ملاحظات مفيدة حول تاريخ حياة Marsilea (4960 كلمة)

هنا ملاحظاتك على تاريخ حياة Marsilea!

الميزات المميزة:

يتضمن هذا الطلب عائلة واحدة ، Marsileaceae. تضم الأسرة الأجناس الحية Marsilea و Pilularia و Regnellidium. هم سراخس مائية غيرية غير متجانسة.

الصورة مجاملة: botanicalgarden.ubc.ca/potd/marsilea_mutica.jpg

يتم إنتاج sporangia من هذه في الهياكل الخاصة المعروفة باسم sporocarps. كل sporocarp تمتلك العديد من sori التي تحمل microsporangia و megasporangia. الصوريون متدرجون ، أي أن أقدم صوري موجودون في طرفهم النهائي من الوعاء وأصغرهم في القاعدة.

سننظر في تاريخ حياة Marsilea بالتفصيل.

جنس مارسيلا:

موقف منهجي: Pteridophyta

قطاع. Filicophyta

صف دراسي. Leptosporangiopsida

طلب. Marsileales

عائلة. Marsileaceae

جنس. Marsilea.

هناك حوالي 65 نوع من Marsilea موزعة في جميع أنحاء العالم. وهي أكثر شيوعا في المناطق الاستوائية ، مثل أفريقيا وأستراليا. وقد سجلت Gupta و Bhardwaja (1957) حوالي عشرة أنواع من Marsilea من بلدنا. من المعروف أن ستة أنواع من Marsilea تحدث في الولايات المتحدة.

فهي النباتات المائية أو البرمائية. تنمو جذورها في طين الأهوار والمسابح الضحلة. تزرع Marsilea vestita وبعض الأنواع الأخرى في الأحواض الضحلة. قد ينمو نبات واحد من M. vestita في جميع الاتجاهات حتى يغطي مساحة قطرها خمسة وعشرين مترا أو أكثر.

في M. vestita ومعظم الأنواع الأخرى ، تنمو sporocarps إلى النضج فقط على النباتات غير المغمورة. تنتج M. minuta وبعض الأنواع الأخرى sporocarps في الموائل المائية ؛ من ناحية أخرى ، لا تنتج aegyptiaca أبدا sporocarps في الموائل المائية. يمكن أن تعيش الأنواع الأسترالية M. hirsuta في ظروف جافة طوال العام.

الأنواع الهندية المسجلة من قبل جوبتا و Bhardwaj (1957) هي كما يلي

1. M. quadrifolia ؛ 2. M ، minuta ؛ 3. م. aegyptiaca ؛ 4. م. brachypus ؛ 5. M. gracilenta؛ 6. م. بونسيس ؛ 7. M. rajasthanensis؛ 8. M. brachycarpa؛ 9. M. condensata و 10. M. coromandelica.

مورفولوجيا خارجية:

إيقاف:

تمتلك الأنواع من Marsilea جذمور التي تزحف أو فقط تحت سطح التربة. و rhizome هو نحيل ، متفرعة و تمتلك العقد و internodes. يتم نقل الأوراق بالتناوب على طول الجانب العلوي من الجذمور عادة في العقد. واحد أو أكثر من الجذور العرضية يخرج من كل عقدة على الجانب السفلي من رهيزومي. يتم تقسيم الجذمور ثنائي التفرع وقادر على النمو غير المحدد في جميع الاتجاهات ويغطي مساحة أكثر من خمسة وعشرين مترا في القطر.

اوراق اشجار:

وتتحمل أوراق بالتناوب على طول الجانب العلوي من رهيزومي في العقد. تمتلك أوراق الزهرة الدائرية نموذجية لمعظم Filicales (سرخس). يتم تغطية الأجزاء الشابة من أوراق M. minuta وغيرها مع العديد من الشعر متعدد الخلايا.

تمتلك أوراق النباتات المغمورة أعناق طويلة مرنة وصفيحة أوراق تطفو على سطح الماء. وعندما تنمو النباتات على الوحل أو المستنقعات ، تصبح الأوراق أقصر وتعزز الأعناق وتنتشر الأوراق في الهواء.

الأوراق هي مركب. وتنقسم الصفيحة من كل ورقة إلى أربع أوراق نباتية pinnae التي تنشأ من ذروة سويقات. وينتج تقسيم الشفرة الورقية إلى أربع منشورات عن اثنين من الثنائيات ينشأان في تتابع وثيق لبعضهما البعض. وفقا ل Puri و Garg (1953) ورقة من Marsilea يتكون من نشرة واحدة تحمل أربعة pinnules والكتب النصية.

عروق كل pinna متفرعة ثنائية التفرع ولها العديد من الوصلات المتقاطعة مما يؤدي إلى شبكية قريبة من الأوردة. يختلف شكل pinnae من obovate إلى obcuneate. كما يختلف الهامش من كامل إلى crenate ، على سبيل المثال ، M. minuta أو من creaate إلى الفصوص كما هو الحال في M. aegyptiaca a شكل xerophytic. قد تكون المنشورات مرة واحدة أو مرتين مفصصة بعمق ثنائية التفرع ، على سبيل المثال ، في M. macrocarpa و M. biloba. في M. minuta ، تصبح pinnae مسننة بشكل خشن. في الليل تصبح مطوية من أوراق هوائية صعودا وتعرض حركة النوم.

يتم تحمل sporocarps على سويقات قصيرة بالقرب من قاعدة سويقات. في معظم الحالات ، يكون سُحُب أو ساق (sporocarp) غير متفرَّش ، ويحمل بذرة واحدة في قمة ذروتها. Marsilea quadrifolia يمتلك سويقة متفرعة ثنائية التفرع ، والتي تحمل اثنين إلى خمسة sporocarps. في M. بولي سيارة واحدة متفرعة ثنائية الدببة تتفرع حول 6 إلى 26 sporocarps.

الجذور:

يتحمل واحد أو أكثر من الجذور العرضية في كل عقدة على الجانب السفلي من جذمور. قد تنشأ الجذور العرضية حتى من internodes ، على سبيل المثال ، في M. aegyptiaca. في M. minuta قد تتطور الجذور أفقيا. جذور M. minuta secrete حمض الكربونيك وبسبب هذا الإفراز يمكن أن تخترق جذور قذائف الحلزون البركة.

مورفولوجيا داخلية (التشريح):

جذمور:

ورائع من Marsilea تمتلك اسطوانة الأوعية الدموية siphonostelic amphiphloic. الطبقة الخارجية هي الطبقة المفردة بدون أي ثغرة. يتم تمييز القشرة إلى مناطق قشرية خارجية وداخلية. تتكون المنطقة القشرية الخارجية من نسيج متني صغير الحجم. قد تكون هذه المنطقة واحدة إلى عدة سمك في الخلية. فقط تحت هذه المنطقة القشرية تحتوي على ثغرات كبيرة أو مساحات هوائية (aerenchyma). يتم فصل الثغرات عن بعضها البعض بواسطة حاجز متني متعدد الطبقات.

يمكن اعتبار هذه المنطقة القشرة الوسطى. الداخلية إلى هذه المنطقة يتم العثور على القشرة الداخلية. هذا يتكون من منطقة تصلب. الخلايا التي تتكون منها هذه المنطقة هي خلايا متسلسلة ذات جدران سميكة (ألياف). تحت هذه المنطقة ، تتكون القشرة مرة أخرى من نسيج متني صغير يعمل كمنش تخزين يحتوي على نشا. يمكن العثور على بعض خلايا التانين في هذه المنطقة الداخلية.

الشاهدة هي سيفونوستيل amphiphloic. جميع الأنواع تمتلك siphonosteles خارجيا ومحددا داخليا بواسطة بطانة داخلية واحدة طبقة. فقط تحت الأديم الباطن الخارجي هناك واحد pericycle الدراجة. في المركز هو الجزء الذي يعتمد هيكله على الظروف البيئية.

في الأنواع المغمورة ، تمتلك جذور النباتات عادة بقايا متنيّة ، في حين أن النباتات التي تنمو على الوحل تحتوي على بقايا تشنجانية أكثر أو أقل. خارج الباب ، هناك بطانة داخلية داخلية ذات طبقات داخلية ، وحقيبة هوائية داخلية ثم اللحاء الداخلي في تتابع مستمر. بعد ذلك ، هناك حلقة من الخشب الذي تحيط به حلقات متتالية من اللحاء الخارجي ، pericycle الخارجي والأديم الباطن الخارجي.

في M. quadrifolia لا يوجد protoxylem واضح ولكن في M. vestita هناك مجموعات protoxylem محددة جيدا والتي هي exarch. Gupta و Bhardwaja (1956) عن بروتوسليم mesarch في M aegyptiaca. بهذه الطريقة ، فإن استمرار الأنسجة المختلفة في siphonostele amphiphloic هو مثل الأديم الباطني الخارجي التالي ، pericycle الخارجي ، اللحاء الخارجي ، xylem ، الداخلية perpark اللحاء الداخلية ثم الأديم الباطن الداخلي.

بتلات الازهار:

البنية الداخلية للسبيكة كما هو موضح في المقطع العرضي هي كما يلي: الطبقة الخارجية هي الطبقة المفردة. فقط تحت البشرة توجد طبقة تحت الجلد. ثم هناك قشرة أخرى تشكل مساحات هوائية كبيرة أو ثغرات (aerenchyma) مفصولة عن بعضها البعض بواسطة septa.

تتكون القشرة الداخلية من خلايا متنيّة مدمجة. في هذه المنطقة قد توجد بعض خلايا التانين هنا وهناك. في المنطقة الوسطى من سويقات هناك stele الذي هو أكثر أو أقل مثلث في الخطوط العريضة. يحيط الشاهدة ببندرة داخلية أحادية الطبقة. انها تمتلك كتلة على شكل V من الخشب مع بروتوكسيليم exarch. ذراعي V هما منفصلان إلى حد ما ومنحن إلى حد ما عن بعضهما البعض.

وتحيط كتلة على شكل V من الخشب من اللحاء والدائري أحادي الطبقة على التوالي. نهايات كل ذراع من نسيج الخشب على شكل V عبارة عن مجموعات بروتوكسيلية بينما تتكون المناطق الوسطى من أذرع V من رسغات كبيرة تمثل مجموعات metaxylem. دائمًا ما يكون فتح V باتجاه المحور ، أي جانب adaxial.

طبقه:

كما هو موضح في المقطع العرضي للنشرة ، يحدها طبقتين من الطبقة العلوية والسفلية. في حالة الأوراق العائمة ، تنحصر الثغور في السطح العلوي ولكن في حالة النباتات التي تنمو في الطين والتربة الرطبة ، تكون الأوراق هوائية ، ويتم العثور على الثغور على الأسطح العلوية والسفلية. فقط تحت الجزء العلوي من البشرة يوجد ميوسفيل متباينة في السور والنسج الإسفنجية.

حزم الأوعية الدموية هي متحدة المركز ، أي ، وتحيط بها عناصر النسيج بواسطة اللحاء. على السطح الخارجي للحزمة الوعائية توجد طبقة داخلية من الطبقة الواحدة. نحو جانب سفلي هناك مساحات هوائية كبيرة مفصولة بحواجز.

جذر:

في المقطع العرضي للجذر ، يمكن رؤية البشرة والقشرة والشظية. البشرة هي طبقة واحدة وتتألف من خلايا متني رقيقة الجدران. يتم تمييز قشرة الجذر إلى منطقتين. تتكون المنطقة الخارجية من مساحات هوائية كبيرة أو ثغرات تفصل بينها حواجز من بعضها البعض ، وتتكون المنطقة الداخلية للقشرة من عدة طبقات من الخلايا المتصلبة.

الداخلية إلى القشرة هناك طبقة داخلية واحدة الطبقات. فقط تحت الأديم الباطن هناك أحادي الطبقات الطبقات. يوجد في وسط الشاهدة بنية نموذجية للهيكل والهيكل مع صفيحة قطران مثل خيط من الخشب. تم العثور على عصابات اللحاء على جانبي صفيحة الخشب.

التكاثر:

الاستنساخ في Marsilea يحدث عن طريق الأساليب الخلقية والجنسية.

التكاثر الخضري:

يحدث التكاثر الخضري بواسطة بنى متطورة بشكل خاص تعرف باسم الدرنات. في الظروف الجافة تتطور بعض الفروع من جذمور ، والتي تنتفخ بسبب تخزين المواد الغذائية ، وتسمى كما الدرنات. هذه الدرنات البقاء على قيد الحياة في ظروف غير المواتية والجفاف ، وعلى عودة ظروف مواتية تنبت في النباتات الجديدة ، على سبيل المثال ، M. hirsuta.

التكاثر الجنسي:

النبات هو البوغية. تحمل الهياكل الخاصة المعروفة باسم sporocarps التي تحتوي على الصغر و megasporangia فيها. إنه غير متجانس. يتم تحمل sporocarps على سويقات قصيرة فوق قاعدة سويقات. في معظم الحالات ، تكون السواقة غير متفرعة وتحمل سبروكوارا واحدة عند قمتها. في M. quadrifolia يتم تقسيم الجنبة ثنائية التقسيم وتتحمل 2 إلى 5 sporocarps.

قد تكون العضاب ذات شكل بيضاوي أو حبة فول. في المراحل المبكرة من تطورها ، تصبح ناعمة وخضراء ولكنها تصبح فيما بعد صلبة وبنية اللون. في الغالب من الأنواع من Marsilea بالقرب من نقطة التعلق من ساق أو السويقة في القاعدة ، عادة ما يكون هناك واحد في بعض الأحيان وأكثر من النضالات في المستوى الوسيط. هذه النواعم تتكون من واحد أو اثنين من الأسنان و raphe.

تم العثور على raphe أفقيا إلى قاعدة من sporocarp في نهاية السويقة. في بعض الأنواع لم يتم العثور على raphe ، حيث يتم ربط sporocarp مباشرة إلى نهاية السواكن ، على سبيل المثال ، M. polycarpa ، M. caribaea وغيرها. ما وراء raphe توجد أسنان أو إسقاطات. هذه الأسنان غير متساوية في الحجم.

السن السفلي هو أعلى من الجزء العلوي. في بعض الأنواع تكون الأسنان بارزة جدا ، على سبيل المثال ، M. vestita بينما في الأنواع الأخرى تكون غائبة تماما.

يتكون الإمداد الوعائي للبلعور من وريد رئيسي على طول الجانب الضيق الذي يواجه السوس الذي يتم من خلاله إعطاء العديد من الأوردة الجانبية المتعامدة مع الوريد الرئيسي (الحزمة الظهرية). يتم إعطاء هذه الأوردة الجانبية بالتناوب يمينًا ويسارًا. ينقسم كل وريد جانبي بانقسام ثنائي حول قاعدته والقمة.

يتطور الوعاء في المنطقة حيث يتفرع كل وريد جانبي ثنائي. تتبادل أوعية أحد الصمامات تلك الموجودة على الصمام المقابل للغضروبة. يمتد ثخين شبيه بزغبته على شكل رفرف مثل غطاء محرك السيارة على الوعاء بأكمله. كل وعاء يستقبل الداخل من جدار السوروكارب.

تطوير sporocarp:

تتطور sporocarp من Marsilea من خلية هامشية من ورقة صغيرة جدا. تقع هذه الخلية الهامشية على الوجه الداخلي للورقة ويتم تمييزها فقط بعد أن تقطع الخلية القمية من الورقة من 6 إلى 8 شرائح. تنقسم الخلايا الهامشية لأحرف sporocarp الأولية وتصنع كتلة من الخلايا غير المتباينة التي تصبح منحنية بحيث يتم توجيه النهاية البعيدة أفقيًا.

عندما يكبر الجزء البعيدة لتشكيل sporocarp ، يظهر صفان من الخلايا الأمالدية على الجانب البطني ، وينشأان مباشرة من الخلايا الهامشية في المرحلة المبكرة. في وقت لاحق يتم دفع الخلية الهامشية ومشتقاتها إلى أسفل إلى السطح السفلي وقليلًا نحو خط الوسط بسبب النمو غير المتكافئ للخلايا.

مع استمرار الزيادة في القطر ، تنمو الخلايا الجانبية إلى الخلايا الأم الشيطانية بسرعة أكبر من نمو الخلايا الجذعية مع النتيجة التي تجبرها الخلايا الأم البوغية. في نفس الوقت يظهر كل جرس نحو الخط الوسطي على شكل اكتئاب صغير الشكل على الجانب الذي يتجه لأسفل والذي يتعمق بسرعة مع نمو النسيج حول الجور (الشكل 30.6 CF). وتصبح هذه المنخفضات فراغات فوق وتفتح الصوري إلى الخارج بواسطة المسام الصغيرة ، التي تسمى القنوات السعوية (Figs. 30.6 DE). القنوات القنوية تظهر خطية في المقطع الطولي وهلال على شكل مقطع عرضي. تصطف كل قناة شَعْوية على وجهها المركزي عن طريق دودة حيث يمكن التعرف على طبقتين ، على سبيل المثال ، إندوسيوم خارجي ، واندوسيوم داخلي (الشكل 30.6 واو).

في كل قناة من القنوات الفوضوية ، يقف الوعاء المصاب بالمغص في وجه الاندوسيوم ، وينشأ sporangia على الوعاء في الخلافة Acropetal. تتكوّن الأحرف الأولى من الأحرف المستعمرة sporangial التي تظهر عند طرف الوعاء إلى جسيم كبير ، في حين أن الأحرف الأولية الأخرى التي تظهر على طول الجانبين تنتج ميكروسبيرانجيا. الجانبي للساوري يتطور النسيج الضخم من sporocarp ويشكل الجدار الخارجي الهائل الذي يغلق القنوات القنوية في نهاية المطاف ، وتحيط السوري تماما داخل sporocarp.

الهيكل الداخلي للسبوروكارب:

لدراسة البنية الداخلية للسبوروكارب ، يلزم قطع المقاطع في الطائرات الطولية والعرضية بزاوية قائمة على السطح المستوي. البنية الداخلية للسبوروكارب في المقاطع العرضية ، الطولية وعلامة الفروسية هي كما يلي:

المقطع العرضي:

وينظر إلى الأنسجة التالية في المقطع العرضي. يوجد خارج السوروكارب جدار سميك جدا يتكون من ثلاث طبقات. تعرف الطبقة الخارجية بأنها البشرة التي تتكون من خلايا عريضة وعريضة. يتم مقاطعة البشرة من قبل عدد من الثغور. تحت البشرة يوجد طبقتين تحت الجلد.

تتكون الطبقة تحت الجلدية الخارجية من خلايا ذات جدران سميكة مطولة ، في حين أن الطبقة تحت الطبقة السفلية تتكون من خلايا شبيهة بالطيور والطيور. في المنطقة الداخلية من sporocarp يتم النظر إلى غرفتي صوري فقط محاطة بصبغة منفصلة. كما ينظر إلى الحزم الظهرية. كل جوقة تمتلك وعاءًا يتحمل أيًا من الصغر أو العملاق.

مقطع طولي:

هيكل جدار sporocarp والحلقة الجيلاتينية هو نفسه كما هو الحال في المقطع العرضي. في الداخل من sporocarp ، هناك صفان متناوبان من sori ، كل منهما محاطان بهان ثنائي الطبقات. يذهب فرع المشيمة إلى كل sorus من الحزم الجانبية. يحمل الوعاء ميغا بوربوريوم واحد عند الطرف و microsporangia على الجوانب الجانبية. كل megasporangium يحتوي على megascore واحد كبير في حين أن microsporangium يحتوي على العديد من microspores مقربة صغيرة.

قسم الظواهر:

هيكل الجدار الخارجي للحلقة الحلزونية والجيلاتينية هو نفسه كما هو موضح في المقاطع العرضية والطولية. تحت الجدار الخارجي يتم العثور على حلقة هلامية متواصلة. داخل sporocarp هناك مجموعة من sori. يبدو أن كل جرس يتشكل في تجويف ويحيط به إندسوم غشائي دقيق.

يحتوي الجوروس على الصغر وغياب العمق. يمكن بسهولة رؤية الضغظ الكبير إذا تم قطع sporocarp ظاهريًا إلى حد ما على جانب واحد من الخط الوسطي من sporocarp ، في حين ، قد ينظر إلى microsporangia بسهولة إذا تم قطع جزء من sporocarp في نفس المستوى ولكن أبعد قليلاً عن السابق واحدة.

الطبيعة المورفولوجية للسبوروكارب:

فيما يتعلق بالطابع المورفولوجي للسبوروكارب ، تم تقديم التفسيرات من قبل مختلف العاملين من وقت لآخر. هناك فرضيتان رئيسيتان:

1. فرض ورقة أو الفرضية الصفحية و 2. فرضية Petiolar.

تم تفسير sporocarp من Marsilea على أنه جزء معدّل جانبيًا من الورقة. وفقا لبوير (1926) ، وبوسجين (1890) ، وكتلة كامبل (1905) أو الفرضية الصفحية - فقد تم تفسير sporocarp متجانسة مع شريحة خصبة معدلة من الجزء السفلي من ورقة. وقد فَسَّرَت البُنِّيَرِيّة أو فرضية الأوراق الكاملة - جونسون (1898 ، 1933) البُقَع الهلامية لتكون متجانسة مع ورقة كاملة.

الحجة للتفسير الأخير من قبل جونسون هي أن النمو القمي من سكوروكارب يشبه نمو ورقة كاملة بدلاً من نشرة أو ورقة. ويدعم جزء من الورقة أو الفرضية الصفحية من قبل العديد من العمال ويبدو أنه أكثر صحة. تمت مناقشة هذه الفرضية بالتفصيل في الأسطر التالية:

جزء الورقة أو الفرضية الصفحية:

ومع ذلك ، فإن الإمداد بالأوعية الدموية إلى السواتل من sporocarp والإمداد الوعائي إلى داخل sporocarp يثبت أن sporocarp هو تعديل لجزء ورقة (الصيوان) بدلا من ذلك من ورقة كاملة. المدافعون عن نظرية الجزء ورقة تفسيره بطرق مختلفة. فسر Bugen (1890) أن sporocarp قد نتج عن معارضة اثنين من منشورات (pinnae) ، في حين أن Bower (1926) و Campbell (1905) فسّر أن sporocarp قد نتج عن pinna واحد من قبل enfolding. ومع ذلك،

وفسر بوري وجارغ (1953) أن سبوروكارب قد نتج عن تزاوج دبسرة مع عدة شُجيرات كل منها بهورش هامشي. يشير وجود الوريد الرئيسي الظهري الوحيد في sporocarp والحزمة المفردة في السويقة بوضوح إلى أن sporocarp مشتق من الصيوان الواحد.

وقد قيل من قبل Bower (1908 ، 1926) أن أسلاف Marsileales كانت على الأرجح سراخس مع جراد متدرج محاط بإندوسوم الإندوسيروم وليس Schizaeaceae. في Schizaeaceae يتحمل sporangia منفردة وينمو في وقت واحد بينما في marsileales تحمل sporangia في sori من نوع التدرج الذي sporangia في ذروة وعاء وضعت في وقت سابق من تلك الموجودة في قاعدة الوعاء.

بهذه الطريقة تبدو علاقات المرسيليا أكثر مع السراخس المثلية. لا يوجد أي دليل على أن heterospory من Marsileales نشأت في وقت سابق من تطور sporocarp. في جميع السراخس الأخرى هناك homospory وتشير هذه النقطة إلى أن أصل heterospory هو بطريقة أو بأخرى مرتبطة بتطور sporocarp.

تحرير sori من sporocarp:

الجدار الخارجي للسبوروكارب شديد الصلابة ومقاوم بشدة للإصابات الميكانيكية والتجفيف. في الظروف الطبيعية قد تنفجر sporocarp حتى بعد سنتين أو ثلاث سنوات من تكوينها. قد تظل الجراثيم الموجودة داخل السوروكاربونات قابلة للبقاء من 20 إلى 30 عامًا وأحيانًا تصل إلى 50 عامًا. قد تنبت بسهولة sporocarp عن طريق اصابته على خط الوسط البطني والاحتفاظ بها في الماء. يدخل الماء إلى الداخل من sporocarp. في غضون نصف ساعة يتشرب الطحالب الجيلاتينية الماء ويصبح منتفخًا بالنتيجة ، تنفجر sporocarp إلى اثنين من الصمامات من هامش البطانية. ومع تشرب المزيد من الماء ، تبرز الحلقة الجيلاتينية من الجينة sporocarp.

تحمل هذه الحلقة الجيلاتينية صوري وتعرف باسم السوروفور. تعلق صوري إلى خالب الجيلاتينية من نهاياتهم. مع توسع الخوارق ودفعها للخارج ، فإنها تسحب السوري ، المرتبط بها من نهاياتها. عادة ما يعلق المرفق من الحلقات الجيلاتينية من الجانب البطني من sporocarp والجزء الظهري من الحلقة الجيلاتينية يعلق من جانب واحد إلى sporocarp.

يحمل المحلول الجيلاتيني صفان متناوبان من الأكياس الحلبية واحدة على جانبيها. السوروفور الممدود بالكامل هو عبارة عن اسطوانة هلامية طويلة طولها 15 إلى 20 مرة أطول من طول sporocarp. على طرف الحطام هناك بعض التوقعات الجيلاتينية الصغيرة ، أيضا بالتناوب مع بعضها البعض. هم الصوري البدائي الذي لم يتطور. يستطيل الحلقات الجيلاتينية ويتطور ويصبح بنية شبيهة بالديدان.

في وقت انفصالها عن الحلقة الجيلاتينية ، تمزق الأطراف البطنية من الصوري وتفرغ البوغات من البوغات من الأطراف البطنية لخلايا الأم الصغرى ميجور. ومع ذلك ، فإن الجيلاتين والسترات من sporangia تصبح جيلاتينية وتكون الجراثيم المحررة. تبقى الأبواغ النابتة و طور المشيميات النامية مضمنة في المصفوفة الجيلاتينية حتى النضج.

تطوير sporangia:

تطوير الصغرى و megasporangia من نوع sputangiate lepto. اختلاف الباذنجان عن غيرها من السراخس في وجود sporangium مع طبقة دثار طبقة واحدة في سمك. هناك عدد محدد من الجراثيم داخل sporangium. يتطور sporangium من خلية أولية واحدة ويفرق tapetum من خلية داخلية واحدة من sporangium النامية.

واحدة من الخلايا السطحية بمثابة أولية sporangial. ينقسم العمود الفقري الأولي بشكل دوري مع إنتاج خليتين ، الخلية الداخلية والخلية الخارجية. لا تنقسم الخلية الداخلية إلى أبعد من ذلك ، في حين تشكل الخلية الخارجية مجمل الوجبة ، ساقها ومحتوياتها. تنقسم الخلية الخارجية ثلاث مرات بواسطة تقسيمات قطرية متعاقبة تؤدي إلى خلية قمية رباعي السطوح.

تقوم الخلية القميّة بتقطيع قطعتين من كل جانب من جوانبها الثلاثة ، مما يؤدي إلى وجود خلايا جدارية ساقطة وحيوية في العمود الفقري. تنقسم الخلية القميّة بشكل جزئي إلى خلايا خارجية ، وخلية السترة ، وخلية أرشفة داخلية. تنقسم الأحرف الأولى من الغلاف المعدني إلى نقيض ، وتؤدي إلى طبقة الغلاف في الجسم.

تنقسم الخلية المشطية بشكل جزئي وتنتج حروفًا أولية تتابعية تنقسم على حد سواء عن طريق التقسيمات المعترضة والكلورية وتؤدي إلى طبقتين أو ثلاث طبقات من الطبقات. بعد تشكيل ال tapetum ، تنقسم الخلية المشطية المتبقية ، التي تعمل كخلية ابتدائية أساسية 3 أو 4 مرات على التوالي ، مما يؤدي إلى 8 أو 16 بوغة من الخلايا الأم. تنقسم كل خلية بوغة أمية بشكل مبتذل لإنتاج رباعي أربعة جراثيم أحادية الصيغة الصبغية. وهكذا ، في كلا النوعين من sporangia ، أي micro و megasporangia تشكل حوالي 32 أو 64 جراثيم صغيرة.

إن التطور في الجزئيين الشديدي والعملاق الضخم متشابهان إلى حد كبير في تكوين طبقة سميكة واحدة ذات خلية واحدة ، وطبقة طبقة ثنائية سميكة ، و 32 إلى 64 جرة صغيرة.

في megasporangium ينضج واحد فقط من الجراثيم وتتحلل الأبواغ المتبقية والمساهمة في متعدد النواة Plasmodium التي شكلتها تفكك tapetum. مع بقاء واحد فقط من الميكروسكوب ، يصبح حجمه كبيرًا جدًا وحجمه سميكًا كما هو الحال في الببتيدوفيتات الأخرى غير المتجانسة.

في microsporangium عموما تنضج كل جراثيم الشباب بحيث يحتوي كل microsporangium 32 أو 64 microspores.

طبقة الغلاف من كل من sporangia من Marsilea هي بنية متجانسة رقيقة الجدران دون أي مؤشر على تشكيل الحلقة. وبالمقارنة ، فإن ساق الميكروسيبورانجوم أطول من ذبابة الماغوربوريوم.

الجراثيم:

هناك نوعان من الجراثيم الموجودة في الصغرى و megasporangia ، والمعروفة باسم microspores و megaspores.

الميكروسبورات:

فالجسم الصغير هو شكل كروي الشكل مع قمة صغيرة تشبه الهرم. كل بوغ تظهر ثورة ثلاثية طورتها ضعيفة. انها تمتلك نواة مركزية كبيرة وعدد كبير من حبيبات النشا الصغيرة المنتشرة في جميع أنحاء السيتوبلازم. قد يكون هناك واحد أو اثنين من النويات في النواة الكبيرة. جدار بوغ سميك جدا. يحيط بالنابوس epispore و endospore.

تطوير الذبيحة المشيمية الذكورية:

يحدث إنبات microspore بسرعة كبيرة وفي درجة حرارة الغرفة العادية يتطور microspore إلى microgametophyte ناضجة تماما في غضون 12 إلى 20 ساعة. أولاً وقبل كل شيء ، تهاجر حبيبات النشاء في المجهر الصغير إلى محيط السيتوبلازم ، وتتحول النواة عمومًا إلى الجانب الواسع من المجهر الصغير.

ينقسم المجهر الصغير لأول مرة عن طريق جدار غير متماثل مكونًا خليتين غير متساويتين - خلية عدسية صغيرة أو خلية قاعدية وخلية كبيرة قمية. تحتوي الخلية الكبيرة القمي على محتويات محببة وتقسم أكثر. الخلية القميّة تقطع الخلايا القاعدية ولكن هذا يشكّ كثيراً جداً بسبب عدم وجود أدلة تدعمها.

الخلية القميّة ، مباشرة بعد انشقاقها تنقسم مائلًا إلى الخلية الحميمية التي تُنتج حرفين أوليّين متطرّفين. بعد ذلك ، قام كل من الأحرف الأولى المكسوة بالأنطاد بتقطيع أول خلية دائرية بواسطة جدار منحني تم تشكيله بشكل مائل إلى جدار التقسيم السابق. خلية سترة في كل antheridium لا تنقسم مرة أخرى.

تنقسم الخلية الشقيقة المنحنية عن طريق انقسام محيطي يؤدي إلى خليتين ، خلية داخلية صغيرة وخلية خارجية كبيرة. الخلية الداخلية الصغيرة هي خلية الستارة الثانية. تنقسم الخلية الخارجية لتشكل خلية الغلاف الثالثة والخلية الإندروجينية الأساسية.

تنقسم الخلية الإندروجينية الأساسية أربع مرات في سلسلة مما يؤدي إلى 16 خلية خلوية. في نفس الوقت تتفكك الخلية الأنفية تمامًا وتتفكك خلية السترة جزئيًا. تكمن الكتلتان العربيتان في الجدار البوغي القديم. في Marsilea تم إنتاج مجموعتين من الخلايا الوراثية في نصفي الكرة الأرضية.

يتم تحويل الخلايا الأندوسيتية إلى دواء antherozoids. قبل أن تنضج الأندوزوئيدات بوقت قصير ، ينفجر جدار البويضة ويتم تحرير الأنيروذيدات في الماء. يتم تحرير antherozoids عن طريق تفكك خلية سترة من كل antheridium.

هيكل من antherozoid:

تحتوي الديدان الخيطية في Marsilea على العديد من اللفائف ، وأحيانًا أكثر من اثني عشر أو أكثر. هم المسمار الفلين مثل في الشكل. عادة ما تتكون الملفات الثلاثة أو الأربعة العليا من blepharoplast ولا تحمل أي سوط. وتحمل الملفات الخلفية العريضة 50 إلى 60 سلالة. في النهاية الخلفية تم العثور على حويصلة كروية التي تحتوي على السيتوبلازم.

الضخم:

Megercore هو ellipsoidal وتمتلك إسقاط صغير في النهاية الأمامية. جدار بوغ الخاطيء سميك جداً حول الميكسبور ولكنه نحيف في نهايته الأمامية البارزة. في الجزء المتبقي من الميكوسور ، طبقة الجدار البولية المتوسطة تكون أكثر سمكًا وتزود بليفيرات شعاعية. يحتوي الجزء الأمامي من المستحضر على السيتوبلاسما النواة الكثيفة والنواة. البروتوبلاست القاعدي الباقي يحتوي على عدد كبير من حبيبات النشاء المنتشرة في جميع أنحاء السيتوبلازم.

تطوير megagametophyte:

إن تطوُّر الغدة الكظرية الكبيرة أو الأنثوية المشوشة أبطأ إلى حد ما من نمو المشيج الذكري. يبدأ الضخامة في الإنبات مباشرة بعد تكوينها ويصل الغشاء الصغير إلى نضجه عند درجة حرارة الغرفة العادية خلال 14 إلى 22 ساعة.

وقد لوحظ في Marsileea vestita أنه بمجرد أن يبدأ البوغ إنباته ، تصبح النواة كروية وعند الطرف الأمامي ، يزيد السيتوبلازم الحبيبي في الكمية. بعد حوالي ساعتين أو ثلاث ساعات من بداية إنبات الجراثيم ، تنقسم النواة التي يتبعها تقسيم عرضي.

يتطور هذا الجدار العرضي بين السيتوبلازم الأكثر كثافة للحيوية وما تبقى من السيتوبلازم المائي. الخلية الصغيرة تكمن داخل نواة قمية. الخلية الكبيرة السفلية عبارة عن خلية مغذية أو حمراء وتحتل الجزء الأكبر المتبقي من الميغا كور. فالخلية البعيدة الكبيرة هي نباتية تمامًا ولا تنقسم أكثر.

هذه الخلية الكبيرة تعمل كمخزن للمواد الغذائية. الخلية الصغيرة التي تقع داخل الحليمة القمية يتطور إلى المشيجي الصحيح. طبيعة الخلية الصغيرة مشكوك فيها إلى حد ما.

في بعض الأحيان يتم تفسير ذلك على أنه بداية أولية ، لكن من المحتمل أكثر أن تحتوي الخلية القمي على أربعة وجوه قطع ، وثلاثة جوانب جانبية وواحدة قاعدية. كل من هذه القطع قطعة واحدة في كل وجه قبل أن يكون بمثابة الأولية الأولية.

جميع الأجزاء الأربعة تنقسم من الانقسامات الكاثودية عدة مرات مما أدى إلى وجود نسيج نباتي سميكة واحدة. ينقسم الأولية في مرحلة التقاطع الأُسري بشكل جزئي مع خلية تغطية أولية وخلية مركزية. تنقسم خلية الغلاف الرئيسية إلى قسمين متعاقبين من الكتلات المتعاكسة ، مما يشكل أربعة أحرف من الدرجة الأولى.

ينقسم كل عنق مبدئيًا بجدار مائل مكون من عنق قصير يتكون من طبقتين من أربع خلايا لكل منهما. في نفس الوقت ، تنقسم الخلية المركزية إلى خليتين ، خلية قناة أساسية صغيرة وخلية كبيرة أساسية. في M. drummondii وبعض الأنواع الأخرى تنقسم القناة الأولية إلى خليتين صغيرتين للقناة.

في جميع الأنواع ، تنقسم الخلية المركزية إلى خليتين ، وخلية صغيرة للقناة وبيئة محيطية كروية كبيرة أو بيضة. عند نضج archegonium ، تتفكك خلية أو خلايا قناة العنق ، وتتفكك خلية قناة الفينتر ، وتبقى الرقعة الترقوية مفتوحة.

يحيط بالزغابة المتوسطة العملاقة منطقة جيلاتينية واسعة بيضوية توجد في شكل قمع مائي يفتح مباشرة على archegonium. يسبح عدد كبير من الأندثروئيدات حول فتحة القمع. تدخل بعض الأندثروئيدات إلى الظرف الهلامي ، وبعضها يصل إلى عنق archegonium ويفشل آخرون في القيام بذلك.

يموت الكثير من الأندثروئيدات ويمكن رؤية أجسامهم غير المتطاولة غير المكوّنة ، في الغلاف الجيلاتيني ، في حين يمكن رؤية الكائنات الحية المتقلبة الحية النشطة في الغلاف الجيلاتيني الملفوف والتحرك. وبهذه الطريقة ، يمكن التمييز بسهولة بين الأندثروئيدات النشيطة والمحيطة من الأندثروئيدات الميتة التي أصبحت غير متحركة وغير نشطة.

التخصيب:

تنجذب العديد من antherozoids نحو بنية على شكل قمع من megagametophyte. تدخل ال antherozoids إلى غلاف هلامي وتصل إلى archegonium. لا يدخل سوى antherozoid واحد إلى سيتوبلازم البيضة أماميا ، ولكن في وقت لاحق من اتجاهه يصبح عكسيا ويخترق نواة البيض الخلفية إلى الأمام.

Marsilea drummondii يظهر التوالد العذري. هنا تنتج megaspore على الإنبات a megagametophyte ثنائية مضاعفة (2n) والتي بدون تطوّر تتطور إلى a sporophyte.

تطور الجنين:

في Marsilea ، يستمر نمو الجنين بسرعة كبيرة ويمتلك فقط طول عمر الورقة الأولى بضعة مليمترات فقط. في Marsilea vestita يقسم الزيجوت لأول مرة بعد الإخصاب بعد ساعتين أو ثلاث ساعات فقط. يقسم الزيجوت أولاً بواسطة تقسيم رأسي.

بعد ذلك تنقسم الخليتان البنتان عمودياً في طائرة متعامدة مع تلك الموجودة في الدرجة الأولى. وهكذا ، يتم تكوين جنين بأربعة خلايا. تتطوَّر خليتان شقيقتان من الجانب الخارجي إلى الفلقة والسيقان ، ويتطور الجانبان الآخران من الجانب الداخلي إلى القدم وجذر الجنين.

تنقسم الخلايا المجاورة للميغاجاميتوفيت لتشكل كاليبترا ثخين إلى ثلاثة خلايا. في نفس الوقت ، ترسل العديد من الخلايا السطحية على جانب كاليبترا التي تتجه لأسفل الرزوزيز. في الأيام الأربعة أو الخمسة الأولى ، يواكب نمو calyptra مع نمو الجنين ولكن فيما بعد في الفلقة والجذر الأساسي يخترقان خلال calyptra يصعدان والآخر إلى الأسفل على التوالي.