شبكية Endoplasmic: حدوث ، مورفولوجيا ، أنواع ، تعديلات ، دور وأصول

شبكية Endoplasmic: حدوث ، مورفولوجيا ، أنواع ، تعديلات ، دور وأصول!

تم ملاحظة شبكية Endoplasmic أولاً في عام 1945 بواسطة Porter ، Claude و Fullam. لاحظوا وجود شبكة أو شبكية من خيوط مرتبطة بأجسام تشبه الحويصلات في سيتوبلازم الخلايا الليفية الثقافية أو خلايا زراعة الأنسجة المنتشرة.

مزيد من المجهر الإلكتروني من قبل بورتر وتومسون (1947) قد كشفت أن هذه الخيوط من شبكية هي أجسام حويصلية مترابطة ، وذلك لتشكيل شبكة معقدة في الجزء الداخلي الداخلي من السيتوبلازم.

حيث أن هذه الشبكة تتركز في نهاية الخلية الخارجية أكثر من الإكتوبلازم ، وبالتالي ، فإنها تعرف باسم الشبكة الإندوبلازمية (ER) ، أو الإرغوبوبلازم أو الجهاز الهضمي للخلية. إن الشبكة الإندوبلازمية غير مرئية في سيتوبلازم الخلية الحية تحت المجهر الطوري ، لكن الملاحظات بواسطة المجهر الإلكتروني أكدت كذلك وجود الشبكة الإندوبلازمية كما أفاد بورتر وزملاؤه.

أكدت الدراسات الحديثة كذلك وقبلت مفهوم التنظيم الهيكلي من السيتوبلازم. في الآونة الأخيرة ، تحت المجهر الطوري ، قام كل من Fawcett و Ito (1958) ، و Rose and Pomerat (1960) بدراسة بنية وتوزع الشبكة الإندوبلازمية في خلايا زراعة الأنسجة الحية.

حادثة:

وتحدث الشبكة الإندوبلازمية في جميع الخلايا حقيقية النواة فيما عدا كريات الدم الحمراء (RBCs) للثدييات. انها غائبة في بدائيات النوى. يختلف تطورها بشكل كبير في أنواع الخلايا المختلفة. وهو صغير وغير متمايز في البيض وفي خلايا جنينية غير متمايزة. توجد فجوات قليلة فقط في الخلايا المنوية وخلايا العضلات. ومع ذلك ، فهي منظمة بدرجة عالية في الخلايا التي تقوم بتوليف البروتينات أو الخلايا التي تعمل في استقلاب الشحوم.

مورفولوجية شبكية Endoplasmic:

تم العثور على الشبكة الإندوبلازمية في جميع أنواع الخلايا الناضجة باستثناء كريات الدم الحمراء من الثدييات الناضجة ، والتي هي أيضا خالية من النواة. في الواقع كان الوصف الأول لهذه البُنى يبدو مع المجهر الإلكتروني بواسطة بورتر ، كلود وفولام في عام 1945 في الخلايا المستزرعة. هذه الأغشية تحدها. أعطيت الاسم cisternae من قبل Sjostrand وأطلق على النبيبات من قبل Kurosumi (1954). تمت ملاحظة الأكياس أو الحويصلات الدائرية وغير المنتظمة من قبل فايس 1953.

شكليا تتكون الشبكة الإندوبلازمية التالية من ثلاثة أنواع من الهياكل ، أي ، 1 الحويصلات .2 الحويصلات و 3 نبيبات.

الصهاريج أو الصفيح :

هم طويلة ، مسطحة بالارض وعادة نبيبات متفرعة ، والتي يتم ترتيبها في صفائف متوازية. وهي ذات عرض منتظم في جميع أنحاء وتتفاوت سماكة من 40-50 µ. هذا النمط من الشبكية هو سمة من المناطق basophilic من السيتوبلازم ومن تلك الخلايا ، التي تنشط في تخليق البروتين. تحدث الصفائح أو الصهاريج في خلايا الكبد ، وخلايا البلازما ، وخلايا الدماغ ، وفي الخلايا اللاشوخية الخ.

الأنابيب:

النبيبات عبارة عن فضاءات أنبوبي صغيرة متدرجة ذات جدران ناعمة ذات قطر يبلغ حوالي 50-190 درجة. هذه تحدث في الخلايا التي تنشغل في تركيب المنشطات مثل الكوليسترول ، جليكوسيدات والهرمونات. يتم ترتيب هذه بشكل عشوائي في السيتوبلازم من تطوير الحيوانات المنوية من خنازير غينيا وخلايا العضلات والخلايا الأخرى غير الأمين.

الحويصلات :

تتراوح الحويصلات في القطر من 25 إلى 500 µ وهي تقريبًا في الشكل. هذه هي وفيرة في الخلايا المشاركة في تخليق البروتين كما هو الحال في الخلايا الكبدية والبنكرياسية. كل هذه الأنماط الثلاثة من الشبكة الإندوبلازمية قد تحدث في نفس الخلية أو في خلايا مختلفة.

يختلف ترتيبها أيضًا في الخلايا المختلفة ، مثل الصفوف المتوازية في خلايا الكبد للثدييات. عشوائيا في خلايا البنكرياس أو في شكل شبكة من النبيبات في الخلايا العضلية المخططة. في الخلايا غير المتزامنة من يرقة Ambyostoma ، فإن partter من cisternae لا يزال من نوع آخر.

بنية فائقة من الشبكة الإندوبلازمية :

يحد كل الهياكل الثلاثة للشبكة الإندوبلازمية بغشاء رقيق سماكة 50 إلى 60 درجة مئوية. مثل غشاء البلازما ، النواة ، وما إلى ذلك ، يتكون غشاءها أيضا من ثلاث طبقات. تتكون الطبقات الكثيفة الخارجية والداخلية من جزيئات بروتينية وطبقتين رفيعتين وشفافتين متوسطتين من الدهون الفوسفورية.

الغشاء الشبكي الداخلي هو مستمر مع غشاء البلازما ، الغشاء النووي وغشاء مجمع جولجي. يعمل تجويف الشبكة الإندوبلازمية كممر للمنتجات الأمين و Palade (1956) قد لاحظت حبيبات الأمين فيه.

أنواع شبكية Endoplasmic:

واحد من أساس وجود أو عدم وجود ريبوسوم فهي من نوعين:

(i) الشبكية الحبيبية أو الخشنة :

عندما تكون الجسيمات أو الريبوسومات موجودة على جدار ER ، يطلق عليها اسم ER الخشنة ER. هذه الجسيمات موجودة دائمًا على السطح الخارجي لـ ER ، أي على سطح الغشاء المحدود الذي يواجه الطور المستمر مصفوفة السيتوبلازم .

العناصر ذات الأسطح الخشنة عالية في حمض الريبونوكلي وكثافتها. الأغشية نفسها ليست خشنة ، ولكن المرتبطة أسطحها الخارجية هي مكونات الجسيمات الدقيقة 100 إلى 150 درجة مئوية في القطر.

وتسمى هذه الجسيمات Ribonucleoprotein (RNP) أو الريبوسومات وتحتوي على متوسط ​​RNA 40 ٪ و 60 ٪ من البروتين. عادة ما تكون العناصر التي تحتوي على ريبوسومات من النوع المستعمر وتوجد في الخلايا النشطة في تخليق البروتين.

وقد أشارت الدراسات البيوكيميائية إلى أن الريبوسومات مهمة في تخليق البروتين ، على الرغم من أن الأغشية ليست ضرورية دائمًا لهذا النشاط. سيتم شرح وظائف أخرى في وقت لاحق. غالباً ما يكون السطح الطرفي (ER) المتجانس السلس متواصلاً مع ER الخارقه - مما يجعل غياب أو وجود الريبوسومات هو الفرق الهام الوحيد بين الاثنين.

تم تكرار الاستمرارية بين ER على نحو سلس وخش من خلال مظاهرة. وقد اقترح أكثر من ذلك أن ينمو واحد من الآخر ولكن الذي هو غير مؤكد. يمكن بسهولة فصل الريبوسومات عن الأغشية الشبكية الإندوبلازمية عن طريق العلاج باستخدام الديوكسي كولت.

(ثانيا) شبكية أملس شبيكة Endoplasmic:

يتم إعطاء الاسم على نحو سلس إلى هذا الجزء من الشبكة الإندوبلازمية التي تخلو من الريبوسومات ، مثل الشكل السلس للهيكل الإندوبلازمي الشبكي الخشبي يظهر مورفولوجيا مميزة وهي أنبوبي بدلا من الصهريج. تم العثور على الشبكية الداخلية السلسة الجدار في الخلايا التي تنشط في توليف مركبات الستيرويد مثل الكوليسترول ، والغليسريد والهرمونات (التستوستيرون والبروجسترون).

ومن دراسات Fawcett (1960). وهي موجودة أيضا في الخلايا الظهارية الصبغية للشبكية التي تشارك في عملية التمثيل الغذائي لفيتامين أ في إنتاج الصباغ البصري. تحتوي خلايا تخزين الجليكوجين في الكبد على عناصر أنبوبيّة في الشبكة الإندوبلازمية.

الطاولة. الاختلافات بين Rough و Smooth ER:

على نحو سلس

الخام ER

تطورت بشكل جيد في خلايا إفراز هرمون الستيرويد

متطورة في خلايا إفراز البروتين

انها تميل الى ان تكون انبوبي.

انها تميل الى ان تكون cisternal.

هو أقل استقرارا و autolysis بسهولة بعد موت الخلية.

إنه أكثر استقرارًا نسبيًا.

قد تستمر لبعض الوقت.

إنها خالية من الريبوسومات.

تم العثور على الريبوسوم المرتبطة

تعديلات شبكية Endoplasmic:

(أ) شبكية ساركوبلازمية :

شبكية Saropopasmic ، وجدت في العضلات والهيكل العظمي والعضلات القلبية هو شكل تعديل للغاية من ER على نحو سلس. تم الإبلاغ عنها لأول مرة من قبل Veratti (1902) كضفائر رقيقة في العضلات الهيكلية المحيطة بلييفاتيس. أظهر الفحص المجهري الإلكتروني أنها تتكون من شبكة من الغشاء مثل النبيبات التي تدور طوليا في الفراغ العضلي البيني على طول كل ساركومير. على مستوى الحزم H و I ، تندمج هذه النبيبات مع الهياكل الحربية الكبيرة.

على مستوى النطاق H هذا cistena ، ودعا cistena المركزية ، وتشكيل هيكل يشبه الغربال حول myofibrils. على مستوى النطاق الأول ، تندمج هذه النبيبات مع الصهريج الطرفي الكبير ، الذي تمتد فيه النبيبات المستعرضة محيطيا إلى الساركوليما وتتواصل مع هذه العيوب.

من المعتقد بشكل عام أن شبكية الهيولى تلعب دورًا ليس فقط في توزيع المواد الغنية بالطاقة اللازمة للانكماش العضلي ولكن أيضًا في توفير القنوات اللازمة لنقل النبضات على طول السطح ونقل الإجراء البوتيني من السطح إلى myofirls في الداخل. وعلاوة على ذلك ، فإنها تخزن أيونات الكالسيوم أثناء استرخاء العضلات.

(ب) Ergastroplasm:

هناك بعض المناطق في السيتوبلازم التي تلطخ الأصباغ الأساسية. لهذه المناطق أعطيت أسماء مختلفة مثل مادة chromidial ، basoplasm ، ergastoplasm وهلم جرا. أعطى Grimier مصطلح ergastoplasm في عام 1899 إلى تلك الخيوط السيتوبلازمية في خلايا الغدد الخارجية الخارجية التي لطخت بسهولة مع البقع الأساسية.

أشار وايس (1953) إلى العناصر الحاضرة كأكياس عظمية. في الخلايا العصبية ، تسمى هذه المناطق أجسام Nissl. تكشف الدراسات المجهرية الإلكترونية أن تراكم الريبوسوم الموجود على الصفائح المتوازية يوفر حصص تراكمية بحرية في الأرض.

وقد أثبتت الدراسات التي أجريت على Casperson (1955) ، Brachet (1957) وغيرها أن طبيعة basophilic من ergastroplasm يرجع إلى حمض الريبونوكلييك. مناطق السلس ER من السيتوبلازم هي أبدا إرمغماسم.

عزل الشبكية الإندوبلازمي :

كما يمكن عزل الشبكة الإندوبلازمية ميكانيكياً بمساعدة الطرد المركزي. عندما تتعطل الأنسجة أو الخلايا عن طريق التجانس يتم تجزئة ER إلى العديد من الحويصلات المغلقة الصغيرة التي تسمى microsomes (قطر 100 نانومتر) ، والتي يسهل تنظيفها نسبيا.

يتم دراسة Microsomes المشتقة من ER الخادعة مع الريبوسوم وتسمى microsomes الخام. تم العثور على العديد من الحويصلات ذات الحجم المماثل لحجم الميكروسومات الخام ، ولكنها تفتقر إلى الريبوسومات المرفقة ، في هذه المتجانسات. وتستمد هذه المجهرية الناعمة جزئياً من الأجزاء الملساء من ER ، وجزئياً من أجزاء حويصلة من غشاء البلازما ، ومجمع جولجي والميتوكوندريا (النسبة تبعاً للأنسجة).

وهكذا ، في حين يمكن مساواة microsomes الخام مع أجزاء الخام من ER ، لا يمكن تعيين أصل microsomes السلس بسهولة. استثناء بارز هو الكبد. بسبب الكميات الكبيرة جدا من ER في الخلايا الكبدية الناعمة ، فإن معظم المجهرية الملساء في جينات الكبد مشتقة من ER على نحو سلس.

تجعل الريبوسومات ، التي تحتوي على كميات كبيرة من الحمض النووي الريبي (RNA) ، كروسومات خشنة أكثر كثافة لسلاسة الميكروسومات. ونتيجة لذلك ، يمكن فصل المجهرية الخشنة والسلسة عن بعضها عن طريق تجزئة توازن الخلطات في تدرجات كثافة السكروز.

عندما تتم مقارنة microsomes الخشنة والناعمة المنفصلة للأنسجة مثل الكبد مع احترام تلك العوامل مثل نشاط الإنزيم أو تكوين عديد الببتيد ، فهي مشابهة بشكل ملحوظ ، على الرغم من أنها ليست متطابقة. ولذلك ، يبدو أن معظم مكونات الغشاء ER يمكن أن تنتشر بحرية بين المناطق الخام والسلسة من E. غشاء ، كما هو متوقع للنظام الغشاء المستمر السوائل.

إنزيمات الأغشية ER :

تم العثور على أغشية الشبكة الإندوبلازمية تحتوي على العديد من أنواع الإنزيمات اللازمة لمختلف الأنشطة الصناعية الهامة. أهم الإنزيمات التي هي ال stرازات ، NADH-cytochrome С-reductase ، NADH diaphorase ، الجلوكوز 6-فوسفوتاز و Mg ++ المشغلات ATPase إنزيمات معينة من الشبكة الإندوبلازمية مثل diphosphatases النوكليوتيدية تشارك في التخليق الحيوي للفوسفوليبيدات ، حمض الأسكوربيك غلوكورونيد ، المنشطات والتمثيل الغذائي سداسي.

إن إنزيمات الشبكة الإندوبلازمية تؤدي الوظائف التالية الهامة:

1. توليف glycerides ، على سبيل المثال ، الدهون الثلاثية ، الدهون الفوسفاتية ، الجليكوليبيدات.

2. الأيض من البلازمينوجين.

3. توليف الأحماض الدهنية.

4. التخليق الحيوي للمنشطات ، مثل التخليق الحيوي للكولسترول ، هدرجة الستيرويد للسندات غير المشبعة.

5. NADPH 2 + O 2 - تتطلب تحولات الستيرويد: hydro-xylations العطرية ، أكسدة السلسلة الجانبية ، deamination ، أكسدة thio-ether desulfuration.

6. L- حامض حامض الاسكوربيك.

7. استقلاب حمض UDP-uronic.

8. UDP الجلوكوز فككت.

9. ارييل والسلفاتاز الستيرويد.

دور الشبكية الإندوبلازمي:

تعتمد العديد من التفسيرات الوظيفية للشبكة الإندوبلازمية على الجوانب متعددة الأشكال لمكوناتها في مجموعة متنوعة من الخلايا ومراحلها المختلفة من النشاط. وتستند التفسيرات الأكثر موثوقية إلى دراسات العزل المشار إليها.

تستند الوظائف التالية على نفس الحقائق المعروفة مع الفرضية:

1. الدعم الميكانيكي:

ER يساهم في الدعم الميكانيكي للسيتوبلازم من خلال تقسيم مقصورات الوجود - وهذا يجعل من الممكن وجود تدرجات الأيونية والإمكانات الكهربائية على طول أغشية ER تم تطبيق مفهومه خصيصا لشبكة الهيولى العضلية.

2. تبادل الأيونات وأي سوائل أخرى:

قد تنظم أغشية الشبكة الإندوبلازمية التبادل بين الحجرة الداخلية والتجويف الداخلي ومصفوفة السيتوبلازم. تعطي الإحصائية التالية فكرة مثيرة للإعجاب عن المساحة السطحية المتاحة للتبادل ؛ 1 غرام من الكبد يحتوي على حوالي 8 إلى 12 متر مربع من الشبكة الإندوبلازمية. بعد العزلة ، تتوسع الميكروسومات ، أو تتقلص حسب الضغط التناضحي للسائل. قد يحدث الإنتشار والنقل النشط عبر غشاء الشبكة الإندوبلازمية.

3. تداول داخل الخلايا :

قد تعمل الشبكة الإندوبلازمية كنوع من نظام الدورة الدموية للدوران داخل الخلايا لمختلف المواد. قد يكون تدفق الأغشية آلية مهمة لحمل الجزيئات والجزيئات والأيونات داخل الخلايا وخارجها عن طريق نظام الأوعية الدموية. كما يحدث "الاندماج" أو "الشرب الخلوي" بواسطة الشبكة الإندوبلازمية.

وبواسطة هذه الآلية ، يمكن دمج الجسيمات الملحقة بسطح الخلية أو المعلق m السائل في السيتوبلازم. يمكن أن تؤثر الآلية المماثلة ولكن تعمل في اتجاه عكسي على نقل جسيم من داخل السيتوبلازم إلى الوسط الخارجي.

تشير الاستمرارية الملاحظة في بعض الحالات بين الشبكة الإندوبلازمية والمظروف النووي إلى أن تدفق الغشاء قد يكون نشطًا أيضًا في هذه المرحلة. سيوفر هذا التدفق واحدة من عدة آليات لتصدير الرنا والبروتينات النواة من النواة إلى السيتوبلازم.

4. تخليق البروتين :

يمكن تصنيع البروتينات لاستخدامها داخل الخلية أو قد يكون من الضروري تصديرها خارج الخلية إلى موقع فائدتها. إنه النوع الأحدث من البروتينات في تركيبه. تلعب الشبكة الإندوبلازمي دورًا مهمًا.

على سبيل المثال ، الشبكية الإندوبلازمية الخام ، التي تحتوي على ريبوسومات مرفقة تحمل توليف بروتين أمين على هذه الريبوسومات وتصديرها. تخليق الكولاجين tropo ، بروتينات المصل وحبيبات السكرتير هي بعض الأمثلة على بروتينات الأمين.

يتم تصريف جزيئات البروتين المركبة على الريبوسومات المرفقة واختراقها في تجويف ER ، حيث يتم تخزينها أو تصديرها خارجها. أثناء نقل هذه المنتجات ، يجب أن تتفاعل ثلاثة أنواع من الأغشية الغشائية البلازمية الغشائية ER-Golgi وتبقى مترابطة أو منفصلة بسبب الانصهار والانشطار على التوالي.

5. توليف الدهون :

الخلايا التي يتم فيها عملية التمثيل الغذائي للدهون النشطة هي سليمة لاحتواء كمية كبيرة من النوع السلس للشبكة الإندوبلازمية. وفقا لبعض العمال كما كريستنسن (1961) وكلود (1968) يرتبط النوع السلس للشبكة الإندوبلازمية مع تركيب الأيض والدهون.

6. توليف الجليكوجين :

وجد أن الشبكة الإندوبلازمية الناعمة لخلايا تخزين الجليكوجين في الكبد وخلايا بعض النباتات مرتبطة بتخليق الجلايكوجين وتخزينه وأيضه. ولكن ، اقترح بورتر (1961) وبيتر {1963} أن النوع السلس للشبكة الإندوبلازمية يرتبط بتحليل الجليكوجين (انهيار الجليكوجين) وليس إلى تكوين الغليكوجين (تخليق الجليكوجين).

7. إزالة السموم:

وتشارك ER على نحو سلس في إزالة السموم من العديد من المركبات الذاتية والمعروفة. يؤدي تعاطي بعض الأدوية (الفينوباربيتول) لفترات طويلة إلى زيادة نشاط الإنزيمات المرتبطة بإزالة السموم ، بالإضافة إلى إنزيمات أخرى ، وتضخم كبير في SER (كلود ، 1970). هذا ينطبق أيضا على هرمونات الستيرويد تدار.

8. توليف الكوليسترول وهرمونات الستيرويد:

الكولسترول هو مقدمة مهمة لهرمونات الستيرويد. الموقع الرئيسي لتخليق الكوليسترول هو ER. يعتقد أن SER في خلايا الكبد معنية بتخليق الكوليسترول وتخزينه.

في الخصية والمبيض والقشرة الكظرية فإن SER لها دور في تخليق هرمونات الستيرويد. تم تحديد الإنزيمات التي تحفز التخليق الحيوي للأندروجينات في SER. هناك علاقة قوية بين كميات SER في الخلايا والقدرة على توليف هرمونات الستيرويد.

10. تمايز الخلايا:

بعض الأمثلة المحددة للتطوير تم دراستها بالتفصيل والتي تؤكد بشكل أو بآخر على الزعم بأن ER مهم في عملية تمايز الخلايا. ليس هذا فقط ، بل تلعب أيضا دور في تنسيق التمايز.

11. تشكيل الهيئات الصغيرة :

ترتبط بشكل وثيق مع ER هي الأجسام الدقيقة ، والتي هي أجسام حبيبية صغيرة مليئة بالكهرباء مكثفة ومحدودة بغشاء واحد. تتكوّن الأجسام الدقيقة على شكل مخلّفات ER وتظهر في كثير من الأحيان صلات مع الصهريج ER.

فهي غنية في الانزيمات البيروكسيديز (ومن ثم يطلق عليها أيضا peroxisomes) ، الكاتالاسيز و D-ammo acid oxidase. في الخلايا النباتية يختلف المحتوى الأنزيمي وتسمى الأجسام glyoxysomes لأنها تتضمن إنزيمات دورة الغليوكسيلات.

12. أنشطة الإنزيم والتمثيل الخلوي :

ترتبط الانزيمات العديدة أساسا تلك التي تشارك في استقلاب المنشطات (الكوليسترول والغليسريد) ، الفوسفوليبيدات والهرمونات (هرمون التستوستيرون و progresterone) مع الأغشية من الشبكية endoplasmic على نحو سلس.

توفر هذه الأغشية سطحًا داخليًا متزايدًا للتفاعلات الأيضية المختلفة وهي بدورها تقوم بدور نشط فيها عن طريق الإنزيمات المرفقة. هذا يسهل الاتحاد الحر من الانزيمات مع ركائزها.

13. دور الشبكة الإندوبلازمية في التوصيل الدافع داخل الخلوي :

إن وجود الشبكة الإندوبلازمية التي تفصل السيتوبلازم إلى مقصورتين يجعل من الممكن وجود تدرجات الأيونية والإمكانات الكهربائية عبر هذه الأغشية داخل الخلوية.

تم تطبيق هذه الفكرة على شبكية الهيولى العضلية ، وهي شكل متخصص من الشبكية الإندوبلازمية الملساء الموجودة في العضلات المخططة والتي تعتبر الآن بمثابة نظام توصيل خلوي داخلي. على أساس بعض الأدلة ، فقد افترضنا أن شبكية الهيولى المناعية تنقل نبضات من الغشاء السطحي إلى مناطق عميقة من ألياف العضلات.

14. تشكيل plasmodesmata:

تشير الدراسات الميكروسكوبية الإلكترونية إلى أن الشبكة الإندوبلازمية في النباتات تلعب دورًا خاصًا في الترابط بين الخلايا عبر السلاسل السيتوبلازمية المسماة plasmodesmata.

15. دور ER أثناء قسم الخلية :

أثناء الانقسام الخلوي ، تسهم بعض عناصر الشبكة في تشكيل الغشاء النووي الجديد بعد التوليد. ينقسم الغشاء النووي إلى أجزاء في الجزء المبكر من التقسيم الذي يتفكك في النهاية إلى حويصلات صغيرة (موسى 1960).

تتحرك هذه الحويصلات باتجاه عمود المغزل عندما يبدأ الطور التحليلي ، حيث لا يمكن تمييزه عن عناصر العرض. من النهايات القطبية للخلية ، تبرز العناصر وكذلك الحويصلات المجزأة إلى المناطق المحيطة بالكروموسومات ، والتي تتجمع في القطبين. وتنضم معظم هذه العناصر إلى ER أو تندمج حول كل مجموعة من كروموسومات ابنة لتشكيل غلاف نووي جديد.

16. نقل الرسالة من المواد الجينية:

يوفر ER ممرًا لتمرير المادة الوراثية من النواة إلى العضيات المختلفة في السيتوبلازم ، وبالتالي السيطرة على تخليق البروتينات والدهون والكربوهيدرات.

17. توليف ATP :

الأغشية ER هي مواقع تخليق ATP في الخلية. يستخدم ATP كمصدر للطاقة لجميع الأيض داخل الخلايا ونقل المواد.

18. تشكيل عضيات الخلية:

معظم الخلايا organelles مثل مجمع Golgi ، الميتوكوندريا ، lysosomes ، الغشاء النووي والصفيحة الخلوية الخ ، يتم تطويرها عادة من الشبكة الإندوبلازمية.

أصل شبكية Endoplasmic:

(1) الآلية المتعددة الأطراف :

على الرغم من أن أصل الغشاء الشبكي الداخلي الجديد لم يتم فهمه بالكامل. هناك عدة وجهات نظر. في الواقع ، واحدة من الوظائف المحتملة المنسوبة إلى الشبكة الإندوبلازمية هي عملية التخليق الحيوي للأغشية.

يمكن تجميع مكونات البروتين من الشبكة الإندوبلازمية والأغشية الأخرى من خلال نشاط الشبكة الإندوبلازمية. هناك بالتأكيد أدلة مقنعة أن أغشية Golgi والعديد من الحويصلات السيتوبلازمية يمكن أن تستمد من الشبكة الإندوبلازمية. علاوة على ذلك ، يبدو أن الأغشية الشبكية الإندوبلازمية يتم تصنيعها بشكل مستمر ، مع وجود معدل دوران مرتفع نسبياً.

وفي الوقت نفسه ، فإن العناصر المتعددة للشبكة الإندوبلازمية في الخلية غير متزامنة في هذا الصدد ، ولا يتم استبدالها كلها في نفس الوقت أو بنفس المعدل. وقد اقترح أيضا أن أغشية الشبكة الإندوبلازمية لا تتكون من عناصر موجودة من قبل ولكن من مادة الأرض للسيتوبلازم. وهكذا ، فإن العملية التي يتم من خلالها تعديل الغشاء كيميائياً وبنيوياً تسمى التمايز الغشائي.

(ثانيا) من الغشاء النووي :

الفجوات المستمدة من تبخير الغشاء الخارجي للمغلف النووي ، الذي يفصل عن الجزء الداخلي ، تاركا تجاويف بين. بعد فترة وجيزة من الانفصال ، تظهر حويصلات صغيرة بالقرب من الغلاف النووي مما يشير إلى أن أجزاء من الغلاف تؤدي إلى عناصر الشبكة الإندوبلازمية. وهكذا يبدو أن الشبكة الإندوبلازمية لها أصلها المغلف النووي في خلايا غير متمايزة.