تقسيم الخلايا: أنواع مختلفة من الخلايا التي يتم التعرف عليها عند تقسيم Nucleus

قسم الخلية: أنواع مختلفة من الخلايا التي يتم التعرف عليها عند تقسيم Nucleus!

إن الانقسام الخلوي أو التكاثر الخلوي أو تكاثر الخلايا هو عملية تكوين خلايا جديدة أو ابنة من الخلايا الموجودة من قبل أو الخلايا الأصل.

Rudolof Virchow (1855 ، 1859) كان أول من اقترح أن الخلايا الجديدة تتشكل من تقسيم الخلايا الموجودة في الخلية cellun-e cellula e الموجودة (كل خلية مشتقة من خلية).

تنقسم الخلية عندما تكون قد نمت إلى أقصى حجم معين مما يزعزع النسبة karyoplasmic. يتم التحكم في الانقسام الخلوي أيضًا بواسطة الانجذاب. Mitogen هو العامل الذي يؤدي إلى انقسام الخلايا. و mitogen النبات المشترك هو هرمون سيتوكينين.

هناك العديد من المواد التجميعية المعروفة في الكائنات البشرية ، مثل اللمفوكينات ، عامل النمو المشتق من الصفيحات (PDGF) ، الخ. الفترة بين قسمين متتاليين تسمى فترة التوليد. تسمى سلسلة التغييرات التي تنطوي على نمو وتقسيم خلية تسمى دورة الخلية.

اعتمادا على الطريقة التي تنقسم بها النواة ، يتم التعرف على أربعة أنواع مختلفة من الانقسامات الخلوية.

هؤلاء هم:

(1) التقسيم النووى المباشر أو اميتوسيس

(2) الانقسام النووي غير المباشر أو الانقسام

(3) التقسيم الحد أو الانقسام

(4) الانقسام النووي الحر.

1. شعبة نووية مباشرة أو أميتوسيس:

إنها طريقة بسيطة لانقسام الخلية اكتشفها ريماك (1841 ، 1855). في هذا التقسيم لا يوجد تمايز للكروموسومات والمغزل. المغلف النووي لا يتدهور. تستمد النواة وتنتهي في الوسط لتشكل نواتين ابنة.

ويتبع ذلك انقباض الجاذبية السيتوبلازم لتشكيل خليتين ابنتين. وكثيرا ما ينظر إلى هذا النوع من الانقسام في أجزاء النبات المريضة ونادرة في الأجزاء الصحية. تم العثور عليه ، ومع ذلك ، في الطحلب ، شارا ، في الفطريات ، والخميرة ، في خلايا السويداء و tapetum من النباتات أعلى.

ثلاث سمات مهمة لهذا التقسيم هي (أ) لا يوجد توزيع عادل للكروموسومات بين نواة ابنة؛ (ب) لا يوجد تسلسل منتظم للأحداث و (ج) لا يوجد تقسيم للسيتوبلازما المصاحبة لتقسيم النواة.

وفقا لبعض الكتاب ، يمثل الانقسام الأمني ​​حالة مرضية للخلية ، وهي وجهة نظر تعززها حقيقة أنها شائعة في الثقافات القديمة والعقيمة. ووفقاً للآخرين ، فهي آلية توفر سطحًا نوويًا متزايدًا ولتحسين الكفاءة الفيزيولوجية ، وجهة نظر مدعومة بتكرارها في خلايا الأنسجة المغذية مثل السويداء والتابيتوم.

2. شعبة نووية غير مباشرة أو الانقسام:

Mitosis (Gk. wifos-thread أو fibril) هو ذلك النوع من الانقسام الذي تتضاعف فيه الكروموسومات وتصبح موزعة بالتساوي كميًا ونوعًا في نواتين ابنة بحيث تأتي الخلايا البنت لديها نفس عدد ونوع الكروموسومات الموجودة في الخلية الأم. هو ، لذلك يسمى أيضا تقسيم المعادلة.

لوحظ الميتوس لأول مرة من قبل Strasburger (1870) في الخلايا النباتية ، Boveri و Flemming (1879) في الخلايا الحيوانية. وقد صاغ مصطلح الانقسام الفتيلي Flemming (1882). إنها أكثر طرق التقسيم شيوعًا والتي تحدث نموًا في الكائنات متعددة الخلايا وتزيد في عدد الكائنات الحية التي تعيش دون خلوي.

يحدث الانقسام الميترالي في تكوين خلايا الجسم الجسدية ، وبالتالي يطلق عليه في كثير من الأحيان تقسيم الخلية الجسدية. إن مواقع انقسام الخلايا الإنقسامية في النبات هي مناطق توتية للميري مثل طرف الجذعية ، طرف الجذر ، المريستيم الداخلي ، المارستيم الجانبي ، الزهور ، الفاكهة ، البذور ، الخ. في الحيوانات ، يوجد الانقسام الفتيلي في تطور الجنين وبعض المناطق المحظورة في شكل ناضج مثل الجلد ونخاع العظام.

يتكون الانقسام الخيطي من خطوتين - الحركية القاتلة والحفلة السيتوبينية. Karyokinesis (Gk. karyon-nucleus، kinesis- movement): يطلق عليه أيضًا التقسيم النووي غير المباشر لأن النواة تمر عبر سلسلة معقدة من الأحداث قبل تكوين نواتين من ابنتهما. اعتمادا على الانتهاء أو بداية الانقسام محددة الحدث ينقسم إلى أربع مراحل الطور الطور الأول ، الطور الطوري و الطور التليفي.

1. الطور الأولي (Gk. pro-first، phasis-stage):

غالبًا ما تتم دراستها في ثلاث مراحل فرعية - في وقت مبكر ، ومتوسط ​​، ومتأخر. يشار إلى الطور الباكر بمظهر الصبغيات على أنها خيط رفيع داخل النواة. كلمة الانقسام هي تعبير عن هذه الظاهرة تصبح أكثر وضوحًا عندما تبدأ الكروموسومات بالتكثف. يحدث هذا التكثيف بواسطة عملية طي ألياف chtomatin. تصبح الخلية تدريجيا كروية ، أكثر انكسارا ولزجة.

في بداية الطور البدئي ، تكون للخلايا الحيوانية اثنين من الجسيمات المركزية أو أزواج مركزية قريبة من بعضها البعض. يبدأ الاثنان في التحول نحو الجانبين المعاكسين. كلا أزواج centriole يشع من ليفي أنبوبي الدقيقة الدقيقة تسمى أشعة نجمي. تسمى كل مجموعة من الأشعة النجمية مع زوجها المركزي باسم النجم. في aster ، لا ترتبط أشعة النجمة الجزئية أنبوبي إلى centrioles لكن إلى ساتل pericentriolar.

في الطور المبكر ، يتم توزيع الكروموسومات بشكل متساوٍ داخل النواة. في منتصف الطور يصبحون هامشيون. وفي الوقت نفسه ، تقصر الصبغيات وتزداد ثخانتها لتحمل الشكل والحجم المميزين.

يبدو أن كل كروموسوم يتكون من خيوط طوليتين تدعى الكروماتيدات وتسمى أيضا الكروماتيدات الشقيقة ، وترتبط ببعضها البعض بواسطة centromere أو kinetochore. تم العثور على Nucleolus أو nucleoli مرتبطة بكروموسوم واحد أو أكثر ، ومع ذلك ، فإنها تبدو أصغر.

في الطور المتأخر (الذي يطلق عليه أيضاً برومتاباسي) تبدأ الألياف الرفيعة في الظهور حول النواة. تتحلل النيوكليول أو النيوكليولي تمامًا وينقسم الغلاف النووي إلى حويصلات صغيرة. وبحلول هذا الوقت ، يأتي الاستاذان (أزواج centriole والأشعة النجمية) في منطقة أقطاب المغزل المستقبلية.

ومع ذلك ، فإن المركز ، يتسم بغيابه في خلايا النباتات العليا ، ولكن تشكيل المغزل وتلاقي المغزل إلى النهايتين القطبين واضحان.

2. المرحلة الفوقية (Gk. meta-aher or second، ptosis-stage):

بعد فترة وجيزة من تفكك الظرف النووي ، يظهر جسم ليفي ثنائي القطب أقل من جميع أنحاء النيوكليوبلازم ، يسمى المغزل ، المغزل الآلام أو جهاز المغزل. تتلاقى ألياف المغزل نحو نهايتين تدعى الأقطاب.

في الخلايا الحيوانية يتم تشكيل الأقطاب من قبل زهور النجمة. نظرًا لوجود نجمتين ، فإن مغزل الخلية الحيوانية يدعى amphiaster. في المقابل ، يدعى المغزل من الخلايا النباتية ansatral كما centrioles وأوستريس غائبة. هذا يدل على أن centrioles و asters لا غنى عنها لتشكيل المغزل.

تغزو ألياف المغزل المنطقة المركزية وتمتد أنبوبيهما الصغير بين القطبين. تصبح الكروموسومات متصلة ببعض ألياف المغزل من خلال kinetochores وتتذبذب حتى تصبح موجهة شعاعيًا في المستوى الاستوائي وتشكل اللوحة الاستوائية.

تسمى هذه الألياف للمغزل التي تتصل بالكروموسومات بشكل عام الألياف الصبغية (ألياف متقطعة أو ليفات تراكب) ؛ تلك التي تمتد دون انقطاع من عمود واحد إلى الآخر هي الألياف المستمرة.

3. Anaphase (Gk. ana-up، phasis-stage):

يتصف الطور المتأخر بالكروموسومات التي تتحرك بعيدًا عن الصفيحة الاستوائية في مجموعتين ، أحد الصبغيين لكل صبغي أصلي يدور في كل مجموعة. وبالتالي ، فإن توزيع الكروموسومات إلى مجموعتين متساو تمامًا من حيث الكمية والنوعية. لذلك ، يتم وصف التقسيم على أنه متساوي.

تتحرك المجموعتان إلى الأقطاب المقابلة للمغزل ، لتشكيل شخصية مميزة ، من مجموعتين مشعتين. في الهجرة القطبية للكروموسومات ، تقود الكواكب الوسطى الطريق ، وأذرع الكروموسوم خلفها ، بحيث يظهر الكروموسوم مطويًا. عندما تصل الكروموسومات إلى القطبين ، تختفي المصفوفة وتجد الطبيعة المزدوجة لكل منها ، أي ، chromonemata من جديد.

الآلية الدقيقة الكامنة وراء حركات الكروموسومات إلى الأقطاب المعاكسة ، أثناء الطور ، ليست واضحة تمامًا. ويعتقد الكثيرون أن السبب في ذلك هو تقلص ألياف المغزل ، ولكن هناك أيضًا وجهة نظر مفادها أن هذا قد يرجع إلى انزلاق الخيوط الصغيرة.

4. Telophase (Gk telo-end، phasis-stage):

هذه المرحلة هي عكس الطور. خلال هذه المرحلة ، تقل اللزوجة السيتوبلازمية. تتكون مجموعتا الكروموسوم في نهاية مرحلة الطور الأول من إعادة تنظيم نفسها إلى نواة. تتناسل الكروموسومات وتتداخل مع بعضها لتشكل لونين.

تنتج الكروموسومات النووية أو الأقمار الصناعية النواة التي قد تندمج أو لا تندمج. تجتمع النواة في منطقة الكروماتين. يظهر مظروف نووي على السطح الخارجي ، وبهذه الطريقة تتشكل نواتان ابنتان عند قطبي المغزل.

في الطور التليفي تختفي ألياف المغزل حول القطبين. في الخلايا الحيوانية يتم سحب أشعة نجمي أيضا. وتستمر بقية ألياف المغزل أثناء طريقة الخلية الخلوية للتخلُّص السيتوبيني ، ولكنها تختفي عندما يحدث الانقسام السيتوبيني عن طريق الانقسام أو الانقباض.

Cytokinesis (المرحلة D):

Cytokinesis (Gk. kytos - جوفاء أو خلية ، kinesis - حركة) هو تقسيم البروتوبلاست للخلية إلى خليتين ابنتين بعد الانقسام النووي أو الانقباضات ، بحيث تكون كل خلية ابنة لها نواتها الخاصة. يبدأ عادة نحو الطور المتوسط ​​الأوسط ويكتمل بالتزامن مع الطور التليفي. يختلف التجلط السيتوبلازمي في الخلايا الحيوانية والنباتية.

الانقسام الخلوي الحيواني:

يتغير الجزء الاستوائي المركزي للمغزل إلى بنية ليفية حويدية كثيفة تسمى منتصف الجسم. في نفس الوقت ، تجمع الميكروفيلمونات في المنطقة الوسطى للخلية تحت غشاء الخلية. فهي تحفز غشاء الخلية على الخداع. تتعمق الأخاديد بشكل مركزي ، وتنشق الخليّة إلى بنتين ، كل منها يحتوي على نواة ابنة. تعرف هذه الطريقة باسم الانقسام السيتوبلازمي.

السيتوبلايزيس النباتى:

يتم بواسطة طريقتين ، الانقسام وصفيحة الخلية.

1. طريقة انشقاق:

يحدث عادة في بعض النباتات السفلى. السيتوبلازم يخضع لضيق الوسط في الوسط لتشكيل بروتوبلاستين ابنتان ، كل منهما له نواة واحدة. في الثلم بين البروتوبلاستين ، يتم ترسيب ال pيكلين ثنائي ميثيل السليلوز والفيبليل الصغير لتشكيل جدار مزدوج. تطوير الجدار هو الجاذبية المركزية مثل الانقسام السيتوبلازمي.

2. خلية لوحة الطريقة:

وهي طريقة شائعة للالسيتوكزي في الخلايا النباتية. في هذه الحالة ، يستمر المغزل لفترة ما يعرف باسم phragmoplast. تتجمع الحويصلات الصغيرة التي ينتجها جهاز جولجي عند خط الاستواء في ال phراجموبلاست. تندمج أغشية الحويصلات لتشكيل ورقتين تحتويان على مصفوفة أو فيلم.

سرعان ما يتجمد الفيلم لتشكيل صفيحة الخلية أو الصفيحة المتوسطة. ينمو بشكل مركزي ويأتي في اتصال مع الجدران الجانبية للخلية الأم. يختفي الـ phragmoplast الآن. ترسب ابنته بروتوبلاست السليلوز ، الهيميسيلولوز والبكتين على جانبي الصفيحة الخلوية. هم يشكلون الجدار الأساسي.

أهمية الانقسام:

تنقسم كل خلية لتؤدي إلى خليتين ابنتين من خلال الانقسام الفتيلي. والخلايا البنتان متشابهتان من كل النواحي. خلال الانقسام الانقسام الطولي الدقيق للكروموسومات إلى
يحدث الكروماتيد والتوزيع الدقيق للخلايا الكروماتيدية لخلية ابنة يضمن أن الخلايا الوليدة سيكون لها نفس الدّستور الجيني ، نوعيًا وكميًا ، كالخلية الأصلية التي نشأت منها.

الانقسام الاختزالي:

إن الانقسام الاختزالي (Gk. meioum أو meio-to lessen) هو انقسام مزدوج يحدث في خلية ثنائية الصبغيات (أو النواة) ويؤدي إلى أربعة خلايا أحادية الصيغة الصبغية (أو النواة) ، لكل منها نصف عدد الكروموسومات مقارنة بالخلية الأم . صاغ مصطلح الانقسام الاختزالي من قبل المزارعين ومور في عام 1905.

إنها عملية معقدة للغاية تقتصر على الخلايا التناسلية فقط. الانقسام الاختزالي ينطوي على قسمين ، الأول ، التقسيم هو التقليل ، بينما الثاني هو تعليمي. كانت تسمى سابقا الشعبين heterotypic و homotypic على التوالي؛ ولكن الآن يشار إليهم باسم الانقسام الانتصافي الأول والتقسيم الانتصافي الثاني.

قبل الانقسام الاختزالي ، هناك مرحلة طورية مثل تلك الموجودة في الانقسام الفتيلي ، - تتكون من طور G1 ، طور S وطور G2. ولكن في حالة الانقسام الاختزالي ، تكون طور G ₂ قصيرة جدًا أو غائبة تمامًا ، بحيث يتوزع الانقسام الانتصافي بعد اكتمال توليف الحمض النووي. مثل الانقسام ، فإنه يمر أيضا من خلال أربع مراحل ، الطور ، الطور الطوري ، الطور الأبعد ، وأخيرا الطور الألفي من القسمين الأول والثاني.

الانقسام الاختزالي الأول:

الطور الأول:

القسم الأول الانتصافي لديه طور ممدود جدا. انها مختلفة جدا من الطور الانقسامي. أحد الأحداث ذات الأهمية والتمييز هو أن نواة الطور الأول من الانقسام الاختزالي هي زيادة حاسمة في حجم النواة. ومن المقرر أن الترطيب ، وهو سبعة أضعاف من الانقسام الفتيلي.

من أجل الراحة ، ينقسم الطور الأول إلى خمس مراحل فرعية ، مثل الليبتين ، والزيجوتيني ، والباكيتين ، والدسيسين ، والحركية. هناك مرحلة فرعية أخرى تسمى "بريليتونما" تعرف في بعض الأحيان قبل الليبوليتية التي لا يمكن تمييز الكروموسومات فيها بسبب النحافة لكن الكروموسومات الجنسية (إن وجدت) غالباً ما تُرى ككائنات غير متجانسة.

(ط) Leptotene أو Leptonema (Gk. / epfos-slender، tainia band، nema-thread):

تظهر النواة وتضخم الكروموسومات في هذه المرحلة كهيكل طويل يشبه الخيط ، وهو متشابك بشكل فضفاض. في هذه الهياكل الشبيهة بالخرزوم الشبيهة بالخرز والتي تسمى الكروموسيرات توجد على طول الكروموسومات.

يتم تكرار الكروموسومات ولكن لا يمكن تمييزها عن طريق الكروماتيد بسبب وجود جوهر النيوكليوتوبروتين بينهما. في العديد من الخلايا الحيوانية ، تظهر الكروموسومات ترتيبًا غريبًا يسمى مرحلة بونكيت. هنا نهايات الكروموسومات تتلاقى نحو الجانب بعد أن تكررت المركزية أو أزواج centriole.

واحد من اثنين من أزواج centriole يبدأ في الانتقال إلى الجانب الآخر وتطوير أشعة نجمي من الأقمار الصناعية pericentriolar. قد يكون غياب مثل هذا الاستقطاب للأطراف الكروموسومية في النباتات بسبب غياب المركز المركزي. ومع ذلك ، في بعض النباتات مثل Lilium ، تتكدس الكروموسومات إلى جانب واحد ، ولا يتم رؤية أي مادة لونين في بقية النواة. هذه الظاهرة تسمى synizesis.

(2) Zygotene أو Zygonema:

في هذه المرحلة ، تتلاقى الكروموسومات المتجانسة في شكل أزواج وتقارب بعضها تقريبًا مع بعضها البعض طوال طولها. هذه العملية تسمى الاقتران أو synapsis. يبدأ التشابك عند نقطة واحدة أو أكثر ثم ينتشر طوال طول الكروموسومات.

اعتمادًا على مكان أصل الإقران ، فإن المشابك العصبية تكون متمحورة (تبدأ من الكادميوم والمضي قُدمًا نحو النهايتين) ، وبطانة ما قبل القدم (تبدأ من النهايات وتشرع نحو الكادميومير) والوسطى (في أماكن مختلفة بين الكواكب الوسطى والنهايات).

هناك نوعان من النظريات الرئيسية التي تحاول شرح التشابك ، ونظرية النشوء ونظرية التخلف.

(1) وفقا لنظرية النقص التي طرحها دارلينجتون (1930) ، فإن الانقسام الاختزالي هو عبارة عن انقسام فطري ، ونتيجة لذلك فإن الكروموسومات التي لم تتكرر بعد ، يجب أن تدخل إلى الطور. هذا هو المسؤول عن الاقتران الكروموسومي. ومع ذلك ، فقد أظهر العمل الأخير أن تصنيع الحمض النووي مكتمل والصبغي يتضاعف أثناء الطور البيني الانتصافي. لذلك ، لم تعد نظرية السرعة قابلة للتطبيق.

(2) تم اقتراح نظرية التخلف عن طريق ساكس وآخرين. ويستند على أطروحة من تأخر الأيض الخلوي خلال الطور الحيوي الانتصافي. الطور الأول طور ممدود وهذا الوقت الممتد يسمح بإلغاء لوالب البقايا في الطور البيني السابق و الطور الأوتوماتيكي حتى يكون هناك انسداد كامل للكروموسومات. لذلك ، يتم تعزيز الإقران جزئيا من homologues في الزيجوترين إلى حد كبير.

وقد أظهر شتيرن وهوتا (1969) أن المرحلة S المسبقة للأوان ، على عكس المرحلة البدائية ، لا تشمل التكرار الكامل للكروموسوم. حوالي 0.3 ٪ من الحمض النووي ، وتشكيل مكون كبير يكرر فقط في حوالي الزيجوتن ويعتقد أنه يسيطر على الاقتران الكروموسومي.

الأسس الفيزيائية ل synodys synodis هو متاح في شكل مركب synaptonemal (موسى ، 1956). وينظر إلى مجمعات synaptonemal كاملة في الزيجوتن في منطقة الاقتران. في pachytene هذه المجمعات هي أكثر وضوحا. تم العثور على هذه المجمعات في عدد من الكائنات الحية بما في ذلك Tradescantia ، الفئران ، الحمام ، إلخ.

هيكل Synaptonemal المعقدة:

تظهر الدراسات المجهرية الإلكترونية لتكوين الزيجوتن للمثاليين المقترحين مجموعة خطية من ثلاثة فروع متوازية جانبية تفصلها مناطق أقل كثافة. يمثل كل من العنصرين الخارجيين المكون المحوري للمثليين وتسمى synaptomeres.

يختلف العنصر المركزي أو المركز المشبكي من حيث الحجم والكثافة مع الأنواع ، وفي بعض الحالات قد يكون غائباً كليًا. لا ينبغي النظر إلى العنصر المركزي ككيان مستمر. وهي موجودة حيث خضعت الكروموسومات للمشابك العصبية. في بعض الأحيان ، تظهر ألياف سميكة صبغية غير منتظمة ومتشابكة ، 70-150A ⁰ سميكة من العناصر المحورية.

على الرغم من أن المجمع قد لا يتم تشغيل طول الثنائي التكافؤ بالكامل ، إلا أنه محوري إلى الثنائي التكافؤ بدلاً من التناظر الفردي. وقد أثبتت الدراسات الكيميائية الخلوية أن العناصر المحورية غنية بالحمض النووي ، والرنا ، والبروتينات ، ولكن العناصر المركزية تحتوي أساسا على الحمض النووي الريبي والبروتين والحمض النووي القليل.

في عام 1970 ، قدم الملك فرضية تعرف باسم "The Synaptomere Zygosome Hypothesis" لتشكيل مركب synaptonemal.

وظيفة من synaptonemal المعقدة:

1. هناك دليل يوضح أن مركب synaptonemal له علاقة بالعبور: على سبيل المثال ، في ذكور ذبابة الفاكهة ، حيث لا يحدث العبور ، فإن synaptonemal complex غائب. قد يساعد في الحفاظ على صِقْطِ الكروموسومات لفترة طويلة بما يكفي للسماح بحدوث العبور.

2. لقد تم تفسير مركب synaptonemal على أنه إطار عمل بروتيني يسمح بالمحاذاة الصحيحة للكروموسومات المتجانسة.

فئة أخرى من التراكيب الهامة ، المرتبطة بالكروموسومات المزدوجة المرتبطة هي "عقيدات إعادة التركيب" ، التي يعتقد أنها تشارك في إعادة التركيب الانتقائي. في ذبابة الفاكهة الإناث ، تم الإبلاغ عن نوعين من العقيدات تأشب ، كروية (أكبر في الحجم) و ellipsoidal (أصغر في الحجم).

(iii) Pachytene أو Pachynema:

وبمجرد خوض الكروموسومات المتماثلة في الاقتران بالزيجوتن ، تدخل الخلية مرحلة pachytene ، حيث تصبح الصبغيات مختصرة وملفوفة. تظهر الكروموزومات على هيئة تراكيب شبيهة بخيوط مختلفة ، العدد أحادي العدد. ومع ذلك ، فإن كل خيط يحتوي على اثنين من الكروموسومات المتماثلة عن كثب ضد بعضها البعض.

تسمى هذه الأزواج من الكروموسومات المتماثلة ثنائية التكافؤ. كل كروموسوم في ثنائي التكافؤ في هذه المرحلة له صبغيان ، ونتيجة لذلك يتكون ثنائي التكافؤ حقا من أربعة ، الكروماتيدات ويسمى tetrad. في هذه المرحلة ، يحدث تقاطع أو استبدال أجزاء من الكروماتيدات. النواة لا تزال قائمة.

(iv) الدبلوماسيين أو الدبلوماسيين:

في الدبلوماسيين يحدث المزيد من تكثيف وتقصير الكروموسومات. تبدأ الكروموسومات المتجانسة في الانفصال عن بعضها البعض. يبدأ الفصل عند الكادميوم ، وينتقل نحو الأطراف ، وهو نوع من الانفصال يعرف بالمطاريف الطرفية.

بسبب هذا الفصل ، تصبح الطبيعة المزدوجة ثنائية التكافؤ متميزة ، ومن هنا يكون اسم الدبلوماسيين. يتم الآن الاحتفاظ بالكروموسومات المتجانسة معًا في نقاط معينة على طول الطول فقط. وتعرف نقاط الاتصال هذه بين الكروموسومات المتجانسة باسم chiasmata وتمثل مكان العبور. كما يحدث التحلل ، هذه chiasmata التحرك نحو نهايات الكروموسومات. يعتمد عدد الكواسماتا لكل ثنائي التكافؤ عادة على طول الصبغيات. يمكن أن تكون هذه طرفية أو بينية.

(ت) الحركية:

التمييز الوحيد بين الدبلوماسيين و diakinesis هو أكثر حالة التعاقد من ثنائية التكافؤ في diakinesis. قد لا يرى النوكليولوس في هذه المرحلة. بسبب مزيد من التطويق والانكماش ، تظهر الثنائيات ثنائية التكافؤ كهيئات مستديرة وتنتشر بالتساوي في جميع أنحاء الخلية. كما يتفكك الغلاف النووي.

الطور الأول:

تتميز نهاية الطور الأولي باختفاء الغشاء النووي وظهور ألياف المغزل. تتنافس الثنائيات ثنائية التكافؤ أكثر وتبدأ بالترافق مع المغزل النامي.

ترتب الكروموسومات نفسها على الصفيحة الاستوائية بسبب الحركة المعروفة بالكونغرس ، لكن الانقسام الاختزالي الأول يتميز عن الطور التقويمي الخيطي بواسطة اثنين من الكواكب الوسطى لكل ثنائي التكافؤ. لا يتم تقسيم هذه السينومرات وهي بعيدة كل البعد عن بعضها البعض ، واحدة فوق الصفيحة الاستوائية ، والأخرى أسفلها.

الطور الأول:

تشكل حركة الصبغيات ثنائية التكافؤ من صفيحة استوائية إلى أعمدة طور طور (Anaphase I). بينما في الطور الانقسامي يكون الفصل التقسيمي هو انقسام السنتروم طوليًا وتمرر شرينتان أخيتان إلى قطبين مختلفين ، في حالة الطور الأول من الانقسام الاختزالي ، لا ينفصل التقسيم الانتقائي أو الانفصالي مثل الكروميتيدات الشقيقة ، بل يذهب إلى نفس القطب.

تسمى أيضًا الكروموسومات المنفصلة أو غير التكافؤات بـ "ثنائي". بعد الطور الأول ، يحتوي كل عمود على عدد أحادي الصبغيات من الكروموسومات. وبالتالي يتم تقليل عدد الكروموسومات. يسمى الانقسام الانتصافي أيضًا بتقسيم الاختزال بسبب هذا الانخفاض في عدد الكروموسومات.

الطور التليفي 1:

وترتب المجموعات القطبية من الكروموسومات نفسها في نوى أحادية العدد أو ثنائي. تستمد الكروموسومات. يتكون النواة من الكروموسوم الساتلي. ويتبع ذلك ظهور النيوكليوبلازم والمغلف النووي. تبقى الكروموسومات المطولة عادة مستقيمة ولا تدخل في الطور البيني. في بعض الحالات ، يكون الطور التليفي غائباً تمامًا ، أما الكروموسومات في الطور ، فتدخل مباشرةً في الطور التحليلي للتقسيم التنازلي.

يمكن أن يعقب الانقسام الانتصافي الأول ، الذي يكتمل في الطور البعد الأول ، بواسطة السيتوبلازمية الذي يؤدي إلى ثنائيات. يسمى هذا التقسيم بالانقسام المتتابع. ومع ذلك ، قد يتم تأجيل السيتوبلازمية حتى نهاية الدرجة الثانية ، عندما تتشكل أربع خلايا بسبب التقسيم المتزامن.

أهمية الانقسام الاختزالي الأول:

1. يفصل الكروموسومات المتجانسة ويقلل عدد الكروموسومات إلى النصف. هذا ضروري للتكاثر الجنسي.

2. يحدث عبور خلال هذا التقسيم. يقدم تركيبات جديدة من الجينات أو إعادة التركيب التي تؤدي إلى اختلافات.

3. هناك توزيع عشوائي للكروموسومات الأبوية والأمومية في خلايا ابنة. هو نوع من تشكيلة مستقلة وينتج اختلافات.

4. بسبب الاضطراب في الانفصال ، تحدث طفرات كروموسومية و جينية.

5. الانقسام الاختزالي I يحرض الخلايا على تشكيل الجراثيم أو الأمشاج.

الانقسام الاختزالي الثاني:

وهو أقصر من الانقسام الانقسامي النموذجي بسبب تقصير الطور الأولي من هذا التقسيم. يحافظ القسم على عدد الكروموسومات المنتجة في نهاية قسم التخفيض. ومن هنا يسمى التقسيم النمطية أو المعادلة. على الرغم من أنها تشبه الانقسام الفتيلي ، فإن الانقسام الميوسيس الثاني ليس انقسام فتيلي لأنه يحدث دائمًا في الخلايا أحادية الصيغة الصبغية.

يمكن تمييز الطور الانتقائي للانقسام الاختزالي II بسهولة من الطور الاستطرائي للانقسام الفتيلي ، من خلال الإشارة أولاً إلى أن عدد الكروموسومات هو نصف العدد الجسدي وثانيًا أن الكروماتيدات لا تعلق على طول أطوالها ، ولكن فقط في الكواكب.

في المرحلة الثانية من الطور ، تكون الكروموسومات مزدوجة بالفعل ، كل منها يحتوي على صبغيين شقيقين مع مركز مركزي واحد. هذه الصبغيات قريبا ترتيب في لوحة الطورية أثناء الطوراي الثاني. ينقسم السنترومير ، ثم التشققات واثنين من الكروماتيدات التي تسمى الآن الكروموسومات ، إلى قطبين خلال الطور الثاني.

ترتب المجموعات الأربعة من الكروموسومات نفسها في نواة أحادية الصيغة الصبغية أثناء الطور الثاني. وتستقر الكروموسومات الآن لتشكيل الكروماتين وينتج أيضًا نواة. ويتبع ذلك تشكيل النيوكليوبلازم والمغلف النووي. عادة ما تتدهور ألياف المغزلي أثناء الطور الثاني.

تلي Telophase II بواسطة السيتوبلازمية.

أهمية الانقسام الاختزالي:

1. الانقسام الاختزالي هو العملية التي تضمن الحفاظ على العدد الثابت للكروموسومات من جيل إلى جيل في الأنواع.

2. يسمح التمرير وتقاطع القطع بتبادل وإعادة تراكيب الخصائص الأبوية في النسل ، وهناك إمكانية للتغيرات الوراثية.

أنواع الانقسام الاختزالي:

تسمى الخلايا التي يحدث فيها الانقسام الاختزالي. في الحيوانات ، تكون خلايا المايوسايت من نوعين ، الخلايا المنوية والبويضات. في النباتات العليا ، يتم اختلاف خلايا المايوسايت في الخلايا الصغرية و macrosporocytes. اعتمادا على المرحلة التي يحدث فيها الانقسام الاختزالي ، هذا الأخير هو من ثلاثة أنواع - حيوي ، وحيلي ورمزي.

1. الانقسام الصوتي العضلي:

يحدث الاختزال في معظم الحيوانات أثناء تكوين الأمشاج (gametogenesis). يطلق عليه الانقسام الاختزالي. عندما يندمج اثنان من الأمشاج في الإخصاب ، يتشكل ثنائي البيضة الملقحة. ينتج الانقسام الاختزالي في دورة حياة دبلوم.

2. الاختناق الموضعي:

في بعض النباتات المنخفضة يحدث الانقسام الاختزالي في البيضة الملقحة وتكون الكائنات الحية الناتجة هي أحادية العدد. يطلق عليه الانقسام الاختزالي من النوع zygotic meiosis. الكائنات الحية التي لها الانقسام الاختزالي المَنْقِّيَّة لها دورة حياة تكاثرية.

3. الانقسام الاستهلالية Sporic:

يحدث الانقسام الاختزالي للنباتات عمومًا في وقت حدوث النشوء (تكوين الأبواغ أو الجسيمات الصغيرة والميسباسترو). يطلق عليه الانقسام الاختزالي أو الانقسام الاختزالي المتوسط. تنتج الأبواغ طورًا مشيجيًا جديدًا في دورة الحياة. يتم تشكيل Gametes بواسطة gametophytes. وبسبب وجود مرحلتين متمايزتين متعددي الخلايا ، ثنائية الصيغة الصبغية والألفاظ الفردوسي ، فإن دورة حياة النباتات هي diplohaplontic.