5 أنواع الكريات البيضاء (خلايا الدم البيضاء)

الخلايا الكريات البيض أو خلايا الدم البيضاء هي الخلايا الهامة التي تشارك في العديد من وظائف الدفاع. يتم إنتاجها من الخلايا الجذعية المكونة للدم في نخاع العظام.

هناك الكريات البيض المختلفة لها مورفولوجيا ووظائف مختلفة. العدد الإجمالي من الكريات البيض والنسب المئوية من الكريات البيض المختلفة في الدم المحيطي البشري يرد في الجدول 4.1. هناك أنواع مختلفة من الكريات البيض:

1. الخلايا الليمفاوية:

تنشأ الخلايا الليمفاوية من الخلايا الجذعية المكونة للدم في نخاع العظم. لدى الإنسان البالغ الطبيعي حوالي تريليون (10 12 ) خلية ليمفاوية. الخلية اللمفاوية عبارة عن خلية صغيرة مستديرة (قطرها 5-12 ميكرومتر) مع نواة تحتل كامل الخلية تقريباً ، مما يترك السيتوبلازم القليل.

الجدول 4-1: أعداد كريات الدم البيضاء الوريدية المحيطية:

خلايا × 10 3 / ميكرولتر

نسبه مئويه

العد المطلق × 10 9

مجموع عدد كريات الدم البيضاء

الكبار

4-11

4-11

الرضع (على المدى الكامل عند الولادة)

10-25

10-25

الرضع (1 سنة)

6-18

6-18

الطفولة (4-7 سنوات)

5-15

5-15

الطفولة (8-12 سنة)

4،5-13،5

4،5-13،5

عدد الكريات البيض التفاضلية في البالغين

العدلات

40-75

2،0-7،5

الخلايا الليمفاوية

20-50

1،5-4،0

حيدات

2-10

0،2-0،8

الحمضات

1-6

0،04-،4

قعدات

<1

0،01-،1

التين 4.3A إلى F: Phagocytosis وتدهور المادة (مثل البكتيريا). (أ) البلعمية والبكتيريا. (ب) يطفح بلعمية pseudopodia لها حول البكتيريا. (C و D) وتحيط pseudopodia البكتيريا. بعد تطويق البكتيريا ، فتيل pseudopodia الصمامات في تشكيل فجوة غشائي. يسمى الفراغ الغشائي بالبلوسوم.

البكتيريا تكمن داخل الجسيمات. (E) والأغشية الليزوزومية من الصمامات phagocyte مع الغشاء الجسدي وتشكيل phagolysosome. يتم تفريغ محتويات الليزوزومية على البكتيريا. (F) محتويات الليزوزوما تثبيط البكتيريا وتحللها.

تقريبا كل الخلايا اللمفاوية تبدو متشابهة تحت المجهر. ولكن على أساس الخصائص الوظيفية ووجود جزيئات بروتينية محددة على سطح الخلايا ، تتميز الخلايا الليمفاوية إلى عدة مجموعات:

أنا. B الخلايا الليمفاوية

ثانيا. تي اللمفاويات

ثالثا. الخلايا القاتلة الطبيعية (NK)

الجدول 4-2: النسبة المئوية (التقريبية) للخلايا اللمفاوية في الأنسجة البشرية الطبيعية:

مناديل

تي اللمفاويات

B الخلايا الليمفاوية

خلايا NK

الدم المحيطي

70-80

10-15

10-15

نخاع العظم

5-10

80-90

5-10

الغدة الضرقية

99

<1

<1

عقدة لمفاوية

70-80

20-30

<1

طحال

30-40

50-60

1-5

النسب النسبية للخلايا T و B في الدم المحيطي هي حوالي 75 و 10 في المئة على التوالي من جميع الخلايا الليمفاوية. (تختلف النسبة في الأنسجة المختلفة). ما تبقى من 15 في المئة من الخلايا الليمفاوية في الدم المحيطي هي خلايا NK (الجدول 4.2).

تنشأ كل من الخلايا T و B من الخلايا الجذعية المكونة للدم في نخاع العظم للكبد أو للكبد. يحدث تطور الخلايا الليمفاوية B بشكل كامل داخل نخاع العظام ويترك نخاع العظام في الدورة الدموية مثل الخلايا البائية الناضجة. في حين أن الخلايا التائية لا تحقق النضج الكامل في نخاع العظم. تدخل الخلايا غير الناضجة من نخاع العظم إلى الدورة الدموية وتصل إلى عضو يسمى التوتة. في الغدة الصعترية تتطور الخلايا الليمفاوية غير الناضجة (وتسمى أيضًا الخلايا الليمفاوية التائية) وتترك الغدة الصعترية كخلايا ليمفاوية تي ناضجة في الدورة الدموية (الشكل 4.4).

الشكل 4.4: تطوير الخلايا الليمفاوية T والخلايا الليمفاوية B.

في البالغين ، يتم إنتاج الخلايا الليمفاوية T والخلايا اللمفية B من الخلايا الجذعية المكونة للدم في نخاع العظام. يحدث التطور الكامل للخلايا البائية داخل النخاع العظمي ، وبالتالي تكون الخلايا البائية المنطلقة من نخاع العظم عبارة عن خلايا ب ناضجة. بينما لم يكتمل تطوير الخلايا اللمفاوية التائية في نخاع العظام. الخلايا التائية المنطلقة من نخاع العظم غير ناضجة وتسمى الخلايا الليمفاوية التائية. تدخل الخلايا التائية السلفية إلى عضو يسمى التوتة. مزيد من النضج للخلايا T تحدث في التوتة والخلايا T الناضجة يتم تحريرها من الغدة الصعترية إلى الدورة الدموية

تسمى الخلايا الليمفاوية الناضجة التي تدخل الدورة الدموية الخلايا الليمفاوية العذراء. تكون الخلايا الليمفاوية العذراء في حالة "استراحة" أو "هادئة" ولا تنقسم. الخلايا الليمفاوية العذراء لديها فقط بضعة أيام من الحياة. إذا لم تتلاقى الخلية اللمفاوية العذراء مع مستضدها المحدد ، تموت اللمفاويات في أيام قليلة. من ناحية أخرى ، إذا كانت الخلية الليمفاوية ترتاح لتتصل بمستضدها المحدد ، يتم تنشيط الخلية الليمفاوية. (يوصف المستضد عادة بأنه مادة أجنبية ، والتي يمكن أن تحفز الاستجابات المناعية في المضيف).

وعلى النقيض من اللمفاويات البعيدة ، لا تموت اللمفاويات المنشطة في غضون أيام قليلة. تخضع الخلايا الليمفاوية المنشطة لعدة جولات متتالية من الانقسام الخلوي خلال عدة أيام. بعض الخلايا الليمفاوية المقسمة تصبح الخلايا الليمفاوية المستجيبة والخلايا المتبقية الخلايا الليمفاوية الذاكرة (الشكل 4.5).

Figs 4.5A and B: Lymphocyte activation. الخلايا اللمفاوية T الناضجة والخلايا اللمفية B التي تدخل الدورة من الغدة الصعترية ونخاع العظم على التوالي في حالة الراحة أو العذراء. (أ) الاتصال من اللمفاويات ترتاح مع مستضد محدد يؤدي إلى تنشيط اللمفاويات. وتخضع اللمفاويات المنشطة لعدة جولات من الانقسام.

بعد كل قسم ، قد تنقسم الخلايا البنتية إلى أبعد من ذلك أو قد تتوقف الخلايا البنتية عن مزيد من الانقسام وتتفرق في الذاكرة الليمفاوية (M) أو الخلايا الليمفاوية المستجيبة (E). (ب) في حين أن اللمفاوية الراحمة ، التي لا تتصل بمستضد معين تموت خلال بضعة أيام بعد دخول الدورة الدموية

أنا. تعيش الخلايا الليمفاوية المنبثقة لعدة أيام إلى بضعة أسابيع وتقوم بأنشطة دفاعية محددة ضد المستضد.

ثانيا. في حين أن الخلايا الليمفاوية بالذاكرة تعود إلى مرحلة الراحة وتستمر لعدة أشهر إلى سنوات. في وقت لاحق ، إذا كانت خلية الذاكرة في اتصال مع مستضد محدد ، يتم تنشيط خلية الذاكرة. تقسيم خلية الذاكرة المنشط ووظائفها تؤدي إلى القضاء على المستضد. تشكل الخلايا الليمفاوية نسبة كبيرة من الخلايا الليمفاوية عند البالغين.

الخلايا الليمفاوية B:

في الطيور ، يحدث تطور الخلايا الليمفاوية B في جهاز خاص ، جراب فابريسيوس ، يقع بالقرب من cloacae. استمدت الخلايا الليمفاوية B رسالتها من موقع نضجها في الطيور ، جراب الأقمشة. بالمناسبة ، يصبح الاسم B مناسبًا كما في حالة الإنسان يحدث نمو الخلية ونضج الخلية في نخاع العظام.

توصف المناعة المكتسبة بأن لديها ذراعين ، المناعة الخلطية والحصانة الخلوية. الخلايا البائية هي أنواع الخلايا الرئيسية التي تشارك في المناعة الخلطية. تنشأ الخلايا البائية من الخلايا الجذعية المكونة للدم في نخاع العظام.

تسمى الخلايا البائية الناضجة من النخاع العظمي الداخلة في الدورة الخلايا البائية (أو البكر). الخلايا B الباقين لا تفرز الجلوبيولين المناعي. لكن الخلايا البائية المستريحة تعبر عن جزيئات مناعي الغلوبولين على غشاء الخلية (تسمى الغلوبولين المناعي للسطح) (الشكل 4.7).

يعمل الجلوبيولين المناعي السطحي كمستقبلات للمستضدات من الخلايا البائية. تعبر كل خلية B عن عشرات الآلاف من مستقبلات المستضدات على سطحها. يرتبط كل الغلوبولين المناعي للسطح في خلية بضية واحدة بنوع واحد من المستضدات (أي أن خلية B واحدة محددة لمستضد معين).

التين. 4.7: الخلايا المناعية لسطح الخلايا البائية (sigs) و immunoglobulins (الأجسام المضادة).

تعبر الخلية B البعيدة عن العديد من جزيئات الجلوبيولين المناعي السطحي على غشاء الخلية. ترتكز sijs على غشاء الخلية B. ترتبط المقاطع الموجودة على الخلية B بالمستضد المحدد. يؤدي ارتباط المستضد مع sIgs إلى تنشيط الخلية B. عند التنشيط ، تنقسم الخلية البائية المنشّطة إلى إنتاج الخلايا باء المستجيبة (وتسمى أيضًا خلايا البلازما) وخلايا الذاكرة B. خلايا البلازما تفرز الغلوبولين المناعي. يطلق على الجلوبيولين المناعي المسمى الأجسام المضادة

عندما يرتبط المستضد بمستقبل الجلوبيولين المناعي على خلية B مسترخية ، يتم إرسال الإشارات داخل الخلية B وتؤدي الأحداث اللاحقة إلى تنشيط الخلايا البائية. تزيد الخلية B النشطة من حيث الحجم وتقسم. تصبح بعض الخلايا المقسمة خلايا B مستجيبة (تسمى خلايا البلازما) والباقي يصبح خلايا B للذاكرة.

تفرز خلايا البلازما (ذرية المستجيب لخلية B النشطة) كميات كبيرة من الغلوبولين المناعي ، تسمى الأجسام المضادة. ترتبط الأجسام المضادة بمستضداتها المحددة وتؤدي إلى القضاء على المستضدات. خلايا البلازما هي خلايا بيضاوية أو بيضوية الشكل مع السيتوبلازم الوفيرة. عادة ، لا تعبر الخلايا البلازمية عن الجلوبيولين المناعي السطحي ، ولكن تفرز كميات كبيرة من الغلوبولين المناعي. لا تنقسم خلايا البلازما إلى أبعد من ذلك ، وعادة ما تموت في بضعة أيام إلى بضعة أسابيع.

لا يرتبط الجسم المضاد الذي تفرزه خلية بلازما إلا بالمستضد الذي يقوم بتنشيط الخلية البائية (التي أنتجت منها خلية البلازما) ويشار إليها على أنها خصوصية للجسم المضاد. طالما بقي المستضد في الجسم ، يتم إنتاج خلايا بلازما جديدة. وبالتالي ، فإن كمية الأجسام المضادة في الدم يزيد. (في حالات العدوى المزمنة مثل الجذام والسل ، توجد كمية كبيرة من الأجسام المضادة في الدم بسبب الوجود المطول لهذه البكتيريا في الجسم). بعد القضاء على المستضد ، يتوقف إنتاج خلايا البلازما ببطء وبالتالي ، تقل كمية الأجسام المضادة أيضًا على مدى فترة زمنية.

الخلايا اللمفاوية التائية:

تنشأ الخلايا الليمفاوية التائية من الخلايا الجذعية المكونة للدم في نخاع العظم. الخلايا التائية التي تدخل الدورة الدموية من نخاع العظام غير ناضجة وتسمى الخلايا التائية السلف. تدخل الخلايا التائية غير الناضجة عضوًا يسمى التوتة. مزيد من النضج للخلايا T يحدث داخل الغدة الصعترية. في وقت لاحق ، يتم إطلاق الخلايا T الناضجة في الدورة الدموية من الغدة الصعترية. (لكن الخلايا البائية المنطلقة من النخاع العظمي إلى الدورة الدموية تكون في شكل ناضج).

تلعب الخلايا التائية أدوارًا مهمة في الاستجابات المناعية المكتسبة. جنبا إلى جنب مع الضامة ، وتشارك الخلايا التائية في فئة من الاستجابات المناعية المكتسبة دعا المناعة بوساطة الخلية (CMI). وهناك حاجة أيضا إلى مساعدة الخلايا التائية لخلية B لإنتاج الأجسام المضادة. ومن ثم ، فإن الخلايا التائية مطلوبة لكل من الاستجابات المناعية الخلوية والاستجابات المناعية الخلطية.

يتشكل مستقبل المستضد للخلية التائية من خلال مجموعة من البروتينات تسمى مستقبل الخلايا التائية TCR ، الموجودة على سطح الخلية T (الشكل 4.8). ربط المستضد إلى TCR ينشط الخلية التائية.

الشكل 4.8: مستقبل الخلايا التائية.

مستقبل الخلايا التائية (TCR) عبارة عن مركب يتكون من ثمانية بروتينات غشائية متقاربة في غشاء الخلية التائية. تربط سلاسل α و of TCR بالمستضد. السلاسل الستة المتبقية تسمى مجتمعة مجمع CD3

الخلايا التائية لا تفرز الجلوبيولين المناعي. بدلا من ذلك ، تمارس الخلايا التائية تأثيراتها الوقائية بشكل رئيسي من خلال طريقتين (الشكل 4.9):

1. الاتصال المباشر من خلية إلى خلية بين الخلايا التائية والخلية الأخرى: يؤثر الاتصال المباشر لجزيئات سطح الخلايا التائية مع جزيئات سطح الخلية للخلية الأخرى على أنشطة الخلية الأخرى.

2. الخلايا التائية المنشطة تفرز العديد من المواد تسمى السيتوكينات. تؤثر السيتوكينات بدورها على أنشطة الخلايا الأخرى. استنادا إلى وظائف وبعض الجزيئات الموجودة على أغشية الخلايا ، تنقسم الخلايا التائية إلى مجموعتين فرعيتين تسمى الخلايا المساعدة T (T H ) والخلايا T (T C ) السامة للخلايا.

الشكل 4.9: طريقتان تؤثر فيهما الخلايا T على وظائف الخلية B. رسم تخطيطي يوضح الطريقتين التي تؤثر بها الخلية المساعدة T (T H ) على أنشطة الخلية B. يتم تنشيط الخلايا البائية المستعصية عند تجليد منجلها المناعي السطحي (sigs) مع المستضد. وبصرف النظر عن ارتباط المستضد ، تحتاج الخلية B أيضًا إلى المساعدة من خلية T H للتنشيط. تساعد الخلية T H الخلية B بطريقتين مختلفتين. 1. الاتصال من خلية إلى خلية بين خلية T H وخلية B: تتفاعل جزيئات CD40 Ligand (CD40L) الموجودة على سطح الخلية T H مع جزيئات CD40 على سطح خلية B.

التفاعل المباشر بين الخلايا والخلية (بين CD40L على خلية T H و CD40 على الخلية B) هو أحد الطرق التي تؤثر بها خلية T H على تنشيط الخلية B. 2. T H الخلية يفرز lnterleukin-2 ، lnterleukin-4 ، و interleukin-5. تفرز الخلية T H interleukins ترتبط بمستقبلات interleukin (مستقبل IL-2 ومستقبل IL-4 ومستقبل IL-5) على سطح الخلية البائية. يؤثر الربط بين الإنترلوكين أيضًا على تنشيط الخلايا البائية. وبالتالي ، فإن الخلية التائية تؤثر على تنشيط الخلايا البائية من خلال الإنترلوكينات التي تفرزها.

الخلايا القاتلة الطبيعية:

الخلايا القاتلة الطبيعية (NK) هي خلايا ليمفاوية حبيبية كبيرة. تستمد أيضا الخلايا القاتلة الطبيعية من الخلايا الجذعية المكونة للدم في نخاع العظام. بخلاف الخلايا التائية ، لا تتطلب خلايا NK التوتة لنضوجها. يتم تشكيل خمسة عشر في المئة من الكريات البيض في الدم المحيطي من قبل الخلايا القاتلة. لا يتطلب نشاط خلية NK التعرض السابق للمضادات. ومن ثم ، يطلق عليهم الخلايا "القاتلة الطبيعية". تعمل خلايا NK على الخلايا المصابة بالفيروس ، والخلايا السرطانية ، والخلايا الأجنبية المزروعة (مثل الكليتين).

2. أحاديات و macrophages:

اقترح عالم الأحياء الروسي إيلي ميتشنيكوف (1883) أولاً فكرة أن الخلايا البالعة تلعب دورًا مهمًا في الدفاع المضيف. دعا Metchnikoff هذه phagocytes أحادي النواة الكبيرة كما الضامة. الأحاديات والبلاعم هي خلايا متحركة وبالتالي تتحرك بحرية إلى مواقع التهابية. تُعرف الخلايا الأحادية والبلاعم (الشكل 4.10) بخلايا الزبال في الجسم ، لأنها تبتلع وتهضم الميكروبات والجسيمات الأجنبية والحطام من المواقع المصابة. وبصرف النظر عن البلعمة ، تلعب هذه الخلايا أدوارًا مهمة في المناعة المكتسبة.

Monocyte (12-20 pim diameter) هو أكبر خلية أنوية في الدم وينشأ من الخلايا الجذعية المكونة للدم في نخاع العظام. لا تنقسم خلية الدم الواحدة ولديها وقت عبور يبلغ 32 ساعة في الدم. تخرج الأحادية من الدورة الدموية وتقيم في الأنسجة.

في الأنسجة ، تفرز الخلايا الوحيدات وتستقر كخلايا وظيفية أكثر نشاطًا ، تسمى الخلايا الضامة أو الأنسجة. تحتوي البلاعم على خمسة إلى عشرة أضعاف أكبر من الأحادية وتحتوي على المزيد من الليزوزومات. للعمود الفقري حياة طويلة جدًا في الأنسجة ، وغالبًا ما يبقى على قيد الحياة لأشهر أو حتى سنوات. تسمى البلاعم في الأنسجة المختلفة بأسماء مختلفة (الجدول 4.3).

الجدول 4.3: تسمية الضامة:

مناديل

خلية التعيين

دم

نخاع العظم

أي نسيج صلب

بشرة

كبد

رئة

عظم

الغشاء الزليلي

الجهاز العصبي المركزي

التجويف الجنبي

حيدات

أحاديات وسلائف أحادية (أحادية الكتلة ، برومونيوسيتيس)

البلاعم المقيمة (histiocytes)

خلايا لانغرهانس

خلايا كوبفر

الضامة السنخية

الخلايا الآكلة

اكتب A الخلايا الزليلي

الخلايا الدبقية الصغيرة

البلاعم البلعمي

الخلايا التي لديها القدرة على الابتلاع وتحطيم الميكروبات وغيرها من المواد الجسيمية تسمى البالعات. العدلات ، أحادية ، والبلاعم هي الخلايا البلعمية الرئيسية. ويطلق على العملية التي تبتلع بها الخلايا المادة وتحيط بها المادة في فجوة (تسمى phagosome) في السيتوبلازم phagocytosis. هناك العديد من حبيبات تخزين الأغشية المربوطة تسمى الليزوزومات في سيتوبلازم البلاعمية.

في غضون ثوانٍ بعد البلعمة ، تندمج أغشية lysosomes مع غشاء الـ phagosome وتشكل phagolysosome. يتم تفريغ الحبيبات الموجودة في الليزوزومات على المادة داخل phagolysosome. وتسمى عملية تصريف الحبيبات على المادة المطعمة بالحطام. تعمل المحتويات الحبيبية على المسألة مما يؤدي إلى تعطيل وتعطيل المادة.

وظائف macrophage:

1. جنبا إلى جنب مع الخلايا الليمفاوية ، تلعب البلاعم دورا هاما في الحصانة المكتسبة. الضامة هي الخلايا الرئيسية لتقديم المستضد (APCs) إلى الخلايا التائية.

2. تصبح البلاعم 'مفعلة' بواسطة السيتوكينات (بشكل أساسي عن طريق إنترفيرون جاما) التي تنتجها الخلايا التائية المنشطة. البلاعم النشطة لديها قدرة أكبر على قتل البكتيريا والخلايا السرطانية. وبالتالي ، فإن البلاعم تلعب العديد من الأدوار النشطة خلال الدراما بأكملها من مناعة الخلية. (تلتقط البلاعم macrophages الميكروبات ، وتعرضها على الخلايا التائية ، وأخيرًا تقوم البلعمات نفسها بقتل الميكروبات بمساعدة cytokines من الخلايا التائية مثل غاما interferon).

3. macrophages البكتيريا بلعة وتقتلهم. البكتيريا بلعمت macrophages حتى خلال أول دخول البكتيريا إلى المضيف ، وبالتالي تلعب دورا هاما في الحصانة الفطرية. البلاعم لها مستقبلات لجزء Fc من الغلوبولين المناعي و C3b ، والتي من خلالها هي phagocytose البكتيريا. وبالتالي ، فهي خلايا بلعمية مهمة من نظام المناعة المكتسبة أيضا. إن الليزوزيمات ، وبيروكسيد الهيدروجين ، وأكسيد النيتريك في البلاعم لديها أنشطة مضادة للجراثيم ، وهي تقتل البكتيريا المبتلعة.

4. تفرز البلاعم النشطة أيضًا مجموعة متنوعة من المنتجات (الجدول 4.4) ، كثير منها نشط في الالتهاب. العديد من هذه المنتجات مفيدة. ومع ذلك ، إذا كان تنشيط البلعم غير المنظم ، فإن هذه المنتجات لها تأثير ضار على الأنسجة المضيفة.

5. تساعد البلاعم في منع انتشار الخلايا السرطانية من مكان إلى آخر.

6. الخلايا الضامة إزالة الخلايا القديمة ، التالفة ، والموت من الجسم.

7. مطلوب الضامة لتصليح الأنسجة وتكوين ندبة (بعد إصابة الأنسجة)

8. تفرز macrophages العديد من السيتوكينات التي تؤثر على نمو ونشاط العديد من الخلايا الأخرى.

تفعيل البلاعم:

عادة ما تكون البلاعم في حالة الراحة. يتم تنشيط الضامة بواسطة عدد من المحفزات. يتم تنشيط البلاعم عن طريق البلعمة من المواد الأجنبية ، مثل البكتيريا. يعزز نشاط البلعوم بدرجة أكبر بواسطة السيتوكينات التي تفرزها الخلايا المساعدة التائية المساعدة (مثل إنترفيرون جاما).

تختلف البلاعم الضامة من استراحة البلاعم في العديد من الطرق:

أنا. البلاعم النشطة لديها نشاط بلعمية أكبر.

ثانيا. البلاعم النشطة لديها قدرة أكبر على قتل الميكروبات.

ثالثا. تنتج البلاعم المنشطة العديد من السيتوكينات التي تعمل ضد البكتيريا داخل الخلية ، والخلايا المصابة بالفيروس ، والخلايا السرطانية.

د. تبدي البلاعم المنشطة مستويات عالية جدًا من جزيئات معقد التوافق النسيجي الكبير من الدرجة الثانية على سطحها. ونتيجة لذلك ، تزيد القدرة على تقديم المستضدات إلى الخلايا التائية المساعدة. وبالتالي ، فإن البلاعم تساعد على تسهيل وظائف الخلايا التائية المساعدة ، وفي المقابل ، تسهل الخلايا المساعدة T وظائف البلاعم.

3. العدلات:

تم تسمية العدلات لذلك بسبب تلطيخ محايد مع وصمة رايت. تسمى العدلات في كثير من الأحيان الخلايا النووية متعددة الأشكال (PMNs) بسبب الطبيعة المتعددة لنواة هذه الخلايا. العدلات هي الكريات البيض الهامة التي تلعب دورا أساسيا في البكتيريا phagocytizing والمواد الأجنبية الأخرى التي تدخل في الجسم.

العدلات هي خلايا متحركة وبالتالي فهي تهاجر بحرية إلى مواقع الالتهاب. أينما يتم إصابة الأنسجة ، تتراكم العدلات بأعداد كبيرة في الموقع المصاب خلال ساعات قليلة. العدلات هي البالعات الرئيسية لنظام المناعة الفطرية.

تنشأ العدلات من الخلايا الجذعية المكونة للدم في نخاع العظم وتنطلق في الدورة الدموية يوميًا بأعداد كبيرة (الجدول 4-5).

الجدول 4.5: بعض خواص العدلات والخلايا اللمفاوية والوحيدات الضامة

العدلات

وحيدات، الضامة

الخلايا الليمفاوية

1. عرض مستضد

لا

نعم فعلا

B الخلايا اللمفاوية الحالية المستضد

لمساعدة اللمفاويات التائية

لمساعدة اللمفاويات التائية

2. وظيفة المستجيب الأساسي

البلعمة

البلعمة

يختلف بين مختلف

مجموعات الخلايا الليمفاوية

3. الموقع الرئيسي العادي

دم

جميع الأنسجة

الأنسجة اللمفاوية

4. إنتاج السيتوكينات المناعية

لا

نعم فعلا

نعم فعلا

المواد الغريبة مثل البكتيريا تغمرها العدلات. ثم يتم قتل البكتيريا المحترقة بالمحتويات الحبيبية للعدلات. تقوم العدلات بتوليد مواد مضادة للميكروبات عن طريق آليات تعتمد على الأوكسجين ومستقلة للأكسجين لقتل الميكروبات.

لدى شخص بالغ حوالي 50 مليار نيتروفيلز في الدورة الدموية. العدلات في الدم لا يمكن أن تنقسم أكثر. لديهم عمر 12 ساعة وخلال هذه الفترة يعمدون في الدم. خلال جولتهم في الدم ، إذا جاءت العدلات عبر موقع إصابة الأنسجة ، فإنها تتحرك للخروج من الدورة الدموية وتتراكم في موقع المصابين بأعداد كبيرة.

في موقع إصابة الأنسجة ، يعيش العدلات لبضع ساعات فقط. ومن ثم ، فإن العديد من العدلات تموت في موقع إصابة الأنسجة وتسكب العدلات الطازجة من الدورة الدموية في الموقع. عندما تموت العدلات ، يتم إطلاق الإنزيمات من العدلات خارج الخلية. هذه الانزيمات تسيل الخلايا المضيفة القريبة والمواد الغريبة لتشكيل مادة سائلة شبه لزجة تسمى القيح.

تشبه آلية البلعمة للعضلات خلايا البلاعم. العدلات الناضجة تحتوي على العديد من الحبيبات. وقد وصفت أربعة أنواع من الحبيبات لتكون موجودة في العدلات (الجدول 4.6).

الجدول 4.6: حبيبات العدلات

الحبيبات الأولية

حبيبات ثانوية

حبيبات الدرجة الثالثة

الحويصلات الإفرازية

الميلوبيروكسيديز

الليزوزيم

جيلاتيناز

قلوي

الفوسفاتيز

الكاتالاز

الفوسفاتيز

الليزوزيم

β2 المكروغلوبولين

السيتوكروم b558

الإيلاستاز

كولاجيناز

Cathepsin G

جيلاتيناز

Proteinases

فيتامين ب 12-

Defensins

بروتين رابط

البروتينات الموجبة

اللاكتوفيرين

مستقبلات iC3b

1. تحتوي الحبيبات الأولية (الآزوروفيلية) بشكل عام على العديد من المواد المضادة للميكروبات. هذه الحبيبات تندمج مع البلاعم ، مما يؤدي إلى تحطيم الحبيبات في phagolysosome. محتويات الحبيبات تعمل على الميكروبات الملتهمة وتحللها.

أنا. يقوم الميلوبيروكسيديز في الحبيبات الأولية بتحفيز إنتاج هيبوكلوريت من كلوريد وبيروكسيد الهيدروجين بواسطة الاندفاع التأكسدي.

ثانيا. Defensins تقتل مجموعة متنوعة من البكتيريا والفيروسات والفطريات.

ثالثا. Lysozymes تتحلل peptidoglycans البكتيرية.

2. حبيبات ثانوية (محددة). بعض الحبيبات الثانوية أيضا تندمج مع الجسيمات. يقترح أن يتم إطلاق الحبيبات الثانوية إلى الخارج من العدلات وأنها تعدل الاستجابات الالتهابية.

3. حبيبات الجيلاتيناز الثلاثية تحتوي على العديد من البروتينات الغشائية.

4. الحويصلات السريرية.

4. الحمضات:

الحمضات بقوة وصمة عار مع eosin صبغ. ترتبط الحمضات بشدة بالتفاعلات التحسسية والالتهابات الطفيلية الديدانية. Eosinophil هو الكريات البيض المنتجة من الخلايا الجذعية المكونة للدم في نخاع العظام. يبلغ قطرها من 12 إلى 17 ميكرومتر ولها نواة مزروعة.

السيتوبلازم لديه حبيبات اليوزينية. 1 إلى 3 في المئة من خلايا الدم البيضاء الطرفية الدائرية هي الحمضات. معظم الحمضات موجودة في الأنسجة الضامة ، والتي توجد في جميع أنحاء الجسم البشري. يبلغ عمر النصف للحمضات الدموية من 6 إلى 12 ساعة. في الأنسجة الضامة فإن وقت إقامة الحمضات هو بضعة أيام فقط.

يزيد عدد الحمضات المتداولة في أمراض الحساسية والعداوى الديدانية. هو مصطلح يستخدم للإشارة إلى مثل هذه الأعداد المتزايدة من الحمضات في الدم المحيطي. (يعتقد أن Interleukin-5 (IL-5) مسؤول عن زيادة الحمضات في هذه الظروف).

5. باسوبليلس:

الخلايا القاعدية (7-10 ميكرون في قطر) تدور خلايا الدم البيضاء المشتقة من الخلايا الجذعية المكونة للدم في نخاع العظم.

basophils لديها العديد من خصائص الخلايا البدينة الأنسجة. مثل الخلايا البدينة ، الخلايا القاعدية لها مستقبلات غشائية لمنطقة Fc من IgE (حوالي 2 ، 000 70 مستقبلات موجودة في كل خلية) و السيتوبلازم يحتوي على حبيبات غنية بالهستامين. ومع ذلك ، هناك العديد من الاختلافات المورفولوجية والبيوكيميائية بين الخلايا الباسئة والخلايا البدينة.

تتراكم الخلايا القاعدية في الأنسجة خلال العديد من الحالات الالتهابية. من المفترض بشكل عام أن الخلايا القاعدية تشارك في تفاعلات IgE بوساطة ، بطريقة مشابهة لتلك للخلايا البدينة. ومع ذلك ، فإن الدور الذي تلعبه الخلايا القاعدية في الحصانة وفرط الحساسية لم يعرف بعد.