، في IgG ، IgA ، IgM ، IgD و IgE.

تتكون كل سلسلة من polypeptide من عدد من الحلقات أو المجالات ذات الحجم الثابت التي تشكلها روابط disulfide داخل السلسلة. ويظهر المجال N - end من كل سلسلة تباينًا أكبر بكثير في تسلسل الحمض الأميني من التتابع الآخر ويتم تعيينه كمجال متغير ؛ تُسمى مناطق أخرى المجال الثابت في كل سلسلة. عندما يعالج جزيء الجلوبيولين المناعي بواسطة إنزيم غراء ، يتسلل إلى ثلاثة أجزاء ذات حجم مماثل. شظيتين (ملزمة مولد) فاب التي تشمل سلسلة ضوء واحدة كاملة ومجال V _H و C _H I لسلسلة ثقيلة ؛ جزء Fc (crystalisable) يتكون من نصفين С-terminal من السلسلة الثقيلة. تتفاعل مناطق Fc مع مستقبلات محددة للعديد من الخلايا المختلفة ومع تثبيت متمم.

فئات من immunoglobulin:

يتم التعرف على خمس فئات في الإنسان:

1. IgG:

وهي الفئة الأكثر وفرة ، وتشكل حوالي 75 ٪ من إجمالي الغلوبولين المناعي في المصل وتوجد في شكل مونومر. وهو الجلوبيولين المناعي الوحيد الذي يعبر الحاجز المشيمي ويحمي المولود الجديد من العدوى.

2. IgA (الشكل 10-4):

هو الغلوبولين المناعي السائد في الجهاز المناعي المخاطي ، ويوجد في اللعاب ، والدموع ، والإفرازات الشعب الهوائية ، والغشاء المخاطي للأنف ، وسوائل البروستات ، والإفرازات المهبلية والإفرازات المخاطية للأمعاء الدقيقة.

تم العثور على IgA إفرازي في شكل dimer ، وتتألف من جزيئين من IgA أحادي يوحدها بروتين J ويجمع مع بروتين آخر ، المكون الإفرازي. يتم إفراز المونومرات IgA والبروتين J بواسطة خلايا البلازما في الأغشية المخاطية المبطنة للجهاز الهضمي والجهاز التنفسي والبولي. يتم توليف المكون الإفرازي عن طريق الخلايا الظهارية المخاطية.

إفراز IgA هو مقاوم للأنزيمات الهضمية البروتينية. عادة ما يوجد الجلوبيولين المناعي (IgA) في مصل الدم سواء في شكل مونومري أو بوليمري ، حيث يشكل حوالي 15٪ من إجمالي الغلوبولين المناعي في الدم.

3. IgM (الشكل 10-5):

وهو يشكل 10 ٪ من الغلوبولين المناعي في المصل ، وهو موجود كبنتات ذات وزن جزيئي يبلغ حوالي 900،000. هو الغلوبولين المناعي السائد في الاستجابات المناعية المبكرة ، ووجد أنه على الرغم من IgD ، على سطح الخلايا اللمفاوية البائية (B-lymphocytes).

يعرض كل من IgM و IgD كلا من الأغشية المنتشرة والمغلقة. يعمل IgM و IgD المرتبط بغشاء كمستقبلات لمستضدات معينة ، والتي تساعد على الانتشار والتمييز بين الخلايا الليمفاوية B-lymphocytes ، وتنتج الأجسام المضادة التي تفرز خلايا البلازما. كما يقوم IgM بتنشيط نظام المكمل ، وهو مجموعة من بروتينات البلازما التي لديها القدرة على إنتاج تحلل الخلايا ، بما في ذلك البكتيريا.

4. IgE:

وعادة ما يوجد مثل مونومر ولديه انجذاب كبير للمستقبلات الموجودة في أغشية البلازما للخلايا البدينة والخلايا القاعدية (الأجسام المضادة الخلوية). مباشرة بعد إفرازه بواسطة خلايا البلازما ، تلتصق IgE بهذه الخلايا وتختفي فعليًا من بلازما الدم وتؤلف فقط 0.004٪ من إجمالي الغلوبولين المناعي في الدم.

عندما تتم معايرة مستضد معين ينتج الجسم المضاد IgE مرة أخرى ، يتشكل مركب antigen-antibody على سطح الخلايا البدينة ، وينتج هذا الأخير رد فعل تحسسي عن طريق تحرير الهيستامين والهيبارين و leukotriene و ECF-A (عامل الحمض الكيميائي eosinophil من الحساسية المفرطة ). وتعرف هذه المستضدات بمسببات الحساسية.

5. IgD:

يوجد مثل مونومر وعادة ما يكون موجودا في آثار حوالي 0.2 ٪ من إجمالي الغلوبولين المناعي في المصل. وظائف IgD غير مفهومة تمامًا. منذ وجدت IgD (جنبا إلى جنب مع IgM) على غشاء البلازما من الخلايا اللمفية B ، وتشارك في اختلاف هذه الخلايا.

توزيع الأنسجة اللمفاوية:

1. الجريبات اللمفاوية الأولية

2. العقد الليمفاوية

3. الشذوذ الدموي وعقد الدم

4. التوتة

الجريبات اللمفاوية الأولية (الشكل 10-6):

يتكون كل جريب أو نسيج ليمفي أولي من مجموعة من الخلايا اللمفية В و T التي تدعمها ألياف شبكية. ويعرف مركز الجراب باسم مركز جرثينى الذي يشغله اللمفوبلاست. يتكون محيط الجراب من الخلايا الليمفاوية وخلايا البلازما.

توجد الجريبات الأولية في النسيج الضام الرخو للغشاء الطلائي الرطب في الجهاز التنفسي العلوي والمسالك الهضمية والبولية. إنهم يقاتلون مدخل المستضدات من العالم الخارجي. الجريبات موجودة أيضا في الغدد الليمفاوية وفي الطحال. ومن المعروف أن الأنسجة اللمفاوية المرتبطة الغشاء المخاطي (MALT) فيما يتعلق الأمعاء والقصبات على التوالي باسم GALT و BALT.

خصوصيات الجريبات الأولية:

(أ) عدم وجود كبسولة ليفية محددة ؛

(ب) يقوم الجريب بتصفية سائل الأنسجة ويكون بمثابة خط الدفاع الثاني عن الجسم ؛

(ج) لا تملك أي سفن واردة ، ولكن يتم تزويدها بأوعية طاردة.

العقد الليمفاوية:

عادة ما يتم ترتيب العقد الليمفاوية في مجموعات وغالبا ما تقع على طول الأوعية الدموية. فهي متغيرة في الشكل والحجم. في المتوسط ​​، تكون كل عقدة ليمفاوية على شكل حبة ، وتقدم حلية ملحقة تعطي ارتباطًا بسفينة ليمف واحدة. حوالي 800 العقد الليمفاوية موجودة في جسم الإنسان.

هيكل العقدة الليمفاوية (الشكل 10-7):

كل عقدة تتكون من كبسولة ومادة غدة.

تستثمر الكبسولة الليفية العقدة بأكملها ويتم فصلها عن مادة الغدة عن طريق مساحة حافظة فرعية تستلم نهايات العديد من الأوعية الليمفاوية الداخلة. يمتد عدد من trabeculae إلى مادة الغدة من الكبسولة.

يتم عبث الفضاء دون المحفظة بواسطة ألياف شبكية خشنة يتم إرفاقها بخلايا شبكية. تتكون مادة الغدة من القشرة الخارجية والطبقة الداخلية.

القشرة تقدم ما يلي:

(أ) العديد من التربيقي الممتد إلى الداخل من الكبسولة وينقل الأوعية الدموية. ويرافق كل تربيكولا مساحات شبه تربيقية تتكون من ألياف شبكية بالطبع وتستمر مع مساحة المحفظة الفرعية.

(ب) المناطق التي تشغلها الفضاءات التربيقية تشغلها ألياف شبكية دقيقة ، تمتلئ الفراغات بخلايا الغدد اللمفاوية الأولية. يتكون كل بصيلات من مركز جرثومي في الوسط يحتوي على الليمفوبلاست ، والخلايا اللمفاوية والخلايا البلازمية في المحيط.

في النخاع الانقسام التربيقي إلى العديد من الحواجز. تشغل الفراغات بين الحاجز بحبال غير منتظمة من الخلايا الليمفاوية تعرف باسم الحبال النخاعية. وأخيرًا ، تصل الحبال إلى نقير العقدة الليمفاوية التي ينشأ منها السائل اللمفاوي.

يتكون الإطار الهيكلي لعقدة ليمفاوية من ألياف الكبسولة والتربيقية والشبكية. تمتلئ شقوق الألياف الشبكية بخلايا شبكية ثابتة ، وخلايا ليمفاوية وخلايا بلازما مجانية.

خصوصيات العقد الليمفاوية:

(أ) وجود كبسولة ليفية:

(ب) تصفية الليمفاوية.

(ج) وجود الأوعية الليمفاوية الداخلة والواردة.

وظائف العقد الليمفاوية:

(1) تقوم الغدد الليمفاوية بتصفية الغدد الليمفاوية ، وإزالة العوامل الجسيمية والعوامل الضارة (الكربون ، والغبار ، والبكتيريا ، والخلايا السرطانية) من خلال عمل البلعم للخلايا الشبكية ، عندما يتسرب اللمف خلال المساحات تحت المجزّية والأخرى شبه التربيقية. الفيروسات ، ومع ذلك ، لا يتم تصفيتها بواسطة العقد.

(2) أنها تنتج الخلايا الليمفاوية التي يتم غسلها من بصيلات اللمف في الأوعية الليمفاوية الصادرة

إجمالي عدد الخلايا الليمفاوية التي تنقلها القناة الصدرية خلال 24 ساعة يبلغ حوالي 2.5 ضعف عدد الخلايا الليمفاوية الموجودة في مجرى الدم في أي وقت. يتم توفير الحفاظ على عدد الخلايا اللمفاوية في الدم من خلال إعادة دوران الخلايا الليمفاوية (Gowans) من الشعيرات الدموية التربيقية في المساحات شبه التربيعية من العقد الليمفاوية ، ومن ثم غسلها في الأوعية الليمفاوية المنتشرة (الشكل 10- 7).

(3) تنتج خلايا البلازما من الجريبات الأولية أجسام مضادة تمنع عمل المستضدات من البكتيريا أو غيرها من العوامل الأجنبية.

(4) تستقر الخلايا اللمفية B في المنطقة السطحية من القشرة الدماغية وفي الحبال النخاعية للغدد الليمفاوية ، في حين أن الخلايا اللمفاوية التائية توجد عادة في المنطقة الوسطى والمنطقة العميقة من القشرة.

الهيموليمف وعقد الهيمال:

تتكون عقد الهيموليمف من خليط من الدم والليمف الذي يملأ فجوات الألياف الشبكية. هذه العقد نادرة في الرجل ، ولكن يمكن العثور عليها في العقد الليمفاوية الرجعية البريتونية.

عقد هامال:

الطحال عبارة عن عقدة دموية ، وهو يرشح الدم عن طريق إخراج الكريات الحمراء المتهدمة ، والكريات البيضاء ، والصفائح الدموية والمستضدات الميكروبية من الدورة الدموية. وهو يتألف من كبسولة ، trabeculae ، ألياف شبكية ، لب أحمر ولب أبيض مصنوع من الجريبات اللمفاوية الأولية. تجتاز كل بصيلة بشكل لا مركزي من الشرين. تكمن الخلايا اللمفاوية التائية في غمد اللمف periarteriolar وتحتل اللمفاويات البائية بقية اللب الأبيض (الشكل 10-8).

الغدة الضرقية:

الغدة الصعترية هي بنية غير متماثلة الفصوص. وهي تقع في وسط الصدر الممتد والأمامي للصدر وتتدخل بين القص الأمامي ، والتاج ، وقوس الشريان الأورطي مع فروعه الثلاثة ، والأوردة الرأسية والقصبة الهوائية خلفها. يمتد إلى ما يصل إلى الغضروف الساحلي الرابع. أعلى من الغدة الصعترية قد يصل أمام القصبة الهوائية إلى القطب السفلي للفصوص الجانبية للغدة الدرقية. ترتبط الفصين من الغدة الصعترية عبر خط الوسط عن طريق الأنسجة الأنفية الليفية.

عند الولادة تزن الغدة الصعترية حوالي 10 جم إلى 15 جم. يزداد حجمه تدريجيا حتى سن البلوغ عندما يزن حوالي 20 جم إلى 30 جم. بعد ذلك ، يخضع الغدة الصعترية إلى الانقلاب ويتحول إلى كتلة دهنية دهنية ؛ في منتصف العمر ، يبلغ وزنه حوالي 10 جرام.

كل فص إلى الغدة الصعترية يتطور من الأديم الباطن للحقيبة البلعومية الثالثة ويخضع للهجرة الذيلية في الصدر. بعد ذلك يتم فصل ارتباطات التوتة إلى البلعوم البدائي. الخلايا الأديمية تستمر كحبال الخلايا الظهارية الشبكية.

هيكل الغدة الصعترية (الأشكال 10-9 ، 10-10):

يتم تغطية كل فص من الغدة الصعترية بكبسولة ليفية تنتج في مادة العضو كحاجز تربيقي غير مكتمل. ينقل الحاجز التربيقي الأوعية الدموية ويقسم التوتة إلى العديد من الفصيصات. كل فصيص من حوالي 1 مم إلى 2 مم في العرض. تتألف الفصيصات من القشرة الخارجية والطبقة الداخلية. تحتوي القشرة المخية على عدد كبير من الخلايا الليمفاوية المليئة بالدهون وخلايا البلاعم المؤقتة.

في النخاع تكون اللمفاويات أقل في العدد ؛ بالإضافة إلى أنه يحتوي على كريات متحدة المركز من Hassall. بعض الأوعية الدموية من الحاجز التربيقي تعبر الحاجز بين القشرة المخية والنخاع ، وتنقسم إلى الشعيرات القشرية والميدالية. الغدة الصعترية خالية من الشعيرات الليمفاوية.

بعض التفاصيل حول الهيكل:

توجد أربعة أنواع خاصة من الهياكل في التوتة. هذه هي الخلايا الظهارية الشبكية ، الخلايا الليمفاوية ، الضامة والكريات هزال.

الخلايا الظهارية الشبكية من الورقة المستمرة التي تبطن السطح الداخلي للكبسولة الليفية ، الحاجز التربيقي ، وحول الأوعية الدموية عند مفترق الكورتيك-النخاعي والشعيرات القشرية والميدالية. ترتبط الخلايا الشبكية بعضها ببعض بواسطة الديوسومات. تتشابك الحبال المتفرعة غير المنتظمة للخلايا الظهارية الشبكية في القشرة المخية والطبقة أكثر في السابق. تمتلئ الفجوات بين الخلايا الشبكية بالعديد من الخلايا الليمفاوية والبلاعم الضامة. يتم منع الجزيئات الضخمة للمستضد من الدم المتداول من التلامس مع الخلايا الليمفاوية الغدة الصعترية بسبب وجود حاجز Haemo-Thymic.

يتكون الحاجز مما يلي من الخارج إلى الداخل - طبقة من الخلايا البطانية المتواصلة من الشعيرات الدموية. غشاء سميك القاع. مساحة الأنسجة التي تحتوي على سوائل الأنسجة في بعض الأحيان ؛ طبقة مستمرة من الخلايا الظهارية الشبكية (الشكل 10-11). على الرغم من أن الحاجز غير منفذ للمستضدات ، يتم نقل المواد الغذائية والخلايا الجذعية من نخاع العظم إلى الغدة الصعترية من خلال الحاجز. بالإضافة إلى ذلك ، تمر الخلايا اللمفاوية الغدة الصعترية من خلال الحاجز في تجمع تعميم.

وتستمد الخلايا الليمفاوية في الغدة الصعترية من الخلايا الجذعية لنخاع العظام. تتكاثر الخلايا الليمفاوية بشكل غير متماثل في بيئة خالية من المستضدات. يتم الحفاظ على بعض الخلايا كخلايا جذعية للانقسامات الخلوية اللاحقة ، في حين أن الخلايا الأخرى تتكاثر بشكل متكرر عن طريق الانقسام لتكوين العديد من الخلايا الليمفاوية الصغيرة.

هذه الخلايا تسكن بشكل أكثر كثافة في القشرة من النخاع ، وهي تشغل الفجوات بين الخلايا الظهارية الشبكية. تساهم الخلايا الليمفاوية بوزن 90٪ من الغدة الصعترية. معظم الخلايا الليمفاوية الغدة الصعترية (90٪) قصيرة العمر مع فترة حياة من 3 إلى 5 أيام. ربما تصبح هذه الخلايا مسببات للحساسية الذاتية لبعضها البعض أو إلى المضيف ، وتخضع لتفكك مبكر. تكون الخلايا الليمفاوية المتحللة ملتهمة من البلاعم. يظهر حوالي 5٪ من الخلايا الليمفاوية الباقية في التجمع الدائري من خلال حاجز الديدان كخلايا مختصة مناعية غير ملتزمة ، وتعيد الدوران في الجريبات اللمفاوية الأولية للأجهزة الطرفية في الجهاز اللمفاوي.

تعمل الغدة الصعترية كجهاز مركزي في الجهاز اللمفاوي وتوفر الخلايا الليمفاوية غير الملتزمة التي تتفاعل مع أنواع المستضدات الجديدة ، في حين أن الخلايا الليمفاوية للأجهزة الطرفية تلتزم بالتفاعل مع مستضدات معينة. وعلاوة على ذلك ، تنظم الغدة الصعترية تكاثر الخلايا الليمفاوية داخل الغدة الصعترية وفي الأعضاء الليمفاوية الطرفية ، مثل الغدد الليمفاوية.

تعتبر المناطق الوسطى والعميقة من العقد الليمفاوية مناطق تعتمد على الغدة الصعترية. ربما ينظم مرض اللمفوية داخل الغدة الصعترية وفي الأعضاء الطرفية بواسطة عامل لولبي ، وهو اللمفوبويتين ، الذي يبتهج بالخلايا الظهارية الشبكية للغدة التوتة. غدة العقد اللمفاوية الغدة الصعترية والخلايا اللمفية هي آلية ، وتسيطر عليها الغدة الصعترية فقط.

الخلايا الظهارية الشبكية من النخاع هي أكثر اليوزينيات. بعض هذه الخلايا تخضع لتورم ونواة مجزأة. وتشكل هذه الخلايا المتحللة كتلًا مركزية مركزية. تحيط كل كتلة مركزية من خلال طبقات من الخلايا الظهارية اليوزينية وتشكل كوربوسكل هاسل. يتم دمج خلايا البلاعم التي تحتوي على الخلايا الليمفاوية المبتلعة داخل جسيمات هاسال المتحدة المركز. هذه الجسيمات حوالي 30 إلى 100 ميكرومتر في قطر وتعددها خلال تفعيل الغدة الصعترية.

آثار الهرمونات على التوتة:

هرمونات النمو في الغدة النخامية الأمامية وهرمونات الغدة الدرقية تحفز الغدة الصعترية على النمو قبل بلوغ سن البلوغ. إن وجود هرمونات الستيرويد من القشرة الفائقة ومن الغدد التناسلية يؤيد حدوث التوتة ، وهو ما يلاحظ عادة في حياة ما بعد البلوغ.

الإخصاء أو استئصال الغدة الكظرية في بداية الحياة يؤخر الانبساطي. من ناحية أخرى ، فإن إعطاء الكورتيزون (الهرمون القشري فوق الكالسيوم) ينتج الانبثاق المبكر للغدة الصعترية ويقمع اللمفية من النظام اللمفاوي بأكمله.

وظائف الغدة الصعترية:

في السنوات القليلة الأخيرة ، تكشف الدراسات حول الغدة الصعترية بعض الوظائف الرائعة والمفيدة ، والتي كانت حتى الآن غير مستكشفة.

(1) يعمل التوتة كجهاز مركزي للجهاز اللمفاوي ويوفر خلايا ليمفاوية مختصة مناعية غير ملتزمة بالمجموع الدائري والأعضاء اللمفية الطرفية. تنمو الخلايا الليمفاوية التوتية (T-lymphocytes) في بيئة خالية من المستضدات وتؤمن خلايا غير ملتزمة يمكن أن تتفاعل مع أنواع جديدة من المستضدات الجديدة.

(2) من الضروري في الأسابيع الأولى من حياة حديثي الولادة وينظم نمو الأنسجة اللمفاوية الطرفية. إن إعطاء الكورتيزون للمولود الجديد ضار لأنه يعيق الاستجابة المناعية الطبيعية.

(3) يتم توسيع الغدة الصعترية في بعض أمراض المناعة الذاتية ، على سبيل المثال الوهن العضلي الشديد. في حالة الوهن العضلي الشديد ، تنمو عضلات طوعية معينة في مرحلة مبكرة من التعب بعد قليل من التقلصات الأولية. استئصال الثيم في هذه الحالة يحسن الأعراض. ربما تحرر الغدة الصعترية مادة مانعة تشبه الكورار والتي تمنع انتقال العدوى العصبية.

الخلايا في الاستجابة المناعية:

لمقاومة غزو الأنواع الهائلة من المستضدات ، يتم تزويد الجسم بثلاث مجموعات من الخلايا للدفاع عن النفس - الخلايا الليمفاوية (الخلايا البائية) والخلايا اللمفاوية التائية (الخلايا التائية) والخلايا المتقدمة للمستضد (APCs)

عندما تكون غير نشطة ، تكون كل من الخلايا التائية والخلايا التائية عبارة عن خلايا ليمفاوية صغيرة بأقطار من 6 إلى 10 مساءً ، وكل منها يمتلك نواة كروية وحافة رقيقة من السيتوبلازم الهزيل حول النواة. ولكن عند التعرض لمستضدات معينة ، يتم تنشيط الخلايا لتشكيل الخلايا الليمفاوية الكبيرة وتمييزها إلى الخلايا الليمفاوية effect و T اللمفاذية. تختلف كل من В والخلايا التائية في مدى الحياة. البعض يعيش فقط لبضعة أيام ، في حين أن البعض الآخر على قيد الحياة في الدم المتداول لسنوات عديدة (خلايا الذاكرة).

В الخلايا الليمفاوية (الشكل 10-12 و10-13):

في الثدييات ، يُعتقد عمومًا أن السلائف في الخلايا are تتم معالجتها في نخاع العظم ، حيث تفرّق في بيئة دقيقة خاصة إلى خلايا ليمفاوية ناضجة أو موبؤة بعد الانقسام المتكرر. في الطيور ، ومع ذلك ، يتم اشتقاق الخلايا from من الحقيبة داخل الأدمة ، وجراب فابريسيوس ، تعلق على الأمعاء الخلفيتين. ومن هنا جاء اسم اللمفاويات B أو الخلايا اللمفاوية المكافئة. لكن وجود مثل هذه الجراب المشكوك فيه أمر مشكوك فيه في الثدييات.

تترك الخلايا الناضجة أو المستجيبة نخاع العظم وتستقر في: (أ) الغدد الليمفاوية داخل المنطقة السطحية من القشرة الدماغية ؛ (ب) في اللب الأبيض من الطحال خارج غشاء اللمفاوي periarteriolar. (ج) في الأنسجة اللمفاوية المنتشرة تحت الغشاء المخاطي للأنظمة التنفسية ، والغذائية والبولية ؛ (د) بعض الخلايا الحرة تنتشر في الدم. حوالي 20 ٪ من الخلايا الليمفاوية المتداولة تنتمي إلى الخلايا В.

عند تنشيط مستضدات معينة ، تتكاثر خلايا المستجيبات عن طريق الانقسام الفتيلي ، وتتفرق في خلايا البلازما التي تفرز الأجسام المضادة المتداولة أو الجلوبولينات المناعية ، التي هي مستضد محدد. وهكذا ، تشكل الخلايا والخلايا البلازمية والأجسام المضادة أساس المناعة الخلطية (supra). يتم مساعدة تمايز الخلايا into إلى خلايا البلازما بواسطة اللمفاويات التي تفرزها الخلايا اللمفاوية التائية المساعدة والأجسام المضادة IgM و IgD المرتبطة بالغشاء. وتستمر بعض الخلايا المنشّطة كخلايا ذاكرة مبرمجة مسبقًا والتي ستنتج استجابة مناعية سريعة عند التعرض اللاحق لنفس المستضدات المحددة.

В تتعرف الخلايا على المستضد عبر مجمع مستقبل المستضد. يشكل IgM ، الموجود على سطح جميع الخلايا the ، عنصر ربط مولد الضد لمستقبل الخلية В. العديد من الجزيئات الأخرى على سطح الخلايا البائية ضرورية لوظيفة الخلية В. وتشمل هذه المستقبلات تكملة ومستقبلات Fc و CD40. يلعب جزيء CD40 دورًا مهمًا في تفاعل الخلايا التائية المساعدة والخلايا البائية. هذا التفاعل ضروري لنضج الخلايا and وإفراز IgG و IgA و IgE.

الخلايا اللمفاوية التائية (انظر الشكل 10-12 ، 13):

تستمد الخلايا الجذعية البدائية من الخلايا اللمفاوية التائية من نخاع العظم ، وتترك مساحة النخاع من خلال الدورة الدموية لتظهر في الغدة الصعترية ، حيث تتطور الخلايا التائية في مرحلة النضج المناعي من خلال تكرار
الانقسام في بيئة خالية من المستضد بسبب وجود حاجز haemothymic. يتم دعم نضج الخلايا التائية من قبل الخلايا الشبكية الغشائية والبلاعم. في هذه العملية يتم إعادة استنشاق العديد من الخلايا الليمفاوية المعادية للمستضدات الذاتية أو تدميرها أو قمعها بواسطة آلية غير معروفة.

تتطور الخلايا التائية الباقسة على قيد الحياة لتصبح خلايا مختصة بالمناعة للمستضدات غير المستنفدة ، وهي خالية من الكيروكين وتستقر في المناطق التالية: (أ) الغدد الليمفاوية في المنطقة الوسطى من القشرة (المنطقة القشرية) ؛ (ب) غشاء اللمفاويات حول البطانة اللمفاوية ؛ (ج) انتشار الأنسجة اللمفاوية من الجهاز اللمفاوي الغشاء المخاطي. (د) الخلايا الليمفاوية الحرة في الدم المتداول. تستمد حوالي 75 ٪ من الخلايا الليمفاوية المتداولة من الخلايا التائية.

عندما يتم تحفيز المستضد ، تفرز بعض الخلايا التائية اللمفوكينات التي هي كل الببتيدات أو البروتينات وتؤثر على النمو والتمييز بين مجموعات مختلفة من الخلايا المناعية. تعرف اللمفوكينات أيضًا باسم Interleukin.es (IL)؛ تم وصف أكثر من ستة عشر انترلوكينز حتى الآن. للخروج من هذه ، يفرز IL 4 تفرزها الخلايا التائية التمايز من الخلايا В.

تمتلك كل الخلايا التائية بروتينات مستقبلات الخلية T (TCR) على السطح ، والتي تتعرف على مستضد معين مشابه لمستضدات الأجسام المضادة. بما أن الخلايا التائية تعمل عن طريق توجيه وتجنيد خلايا أخرى دون إفراز الجسم المضاد ، فإنها تشكل أساس المناعة الخلوية. وتسمى الخلايا الليمفاوية بنسبة 5٪ في الدم بالخلايا الفارغة. لا يوجد لديهم مستضدات سطحية من النوع T ولا lymphocyte ، ويعتقد أنها الخلايا الجذعية المنتشرة.

مستقبلات الخلايا التائية:

يتكون TCR من مغاير مغاير متعلق بالكالبيود ، وهو عبارة عن سلسلة من البولي ببتيد a و ap في غالبية الخلايا التائية ، لكل منها متغير (ارتباط مولد الضد) ومنطقة ثابتة. في أقلية من الخلايا التائية ، يتكون TCR من سلاسل البولي ببتيد 5 و. مثل هذه الخلايا (γ / δ) TCR تميل إلى التجميع على السطح الظهاري من المسالك التنفسية والجهاز الهضمي.

ترتبط كل من الأنواع المذكورة أعلاه من TCR مع مجموعة من خمسة سلاسل بولي ببتيد ، والمعروفة باسم مجمع CD3 الجزيئي. انهم يشاركون في نقل الإشارات إلى الخلايا التائية بعد أن يربط المستضد (الشكل 10-12).

فئات من الخلايا التائية:

مع تطبيق الأجسام المضادة وحيدة النسيلة ضد الخلايا الليمفاوية ، أصبح من الممكن الآن تصنيف الخلايا الليمفاوية التائية عن طريق مجموعات من الاختلافات (CD) كجزيئات علامة على سطح الخلية. جميع الخلايا التائية الحقيقية هي CD ₃ positive؛ بالإضافة إلى ذلك فإن CD ₄ موجب للخلايا التائية المساعدة ، و CD ₈ إيجابي للخلايا التائية السامة للخلايا والقامع. الخلايا القاتلة الطبيعية هي CD ₃ إيجابية ، ولكنها لا تحمل علامات CD ₄ و CD ₈ . وفقا لذلك ، تتكون الخلايا التائية من أربعة أنواع من الخلايا الفرعية المساعدة ، والخلايا السامة للخلايا ، والكابتة ، والذاكرة.

التعرف على المستضدات بواسطة الخلايا التائية:

بالإضافة إلى بروتينات CD3 ، تبدي الخلايا التائية مجموعة متنوعة من الجزيئات المرتبطة وظيفياً على سطح الخلية والتي تشمل CD4 و CD8 و CD28 و CD40 وغيرها الكثير. حوالي 60 ٪ من الخلايا التائية الناضجة هي CD4 + و 30 ٪ CD8 +. أثناء تنشيط الخلايا التائية ، تعمل جزيئات CD4 للخلايا التائية المساعدة كمستقبلات مشتركة وترتبط بجزيئات معقد التوافق النسيجي من الدرجة الثانية على خلايا مقدمة للمستضد ، في حين تتعرف الخلايا التائية السامة للخلايا CD8 + على المستضدات المرتبطة بالخلايا. فقط بالترابط مع جزيئات الفئة I MHC.

ولكن من أجل التنشيط لفترات طويلة لكل من CD4 + و CD8 + T-cells ، يكون التفاعل ضروريًا بين جزيء CD28 على جزيئات T-cells و B7- 1 أو B7-2 معبرًا عن الخلايا العارضة للمستضد. خلاف ذلك سوف تتفكك الخلايا التائية أو تصبح غير متفاعلة (الشكل 10-14).

الخلايا المساعدة Helper T Cells (T _H ): تلعب هذه الأدوية دورًا مهمًا للغاية في المناعة الخلوية عن طريق إفراز الليمفوكينات ، عندما يتم تنشيطها عن طريق توليفة من المستضد والجزيء II من معقد التوافق النسيجي الرئيسي (مركب التوافق النسيجي الكبير) المرتبط بملمع البلازما لخلايا البلاعم. مؤخرًا تم التعرف على مجموعتين فرعيتين من الخلايا التائية المساعدة:

1) تفرز مجموعة T _H -1 interleukin-2 (IL-2) و interferon-y (IFN-γ). وتشارك في تسهيل فرط الحساسية المتأخر ، وتنشيط البلاعم وتوليف الأجسام المضادة IgG-2b.

2) تنتج مجموعة T2 -2 IL-4 و IL-5. فهو يساعد في تخليق فئات أخرى من الأجسام المضادة.

اللمفوكينات ، وتسمى أيضا السيتوكينات ، تؤدي الوظائف التالية:

أنا. تحفيز انتشار ونضج الخلايا التائية السامة للخلايا والقامع ؛

ثانيا. ينشط الإنترلوكين 4 ، وهو نوع واحد من اللمفوكينات ، نسخة من الخلايا غير الناضجة لإنتاج الجسم المضاد من خلال خلايا البلازما ضد مستضد معين. وبالتالي ، فإن خلايا T _H شنت هجومًا على ذلك المستضد من خلال المناعة الخلوية والرطوبة على حد سواء.

ثالثا. γ-مضاد للفيروسات ، يفرز بواسطة خلايا T _H ، يحفز تعبير Class IIMHC و ac tivates البلاعم.

العلامة الرئيسية للخلايا T هي CD ، جزيء ؛ وبالتالي دعا خلايا T ₄ .

الأهمية السريرية: يتم قتل الخلايا التائية المساعدة بواسطة فيروس نقص المناعة البشرية الذي يسبب متلازمة نقص المناعة المكتسبة ، الإيدز. ونتيجة لذلك ، فإن مناعة المصابين بالشلل تجعلهم عرضة للإصابة بالعدوى الانتهازية.

الخلايا التائية السامة للخلايا (T _ج ):

هذه الخلايا تقتل الخلايا المصابة بالفيروس والخبيث ، والخلايا "الغريبة" من الطعم الخيفي. ويتم ذلك عن طريق إطلاق بروتينات الليزوزومية السامة ، وهي perforins ، التي تنتج ثقوبًا في غشاء الخلية للخلايا المستهدفة.

تتعرف البروتينات المستقبلة لخلايا TC على الخلايا المرضية أو خلايا الكسب غير المتماثلة وراثيا عن طريق الدمج مع مولد الضد الغريبة في تركيبة مع جزيئات I MHC من الفئة I المتصلة بغشاء الخلية للخلايا المستهدفة. يتم تنشيط celts Tc من قبل اللمفاويات من خلايا T _H.

خلايا القاتل الطبيعية (الخلايا القاتلة):

تشبه مورفولوجي وأفعالها تقريبًا خلايا Tc ، ولكنها لا تحمل علامات CD ₄ أو CD _S. يتم تنشيط خلايا NK بواسطة Interleukin 2 من خلايا T _H. إنهم يحررون cytolysin ويقتلون الخلايا المصابة بالعدوى غير المصابة بالفيروس ، وال protروزوا ، والخلايا الممرضة الأخرى.

خلايا T Suppresor (Ts):

هذه الخلايا تمنع وظائف T T _H و T _c الخلايا ، وتعدل بين الضوابط الإيجابية والسلبية للاستجابة المناعية. يصبح هذا أمرًا حتميًا لأن التدمير المفرط للغزاة الأجانب بواسطة عوامل قوية قد ينطوي على الجسم نفسه في شكل أمراض المناعة الذاتية ، و asthama حساسية والتهاب الجلد التحسسي.

جزيء CD _S يعمل كعلامة لخلايا T الكابتة.

خلايا الذاكرة T: عند التعرض لأول مرة لمستضد ، فإن بعض الحيوانات المستنسخة للخلايا T غير النشطة تقوم بتطوير بروتينات سطح مستقبلية خاصة بهذا المستضد ، ولكنها لا تشارك في الاستجابة المناعية. هذه تستمر على شكل خلايا تي الذاكرة ، والتي تمتلك فترة طويلة من الحياة. عندما تتعرض لنفس المستضد في مناسبة لاحقة ، فإن استجابة خلايا الذاكرة T تكون سريعة لتحدي الغازي.

خلايا تقديم المستضد (خلايا APC):

تم العثور على APCs في معظم الأنسجة. انهم phagocytose مولدات المضاد ، ومعالجتها والاحتفاظ بالمنتجات لفترات أطول وعرضها تدريجيا على سطح الخلية في تركيبة مع جزيئات البروتين MHC وتنشيط الخلايا الليمفاوية (الشكل 10-14).

وتشكل الخلايا APCs مجموعة غير متجانسة من الخلايا التي تنتمي إلى نظام البالعات أحادية النواة (MPS). وهي تشمل البلاعم ، وخلايا لانغرهانس الجلدية ، والخلايا الجذعية للأعضاء اللمفاوية ، والخلايا الظهارية الشبكية للغدة التوتة ، والدبغية في الجهاز العصبي المركزي.

تجهيز APC:

يتم أخذ antigen إلى APC و مجزأة جزئياً. ومن ثم يرتبط بأحد فئة مستضدات التوافق النسيجي المعروفة باسم بروتين MHC ويتعرض المركب الجزيئي بأكمله لسطح الخلية للخلايا المقدمة للمستضد.

عندما يلتقي المستضد المعالج مع خلية T ناضجة تحمل مستقبلاً مناسباً ، فإنه ينشط الخلية التائية. عندما يرتبط المستضد المعالج بالبروتين I MHC من الفئة ، فإنه ينتج CD _{K الذي} يتحمل Tc أو استجابة الخلايا Ts. في وجود بروتين MHC من الفئة II مرتبط بمستضد معالج ، فإنه ينشط استجابة خلايا T _H ، والتي بدورها تساعد الخلايا على الاستجابة لنفس المستضد.