الفرق بين الوراثة النوعية والوراثة الكمية

الفرق بين الوراثة النوعية والوراثة الكمية هي كما يلي!

هو نوع من الميراث الذي يؤثر فيه جين مهيمن واحد على سمة كاملة. وجود اثنين من هذه الجينات السائدة لا يغير النمط الظاهري.

الصورة مجاملة: bishopsnyder.org/blogs/bjsapbiology/wp-content/uploads/2012/08/polygenetics1.jpg

تسمى الجينات التي يُعبِّر فيها الأليل السائد عن السمة الكاملة بـ monogenes ، على سبيل المثال ، TT أو Tt للطول في Pea. ينتج الميراث النوعي نوعًا من الاختلافات غير المترابطة في السلالة ، على سبيل المثال ، إما القامة أو القزامة. لا يتم إنتاج أشكال وسيطة أو تغيرات سمة مستمرة.

التوارث الكمي (الوراثة المتعددة الجينات):

هو نوع من الوراثة التي تسيطر عليها جينة واحدة أو أكثر فيها للأليلات السائدة تأثير تراكمي مع كل أليل مسيطر يعبر عن جزء أو وحدة من السمة ، ولا تظهر السمة الكاملة إلا عند وجود جميع الأليلات السائدة.

تسمى الجينات المشاركة في الميراث الكمي. الميراث الكمي ، وبالتالي ، يسمى أيضا الوراثة متعددة الجينات. ويسمى أيضا عامل الوراثة متعددة. بعض الأمثلة على الميراث الكمي هي اللون الأساسي في القمح ، طول الكوز في الذرة ، لون الجلد في البشر ، الذكاء البشري ، الحليب وإنتاج اللحم في الحيوانات ، الارتفاع في البشر والعديد من النباتات ، إنتاج نباتات المحاصيل بما في ذلك الحجم والشكل عدد البذور أو الفواكه لكل نبات.

يُعرَّف الجين بأنه جينة حيث يتحكم أحد الأليل السائد فقط في وحدة أو تعبير كمي جزئي لسمات معينة. ويطلق عليه أيضًا جينًا ينتج فيه الأليل المهيمن بشكل فردي تأثيرًا طفيفًا على النمط الظاهري ، لكن في وجود أليل مهيمن آخر مماثل ، يتحكم في التعبير الكمي لسمات بسبب التأثير التراكمي. ومن ثم ، فإن الجينات المتعددة تسمى أيضا الجينات التراكمية.

تعرف الصفات التي يسيطر عليها الميراث الكمي في بعض الأحيان على أنها سمات متريّة ، حيث يمكن قياسها بوحدة الحجم أو الطول أو الوزن أو العدد. يتميز الميراث الكمي كذلك بوجود أشكال وسيطة ("الاختلافات المستمرة") بين الأنواع الأبوية. هنا لا ينتج صليب بين اثنين من الآباء والأمهات المتوالين النسل سمة مسيطرة من أحد الوالدين ولكن بدلا من ذلك تظهر سمة وسيطة.

وبالمثل ، في جيل F ₂ بصرف النظر عن نوعي الوالدين ، هناك عدة أنواع وسيطة تربط بين السمتين الأبويتين. وبسبب هذا الأخير ، فإن الميراث الكمي يدعى أيضا بالميراث المزج. وتسمى الألائل السائلة متعددة الأغراض التي تساهم في التعبير عن السمة الأليل المساهمة في حين أن الأليلات الجيلاتينية المتنحية تعرف باسم الأليلات غير المساهمة.

الوراثة الكمية:

تمت دراسة الميراث الكمي أو الوراثي لأول مرة من قبل J. Kolreuter (1760) في حالة ارتفاع التبغ و F. Galton (1883) في حالة الارتفاع والذكاء في البشر. حصل Nilsson-Ehle (1908) على أول دليل تجريبي لوراثة الجينات في حالة لون النواة في القمح. الميراث متعدد الجينات يحدث في حالة ارتفاع النبات ، غلة المحاصيل ، إنتاج اللبن ، ارتفاع الذكاء ولون البشرة عند البشر. يمكن أن تتأثر بسهولة من البيئة يمكن أن تكون معروفة من توزيع التردد من الأنماط الظاهرية. في الوراثة الأحادية أو النوعية ، تكون الأنماط الظاهرية اثنين (3: 1) في حالة زوج جيني واحد و 4 (9: 3: 3: 1) في حالة زوجين من الجينات.

في الوراثة الوراثية أو الكميّة ، عدد الأنماط الظاهرية هو 3 (1: 2: 1) في حالة زوج واحد من polygene ، 5 (1: 4: 6: 4: 1) في حالة اثنين من أزواج polygene و 7 (1: 6: 15: 20: 15: 6: 1) عندما يتورط ثلاثة أزواج. وهكذا نرى أن عدد الأنواع الوسيطة يزيد مع الزيادة في عدد الأوليات ، لكن عدد الأنواع الأبوية يبقى كما هو (2 في الحالات المذكورة أعلاه). الأصل المحتمل للكراميات هو:

(ط) ازدواجية جزء الكروموسوم

(2) المتعدد الصبغيات أو زيادة في عدد الكروموسومات

(3) الطفرات المنتجة للجينات ذات التأثير المماثل.